p14 ARF/p16 Activadores
Los activadores comunes de p14 ARF/p16 incluyen, entre otros, el resveratrol CAS 501-36-0, la roscovitina CAS 186692-46-6, el A-769662 CAS 844499-71-4, la tricostatina A CAS 58880-19-6 y el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9.
Los Activadores p14 ARF/p16 engloban un grupo de moléculas diseñadas para modular la actividad de las proteínas supresoras tumorales p14 ARF y p16 INK4a. Estas proteínas son componentes integrales de la maquinaria de regulación del ciclo celular, desempeñando papeles cruciales en el control de la proliferación celular y el mantenimiento de la integridad genómica. La proteína p14 ARF (Alternate Reading Frame), también conocida como p19 ARF en ratones, actúa principalmente a través de la vía de señalización de p53; estabiliza la proteína p53 secuestrando la ubiquitina ligasa MDM2, que se dirige a p53 para su degradación. Por otro lado, p16 INK4a (Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 4a) inhibe directamente las quinasas dependientes de ciclina CDK4 y CDK6, impidiendo así la fosforilación e inactivación de la proteína del retinoblastoma (Rb), lo que conduce a la detención del ciclo celular en la fase G1. Juntas, estas proteínas actúan como una barrera crucial contra la división celular incontrolada y la oncogénesis.
Los Activadores p14 ARF/p16 se caracterizan por su capacidad para aumentar los niveles o potenciar las funciones de las proteínas p14 ARF y p16 INK4a. Como moléculas que influyen en las vías ARF-MDM2-p53 e INK4a-CDK4/6-Rb, participan en la intrincada red de cascadas de señalización que dictan las decisiones del destino celular, incluyendo la progresión del ciclo celular y la senescencia. La regulación de estas vías es fundamental para el mantenimiento de la función celular normal y para la prevención del crecimiento aberrante. Al activar p14 ARF y p16 INK4a, estas moléculas pueden influir en los patrones de expresión de una amplia gama de genes implicados en el control del ciclo celular, la apoptosis y la senescencia.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol es un polifenol natural que se encuentra en diversas plantas. Activa p14 ARF/p16 indirectamente modulando la vía SIRT1. El resveratrol funciona como activador de la SIRT1, lo que provoca la desacetilación de p53. Esta desacetilación aumenta la expresión de p14 ARF, promoviendo la detención del ciclo celular e inhibiendo la actividad quinasa dependiente de ciclinas asociada a p16. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, un derivado de la purina, es un inhibidor de las CDK que afecta al ciclo celular. Al inhibir las CDK, especialmente CDK2 y CDK7, activa indirectamente p14 ARF/p16. Esta inhibición impide los acontecimientos de fosforilación críticos para la degradación de p16, estabilizando los niveles de p16. En consecuencia, aumenta la unión de p16 a los complejos ciclina D-CDK4/6, lo que provoca la detención del ciclo celular y la supresión tumoral. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662, un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), activa indirectamente la p14 ARF/p16. Provoca la fosforilación de la AMPK, lo que conduce a efectos descendentes sobre mTOR y p53. El p53 activado regula al alza el p14 ARF, reforzando los efectos inhibidores del ciclo celular del p16. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), influye en la regulación epigenética. Al inhibir las HDAC, aumenta la acetilación de las histonas asociadas al locus p14 ARF/p16. Esta acetilación aumentada promueve una estructura de cromatina abierta, facilitando la unión del factor de transcripción y activando así la expresión de p14 ARF/p16. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de HDAC, actúa de forma similar a la tricostatina A. Induce la hiperacetilación de histonas en el locus p14 ARF/p16, favoreciendo la transcripción. Esta modulación epigenética da lugar a un aumento de la expresión de p14 ARF y p16, contribuyendo a la supresión de la progresión del ciclo celular y el crecimiento tumoral. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformina, un fármaco antidiabético, activa la AMPK, lo que provoca efectos descendentes en la vía mTOR. Esta activación indirecta de p14 ARF/p16 se produce a través de la regulación al alza de p53. La activación de la AMPK inducida por la metformina aumenta la estabilidad de p53, lo que provoca un aumento de la transcripción de p14 ARF, reforzando los efectos antiproliferativos mediados por p16. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, influye en los patrones de metilación del ADN. Al desmetilar la región promotora de p14 ARF/p16, elimina las marcas de silenciamiento epigenético, promoviendo la transcripción. Esta reactivación inducida por la desmetilación aumenta la expresión de p14 ARF y p16, contribuyendo a sus funciones supresoras de tumores. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, activa indirectamente p14 ARF/p16 modulando la vía MAPK. La inhibición de la p38 MAPK altera el equilibrio de la señalización descendente, lo que conduce a un aumento de la actividad de p53. La p53 activada regula al alza la p14 ARF, reforzando los efectos inhibidores del ciclo celular de la p16 y contribuyendo a la supresión de la tumorigénesis. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3 es una pequeña molécula que interrumpe la interacción entre MDM2 y p53, lo que conduce a la estabilización y activación de p53. Esta activación indirecta de p14 ARF/p16 se produce a través de mecanismos dependientes de p53. El p53 activado regula al alza el p14 ARF, reforzando los efectos inhibidores del ciclo celular del p16 y contribuyendo a la supresión del crecimiento tumoral. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, activa indirectamente p14 ARF/p16 al influir en la vía PI3K/AKT. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la actividad de AKT, lo que resulta en la estabilización y activación de p53. El p53 activado regula al alza el p14 ARF, reforzando los efectos inhibidores del ciclo celular del p16 y contribuyendo a la supresión de la tumorigénesis. | ||||||