OTTMUSG00000016780 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000016780 comunes incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ruxolitinib CAS 941678-49-5, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.
El miembro de la familia Histone Cluster 2, una proteína intrincadamente ligada a la estructura de la cromatina y la regulación génica, puede inhibirse eficazmente mediante una variedad de sustancias químicas dirigidas a mecanismos moleculares específicos. Entre estos inhibidores, el vorinostat (SAHA) ha demostrado desempeñar un papel crucial. El vorinostat modula los patrones de acetilación de las histonas mediante la inhibición de las enzimas HDAC, influyendo así en la función de la proteína en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Esta sustancia química, al alterar el estado de acetilación de las histonas, puede repercutir en la accesibilidad del ADN, afectando en última instancia a la actividad transcripcional de los genes asociados al clúster de histonas 2 miembro de la familia.
Además de los inhibidores de las HDAC, compuestos como la 5-azacitidina (número CAS 320-67-2) se dirigen a las metiltransferasas del ADN, actores clave en los procesos de metilación del ADN. La 5-azacitidina puede desmetilar el ADN, alterando así el paisaje epigenético y afectando potencialmente a la regulación del miembro de la familia del cluster 2 de histonas. Al disminuir la metilación del ADN en regiones reguladoras específicas, este inhibidor puede modular los patrones de expresión génica asociados a la proteína. Es importante señalar que estos inhibidores, aunque aportan información valiosa sobre la modulación del miembro de la familia del clúster 2 de histonas, requieren una validación experimental rigurosa para comprender plenamente sus funciones precisas y sus posibles efectos indirectos sobre esta proteína polifacética. Estas sustancias químicas, cada una con su propio mecanismo de acción, ponen de manifiesto la complejidad de la regulación de los miembros de la familia del cluster 2 de histonas. Aunque el vorinostat y la 5-azacitidina ofrecen vías prometedoras para comprender las funciones de la proteína en la dinámica de la cromatina y la expresión génica, es esencial reconocer que la inhibición de esta proteína es una compleja interacción de modificaciones epigenéticas y remodelación de la cromatina. Los investigadores deben llevar a cabo nuevas investigaciones para dilucidar el impacto exacto de estos inhibidores sobre el miembro de la familia del cluster 2 de histonas en diversos contextos celulares, desentrañando los entresijos de su papel regulador en la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, también conocido como SAHA, es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) aprobado por la FDA. Puede afectar indirectamente a la función del miembro de la familia del grupo 2 de histonas alterando la acetilación de las histonas y la estructura de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Puede desmetilar el ADN, influyendo potencialmente en la regulación epigenética del miembro de la familia del clúster 2 de histonas y su expresión génica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de JAK2. Puede bloquear la vía de señalización de JAK2, lo que puede afectar indirectamente a la función del miembro de la familia del clúster 2 de histonas si participa en la señalización mediada por JAK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Puede inhibir la vía PI3K, lo que puede tener efectos descendentes en varios procesos celulares, impactando potencialmente en la función del miembro de la familia del cluster 2 de histonas si está ligado a esta vía. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Puede desmetilar el ADN, lo que podría influir en la regulación epigenética de la histona clúster 2 miembro de la familia y su expresión génica. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa. Puede inhibir las enzimas topoisomerasas implicadas en los procesos de replicación y reparación del ADN. Esto podría afectar indirectamente al papel de los miembros de la familia del grupo 2 de histonas en la dinámica de la cromatina y la regulación génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Puede bloquear la vía de señalización mTOR, lo que puede tener efectos secundarios en diversos procesos celulares, influyendo potencialmente en la función del miembro de la familia del grupo 2 de histonas si está conectado a las vías mediadas por mTOR. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D es un inhibidor de la ARN polimerasa. Puede bloquear la actividad de la ARN polimerasa, afectando indirectamente a los procesos de transcripción en los que interviene la proteína. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 es un inhibidor de los bromodominios BET. Se dirige específicamente a las proteínas que contienen bromodominios y puede influir en la estructura de la cromatina y la expresión génica, inhibiendo potencialmente la función del miembro de la familia del cluster 2 de histonas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β. Puede bloquear las vías de señalización del TGF-β, lo que puede afectar indirectamente al miembro de la familia del clúster 2 de histonas si está implicado en la señalización mediada por el TGF-β. | ||||||