Gli inibitori di P2ry10 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente il recettore P2ry10, un membro della famiglia dei recettori purinergici, che fa parte della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). P2ry10 è coinvolto nella comunicazione cellulare rispondendo ai lisofosfolipidi extracellulari, in particolare all'acido lisofosfatidico (LPA) e alla sfingosina-1-fosfato (S1P). Queste molecole di segnalazione sono essenziali per regolare una serie di processi cellulari, tra cui la migrazione cellulare, la proliferazione e le vie di segnalazione intracellulare. Il recettore P2ry10 media i suoi effetti attivando le proteine G intracellulari, che avviano cascate di segnalazione a valle che influenzano il comportamento delle cellule. Gli inibitori di P2ry10 funzionano impedendo a questi ligandi di legarsi al recettore, bloccando così le vie di segnalazione che vengono normalmente attivate in risposta ai segnali extracellulari. I ricercatori utilizzano gli inibitori di P2ry10 per studiare il ruolo preciso di questo recettore nella segnalazione dei lisofosfolipidi e i suoi effetti più ampi sulle funzioni cellulari. Inibendo P2ry10, gli scienziati possono esplorare come l'interruzione dell'attività di questo recettore influisca su processi cellulari quali la chemiotassi, la riorganizzazione citoscheletrica e la comunicazione cellula-cellula. Gli inibitori di P2ry10 permettono inoltre di capire come la segnalazione dei lisofosfolipidi si integri con altre vie mediate da GPCR, contribuendo a chiarire la complessa rete di interazioni che regolano le risposte cellulari agli stimoli ambientali. Lo studio degli inibitori di P2ry10 approfondisce la nostra comprensione del ruolo dei recettori dei lisofosfolipidi nel mantenimento dell'organizzazione cellulare e della trasduzione del segnale, offrendo informazioni preziose su come queste vie contribuiscono a vari processi fisiologici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), potenzialmente in grado di influenzare la struttura della cromatina e la regolazione epigenetica dell'espressione del membro 10 della famiglia dei recettori P2Y. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
L'actinomicina V si intercala nel DNA e inibisce la sintesi dell'RNA, con un potenziale impatto sulla trascrizione del membro 10 della famiglia dei recettori P2Y. |