Los activadores p107 son un grupo de compuestos químicos que tienen la capacidad de estimular la actividad de la proteína p107, miembro de la familia de proteínas de bolsillo del Retinoblastoma (Rb). Esta familia de proteínas desempeña un papel fundamental en la regulación del ciclo celular, especialmente en el punto de control de la fase G1. La familia incluye tres miembros: Rb (también conocido como p105 o Rb1), p107 y p130. Cada una de estas proteínas posee un dominio de bolsillo, que sirve como sitio de unión para una variedad de proteínas celulares, incluida la familia E2F de factores de transcripción. La unión entre las proteínas de bolsillo y los E2F es esencial para la supresión de los genes diana de los E2F que promueven la progresión del ciclo celular. Dentro de la familia Rb, p107 tiene funciones biológicas, interacciones y mecanismos reguladores únicos. De ahí la importancia de modular su actividad mediante activadores específicos.
En el ámbito de la biología celular, la regulación precisa del ciclo celular es primordial para mantener la estabilidad genómica y el correcto desarrollo de los tejidos. p107, al igual que sus homólogos, funciona como regulador negativo, asegurando que las células no progresen a través del ciclo celular de forma incontrolada. La interacción de p107 con los factores de transcripción E2F impide la expresión prematura de los genes necesarios para la entrada en la fase S. Los activadores de p107, al potenciar la actividad de p107, refuerzan esta función reguladora. La estructura química, el mecanismo de acción y la especificidad de estos activadores pueden variar, pero su papel central sigue siendo la modulación de la actividad de p107. Al comprender y estudiar estos activadores, los investigadores pueden profundizar en la regulación del ciclo celular y en la intrincada red de interacciones que mantienen la homeostasis celular.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Un conocido compuesto terapéutico que estabiliza los microtúbulos y provoca la detención del ciclo celular. Al impedir la progresión celular, podría influir indirectamente en los niveles de p107. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Otro agente terapéutico que inhibe la síntesis de ADN y puede causar la detención del ciclo celular, influyendo potencialmente en la dinámica de p107. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) que puede detener el ciclo celular al impedir la actividad de la CDK, lo que puede provocar un aumento de p107. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Como inhibidor de CDK4/6, puede detener las células en la fase G1 del ciclo celular. Al bloquear esta fase, podría haber una influencia indirecta en los niveles de p107. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagonista de MDM2 que estabiliza p53, un supresor tumoral. Dado que p53 tiene una amplia gama de efectos, incluida la regulación del ciclo celular, podría influir indirectamente en p107. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Se utiliza en la terapia de diferenciación, especialmente para la leucemia promielocítica aguda. Al inducir la diferenciación de las células, podría alterar la expresión de los reguladores del ciclo celular, incluida la p107. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede influir en el crecimiento y la proliferación celular. Sus efectos sobre el ciclo celular y el metabolismo podrían influir indirectamente en p107. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Se utiliza para inhibir la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de ADN y la detención del ciclo celular en fase S. Esto puede afectar indirectamente a los niveles o la actividad de p107. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Provoca roturas en el ADN, lo que conduce a la detención del ciclo celular para facilitar la reparación del ADN. Esta detención puede conducir a la modulación de p107. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Análogo de nucleósido que, tras su incorporación, provoca la terminación de la cadena durante la replicación del ADN. Puede provocar la detención del ciclo celular e influir en la dinámica de p107. |