OTTMUSG00000018481 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OTTMUSG00000018481 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el panobinostat CAS 404950-80-7, el belinostat CAS 414864-00-9 y la romidepsina CAS 128517-07-7.
La inhibición de la histona H2A, un componente central del nucleosoma que interviene en la organización estructural de la cromatina y la regulación de la expresión génica, puede lograrse mediante diversos inhibidores químicos dirigidos principalmente contra las histonas desacetilasas (HDAC). Estos inhibidores, como la tricostatina A, el vorinostat, el panobinostat, el belinostat, la romidepsina, el butirato sódico, el ácido valproico, el entinostat, el mocetinostat, el SAHA, el givinostat y el scriptaid, funcionan impidiendo la desacetilación de la histona H2A. Esta prevención conduce a un aumento de los niveles de acetilación de la histona H2A, una modificación que altera significativamente su interacción con el ADN y otras proteínas nucleares. La hiperacetilación de la histona H2A altera la estructura de la cromatina, afectando a su compactación y, en consecuencia, influyendo en los patrones de expresión génica. Estos cambios son críticos, ya que impiden el papel funcional de la histona H2A en la remodelación de la cromatina y la regulación génica, procesos esenciales para la función celular normal y la estabilidad genómica.
La acción específica de estos inhibidores sobre las histonas desacetilasas da lugar a una alteración del paisaje de la cromatina, donde el aumento de la acetilación de la histona H2A afecta a su capacidad para mantener la estructura típica de la cromatina. Esta alteración estructural provoca cambios en la accesibilidad del ADN a diversos factores de transcripción y otras proteínas asociadas a la cromatina, modulando así la expresión génica. Los inhibidores, al aumentar los niveles de acetilación de la histona H2A, interfieren en las interacciones normales histona-ADN y en la interacción de las histonas con otras proteínas implicadas en la formación de la estructura del nucleosoma. Esta interferencia tiene como resultado final la inhibición de las actividades normales de la histona H2A, que incluyen su papel en la organización estructural de la cromatina, la regulación de la expresión génica y el mantenimiento de la integridad genómica. Por consiguiente, estos inhibidores químicos, a través de su acción dirigida sobre las desacetilasas de histonas, proporcionan un medio para modular la función de la histona H2A, poniendo de manifiesto la intrincada interacción entre las modificaciones de las histonas y la dinámica de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Inhibe la desacetilación de las histonas, incluida la histona H2A, lo que provoca un aumento de los niveles de acetilación de estas proteínas. Esta hiperacetilación de la histona H2A altera su interacción con el ADN y otras proteínas nucleares, inhibiendo su función normal en la remodelación de la cromatina y la regulación génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, otro inhibidor de la histona desacetilasa, funciona de forma similar a la tricostatina A. Aumenta los niveles de acetilación de la histona H2A, alterando su papel en la estructura y función de la cromatina. El aumento de la acetilación altera la interacción de la histona con el ADN, inhibiendo así su papel funcional en la regulación de la transcripción. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de la histona deacetilasa de amplio espectro. Su inhibición de las histonas desacetilasas conduce a un aumento de la acetilación de la histona H2A. Esta modificación menoscaba la capacidad de la histona H2A para mantener la estructura de la cromatina, inhibiendo así su papel en el control de la expresión génica. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat inhibe específicamente las histonas desacetilasas. Esta inhibición provoca un aumento de la acetilación de la histona H2A, lo que afecta a su interacción con el ADN y otras histonas, provocando una alteración de la estructura y la función de la cromatina, e inhibiendo así la función normal de la histona H2A. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta los niveles de acetilación de la histona H2A. Esta hiperacetilación altera la estructura de la cromatina, afectando a la función de la histona H2A en la regulación génica y la remodelación de la cromatina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa. Provoca la acumulación de histona H2A acetilada, lo que altera su función normal en la estructura de la cromatina y la regulación génica al alterar su interacción con el ADN y otras proteínas asociadas a la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, aumenta la acetilación de la histona H2A. Este cambio en el estado de acetilación altera la interacción de la histona H2A con el ADN y otras proteínas, afectando a la estructura y función de la cromatina e inhibiendo así la actividad normal de la histona H2A. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275 inhibe selectivamente las desacetilasas de histonas, lo que conduce a un aumento de la acetilación de la histona H2A. Esta alteración de la acetilación altera los papeles estructurales y funcionales de la histona H2A en la cromatina, inhibiendo así sus funciones reguladoras normales. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca la hiperacetilación de la histona H2A. Esta hiperacetilación modifica la estructura y la función de la cromatina, afectando al papel de la histona H2A en la expresión génica y la remodelación de la cromatina. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
El ITF2357 es un inhibidor de la histona desacetilasa. Aumenta los niveles de acetilación de la histona H2A, modificando su interacción con el ADN y otras proteínas, lo que a su vez afecta a la estructura y la función de la cromatina, provocando la inhibición de las actividades normales de la histona H2A. | ||||||