Estructura molecular de SD-169, Número CAS: 1670-87-7
SD-169 (CAS 1670-87-7)
Nombres Alternativos:
5-Carboxamidoindole
Solicitud:
SD-169 es un inhibidor selectivo de p38α y p38β
Número de CAS:
1670-87-7
Pureza:
98%
Peso Molecular:
160.2
Fórmula Molecular:
C9H8N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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SD-169 inhibe MAPK p38 alfa y actúa como un inhibidor competitivo de ATP de la cinasa p38. En las células T de los islotes beta pancreáticos, SD-169 disminuye la expresión de p38 y HSP60, y también se ha demostrado que disminuye la insulitis y la muerte de las células beta en ratones NOD. MAPK p38 desempeña un papel importante en la regulación de la producción de citocinas inflamatorias y la función de las células T. SD-169 es también un inhibidor de p38 beta.
SD-169 (CAS 1670-87-7) Referencias
- La inhibición de la actividad de la p38 MAP quinasa mejora la regeneración axonal. | Myers, RR., et al. 2003. Exp Neurol. 184: 606-14. PMID: 14769353
- Potencial preventivo y terapéutico del inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos selectivo de p38 alfa en ratones diabéticos no obesos con diabetes de tipo 1. | Medicherla, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 99-107. PMID: 16603672
- Inhibidores subnanomolares indazol-5-carboxamida de la monoaminooxidasa B (MAO-B) continuación: indicios de unión al hierro, pruebas experimentales de solubilidad optimizada y penetración cerebral. | Tzvetkov, NT. and Antonov, L. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 960-967. PMID: 28726524
Inhibidor de:
cathepsin G, p38, p38 alpha, y Ser/Thr Protein Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SD-169, 10 mg | sc-200693 | 10 mg | $58.00 | |||
SD-169, 50 mg | sc-200693A | 50 mg | $166.00 |