Los inhibidores de P2ry10 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben específicamente al receptor P2ry10, miembro de la familia de receptores purinérgicos, que forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El P2ry10 participa en la comunicación celular respondiendo a los lisofosfolípidos extracelulares, en particular el ácido lisofosfatídico (LPA) y la esfingosina-1-fosfato (S1P). Estas moléculas de señalización son esenciales para regular diversos procesos celulares, como la migración celular, la proliferación y las vías de señalización intracelular. El receptor P2ry10 media sus efectos activando las proteínas G intracelulares, que a su vez inician cascadas de señalización que influyen en el comportamiento celular. Los inhibidores de P2ry10 impiden que estos ligandos se unan al receptor, bloqueando así las vías de señalización que normalmente se activan en respuesta a señales extracelulares. Los investigadores utilizan inhibidores de P2ry10 para estudiar el papel preciso de este receptor en la señalización de lisofosfolípidos y sus efectos más amplios sobre las funciones celulares. Al inhibir P2ry10, los científicos pueden explorar cómo la interrupción de la actividad de este receptor afecta a procesos celulares como la quimiotaxis, la reorganización del citoesqueleto y la comunicación entre células. Los inhibidores de P2ry10 también permiten comprender cómo se integra la señalización lisofosfolipídica con otras vías mediadas por GPCR, lo que ayuda a dilucidar la compleja red de interacciones que regulan las respuestas celulares a los estímulos ambientales. El estudio de los inhibidores de P2ry10 profundiza nuestra comprensión del papel de los receptores de lisofosfolípidos en el mantenimiento de la organización celular y la transducción de señales, ofreciendo información valiosa sobre cómo estas vías contribuyen a diversos procesos fisiológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la transcripción del miembro 10 de la familia de receptores P2Y. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas al interferir con la translocación, lo que puede dar lugar a una reducción de la expresión del miembro 10 de la familia de receptores P2Y a nivel translacional. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que puede dar lugar a una reducción de la expresión del miembro 10 de la familia de receptores P2Y y de otras proteínas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosforilación de proteínas y puede afectar a las vías de señalización que regulan la expresión del miembro 10 de la familia de receptores P2Y. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa implicada en la síntesis de proteínas, lo que podría influir en la regulación traslacional del miembro 10 de la familia de receptores P2Y. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N de las proteínas, afectando potencialmente al plegamiento y tráfico del miembro 10 de la familia de receptores P2Y. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo inhibe la timidilato sintasa, una enzima implicada en la síntesis del ADN, lo que podría afectar a la transcripción del miembro 10 de la familia de receptores P2Y. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la síntesis de proteínas y ADN, lo que podría afectar a la regulación transcripcional y traslacional del miembro 10 de la familia de receptores P2Y. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib inhibe el proteasoma, el complejo celular responsable de la degradación de proteínas, lo que podría afectar a la degradación del miembro 10 de la familia de receptores P2Y. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la actividad del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), un receptor tirosina quinasa implicado en la señalización celular, lo que podría afectar a las vías de señalización que regulan la expresión del miembro 10 de la familia de receptores P2Y. |