P2X1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de P2X1 incluyen, entre otros, NF 449 CAS 389142-38-5, NF 023 CAS 104869-31-0, sal tetrasódica de PPADS, anhidra CAS 192575-19-2, sal sódica de adenosina 2',5'-difosfato CAS 154146-84-6 y NF 279 CAS 202983-32-2.
El P2X1 es un tipo de receptor purinérgico, una clase de receptores de canales iónicos que se activan por ATP. Se expresa predominantemente en células musculares lisas, plaquetas y ciertos tipos de neuronas. Funcionalmente, el P2X1 es un canal iónico cerrado por ligando que, al unirse al ATP, se abre para permitir el flujo de cationes, en particular Ca²⁺ y Na⁺, al interior de la célula. Esta afluencia de iones provoca diversas respuestas fisiológicas, como la contracción muscular, la agregación plaquetaria y la neurotransmisión. En el músculo liso, la activación de P2X1 contribuye a la vasoconstricción, mientras que en las plaquetas desempeña un papel crucial en la trombosis al mediar en su activación. El P2X1 también interviene en las vías del dolor y las respuestas inflamatorias, lo que lo convierte en una posible diana para intervenir en enfermedades como la hipertensión, la trombosis y el tratamiento del dolor.
La inhibición o alteración del P2X1 mediante pequeñas moléculas permite explorar en detalle su papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Mediante la inhibición selectiva de P2X1, los investigadores pueden estudiar su contribución específica a la contracción muscular, en particular en el músculo liso vascular y la regulación del flujo sanguíneo. En el contexto de la función plaquetaria, la inhibición de P2X1 ayuda a comprender su papel en la formación de trombos y cómo su modulación podría conducir a nuevas terapias antitrombóticas. El estudio de los inhibidores de P2X1 también ayuda a dilucidar la implicación del receptor en la señalización del dolor y la inflamación, lo que podría conducir a nuevas estrategias de tratamiento del dolor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
El NF 449 es un antagonista selectivo de los receptores P2X1, que presenta una capacidad única para inhibir la actividad de los canales iónicos. Su estructura molecular distintiva permite interacciones específicas con el sitio de unión del receptor, bloqueando eficazmente la afluencia de cationes. La cinética del compuesto revela un perfil de inhibición competitiva, con un notable impacto en la desensibilización del receptor. Esta modulación de las vías de señalización purinérgica pone de relieve el papel del NF 449 en la excitabilidad celular y la neurotransmisión. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
El NF 023 es un potente modulador de los receptores P2X1, caracterizado por su capacidad de alterar selectivamente las conformaciones del receptor. Su singular afinidad de unión facilita una interacción alostérica distinta, que conduce a una reducción de la permeabilidad iónica. El compuesto presenta una cinética rápida, influyendo en el umbral de activación del receptor y alterando las cascadas de señalización descendentes. Esta especificidad en la modulación del receptor subraya su potencial para influir en diversos procesos fisiológicos relacionados con la señalización purinérgica. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | $38.00 $97.00 | 11 | |
Brilliant Blue G es un antagonista selectivo del receptor P2X7 que puede afectar indirectamente a la función P2X1 modulando la señalización purinérgica. | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
La sal tetrasódica anhidra PPADS es un antagonista selectivo de los receptores P2X1, conocido por su capacidad para interrumpir la actividad del canal iónico mediada por ATP. Sus características estructurales únicas le permiten unirse con gran afinidad, estabilizando las conformaciones inactivas del receptor. Esta interacción inhibe eficazmente la afluencia de calcio, modulando las respuestas celulares. Las propiedades fisicoquímicas distintivas del compuesto contribuyen a su función de influir en la dinámica de los receptores y alterar las vías de señalización purinérgica. | ||||||
Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt | 154146-84-6 | sc-214495 sc-214495A | 5 mg 25 mg | $143.00 $469.00 | 2 | |
La sal sódica de adenosina 2',5'-difosfato actúa como un potente modulador de los receptores P2X1, facilitando la regulación de la actividad del canal iónico a través de sus características de unión únicas. Su estructura molecular permite interacciones específicas con los sitios receptores, promoviendo cambios conformacionales que influyen en la permeabilidad iónica. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en la velocidad de hidrólisis del ATP y en las cascadas de señalización subsiguientes, desempeñando así un papel crucial en la transmisión purinérgica. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | $150.00 | ||
A-317491 es un antagonista selectivo de los receptores P2X3 y P2X2/3 que puede afectar indirectamente a la función P2X1 modulando la señalización purinérgica. | ||||||
NF 279 | 202983-32-2 | sc-202730 | 10 mg | $565.00 | ||
El NF 279 es un antagonista selectivo del receptor P2X1 que presenta una dinámica de unión única, que influye en la conformación del receptor y en el flujo de iones. Sus interacciones moleculares se caracterizan por una elevada afinidad por el receptor, lo que conduce a la alteración de las vías de señalización. El perfil cinético del compuesto revela una modulación distinta de la afluencia de calcio, que puede afectar a las respuestas celulares posteriores. Esta especificidad en la interacción con el receptor pone de relieve su papel en la modulación de la señalización purinérgica. | ||||||
Ro 0437626 | 134362-79-1 | sc-204239 sc-204239B | 1 mg 5 mg | $148.00 $734.00 | ||
El Ro 0437626 es un potente modulador del receptor P2X1 que demuestra efectos alostéricos únicos sobre la actividad del receptor. Su unión induce cambios conformacionales que potencian o inhiben la apertura del canal iónico, influyendo así en los niveles de calcio intracelular. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida modulación de las respuestas del receptor. Además, su interacción selectiva con el receptor P2X1 subraya su potencial para ajustar las vías de señalización purinérgica en diversos contextos celulares. | ||||||
MRS 2159 | sc-301175 sc-301175A | 5 mg 25 mg | $204.00 $322.00 | 1 | ||
El MRS 2159 es un antagonista selectivo del receptor P2X1, caracterizado por su capacidad para interrumpir la señalización mediada por ATP. Participa en interacciones moleculares específicas que estabilizan el estado inactivo del receptor, bloqueando eficazmente el flujo de iones. Este compuesto presenta un perfil de unión único, que altera la dinámica del receptor e influye en las cascadas de señalización posteriores. Su rápida cinética de disociación permite una modulación precisa de la actividad del receptor, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos purinérgicos. | ||||||
Rubidium carbonate | 584-09-8 | sc-250904 | 10 g | $51.00 | ||
El RB-2 es un antagonista no selectivo del receptor P2 que puede afectar indirectamente a la función P2X1 bloqueando las respuestas inducidas por ATP. | ||||||