Date published: 2025-9-10

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P2ry10 Inhibidores

Inhibidores comunes de P2ry10 incluyen, pero no se limitan a Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin CAS 53-79-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de P2ry10 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben específicamente al receptor P2ry10, miembro de la familia de receptores purinérgicos, que forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El P2ry10 participa en la comunicación celular respondiendo a los lisofosfolípidos extracelulares, en particular el ácido lisofosfatídico (LPA) y la esfingosina-1-fosfato (S1P). Estas moléculas de señalización son esenciales para regular diversos procesos celulares, como la migración celular, la proliferación y las vías de señalización intracelular. El receptor P2ry10 media sus efectos activando las proteínas G intracelulares, que a su vez inician cascadas de señalización que influyen en el comportamiento celular. Los inhibidores de P2ry10 impiden que estos ligandos se unan al receptor, bloqueando así las vías de señalización que normalmente se activan en respuesta a señales extracelulares. Los investigadores utilizan inhibidores de P2ry10 para estudiar el papel preciso de este receptor en la señalización de lisofosfolípidos y sus efectos más amplios sobre las funciones celulares. Al inhibir P2ry10, los científicos pueden explorar cómo la interrupción de la actividad de este receptor afecta a procesos celulares como la quimiotaxis, la reorganización del citoesqueleto y la comunicación entre células. Los inhibidores de P2ry10 también permiten comprender cómo se integra la señalización lisofosfolipídica con otras vías mediadas por GPCR, lo que ayuda a dilucidar la compleja red de interacciones que regulan las respuestas celulares a los estímulos ambientales. El estudio de los inhibidores de P2ry10 profundiza nuestra comprensión del papel de los receptores de lisofosfolípidos en el mantenimiento de la organización celular y la transducción de señales, ofreciendo información valiosa sobre cómo estas vías contribuyen a diversos procesos fisiológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que podría afectar a la transcripción del miembro 10 de la familia de receptores P2Y.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas al interferir con la translocación, lo que puede dar lugar a una reducción de la expresión del miembro 10 de la familia de receptores P2Y a nivel translacional.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que puede dar lugar a una reducción de la expresión del miembro 10 de la familia de receptores P2Y y de otras proteínas.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina inhibe la fosforilación de proteínas y puede afectar a las vías de señalización que regulan la expresión del miembro 10 de la familia de receptores P2Y.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa implicada en la síntesis de proteínas, lo que podría influir en la regulación traslacional del miembro 10 de la familia de receptores P2Y.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N de las proteínas, afectando potencialmente al plegamiento y tráfico del miembro 10 de la familia de receptores P2Y.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

El 5-Fluorouracilo inhibe la timidilato sintasa, una enzima implicada en la síntesis del ADN, lo que podría afectar a la transcripción del miembro 10 de la familia de receptores P2Y.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

La anisomicina inhibe la síntesis de proteínas y ADN, lo que podría afectar a la regulación transcripcional y traslacional del miembro 10 de la familia de receptores P2Y.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib inhibe el proteasoma, el complejo celular responsable de la degradación de proteínas, lo que podría afectar a la degradación del miembro 10 de la familia de receptores P2Y.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

El erlotinib inhibe la actividad del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), un receptor tirosina quinasa implicado en la señalización celular, lo que podría afectar a las vías de señalización que regulan la expresión del miembro 10 de la familia de receptores P2Y.