OTTMUSG00000016703 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000016703 comunes incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
La inhibición de la proteína LOC329436, también conocida como Gm14461, puede lograrse mediante una variedad de compuestos químicos dirigidos a procesos celulares y vías de señalización específicos. Estos inhibidores actúan directamente sobre la propia proteína o indirectamente a través de mecanismos que alteran su función dentro de la célula. Un enfoque consiste en el uso de compuestos como el Gefitinib y la Estaurosporina, que, aunque no están directamente relacionados con la LOC329436, poseen la capacidad de influir en las vías de señalización descendentes que tienen implicaciones para la actividad de la proteína. El gefitinib, por ejemplo, es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige principalmente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Aunque su función principal es inhibir el EGFR, los efectos descendentes de esta inhibición pueden afectar indirectamente al LOC329436 debido a su implicación en diversos procesos celulares influidos por la señalización del EGFR. Del mismo modo, la estaurosporina, un inhibidor de proteínas quinasas de amplio espectro, puede afectar indirectamente a LOC329436 al dirigirse a múltiples proteínas quinasas, influyendo así potencialmente en las vías de señalización asociadas a la función de la proteína.
Otra estrategia para inhibir la LOC329436 consiste en compuestos como la actinomicina D y la cicloheximida, que actúan indirectamente alterando los procesos de transcripción y traducción. La actinomicina D, un potente inhibidor de la síntesis de ARN, se une al ADN e interfiere en la transcripción, lo que provoca una reducción de los niveles de ARNm de la LOC329436 e inhibe posteriormente su expresión proteica. Asimismo, la cicloheximida funciona como inhibidor de la traducción, impidiendo la síntesis de nuevas moléculas proteicas, incluida la LOC329436. El resultado es una disminución de los niveles de proteína y una inhibición funcional de las actividades celulares de LOC329436. Estos compuestos demuestran que la inhibición de LOC329436 puede lograrse mediante la interferencia dirigida con procesos celulares críticos, afectando en última instancia a su función dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Aunque no está directamente relacionado con la proteína Gm14461, inhibe indirectamente las vías de señalización descendentes que pueden influir en la función de Gm14461 debido a su implicación en diversos procesos celulares. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Aunque no se dirige directamente contra Gm14461, su acción inhibidora sobre diversas proteínas cinasas puede afectar indirectamente a las vías de señalización asociadas a Gm14461, lo que podría conducir a una inhibición funcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D es un potente inhibidor de la síntesis de ARN al unirse al ADN. Puede inhibir indirectamente el Gm14461 al alterar la maquinaria transcripcional, lo que conduce a una reducción de la expresión de la proteína. El resultado es la inhibición funcional de la actividad de Gm14461. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la traducción que puede inhibir indirectamente el Gm14461 al impedir la síntesis de nuevas moléculas proteicas, entre ellas el Gm14461. Esto conduce a una disminución de los niveles de Gm14461 y a la inhibición funcional de sus funciones celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Aunque no se dirige directamente a Gm14461, inhibe indirectamente la participación de Gm14461 en la vía de señalización PI3K, lo que puede conducir a una inhibición funcional de los efectos de Gm14461 en esta vía. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir indirectamente el Gm14461 impidiendo su degradación proteasomal. Esto conduce a una acumulación de la proteína Gm14461, causando potencialmente una inhibición funcional debido a una mala regulación de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que influye indirectamente en los procesos celulares relacionados con el Gm14461. Al dirigirse a mTOR, puede interrumpir las vías de señalización y los procesos celulares corriente abajo de mTOR, inhibiendo indirectamente la función de Gm14461. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que puede inhibir indirectamente el Gm14461 a través de su impacto en la vía de señalización MAPK/ERK. Interfiere con las quinasas aguas arriba en la vía, lo que potencialmente conduce a la inhibición funcional de los efectos del Gm14461 en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que afecta indirectamente al Gm14461 al interrumpir la vía de señalización de la PI3K. Al inhibir las quinasas aguas arriba en esta vía, puede conducir a la inhibición funcional de los efectos de Gm14461 en el contexto de los procesos relacionados con PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que afecta indirectamente a Gm14461 al dirigirse a la vía de señalización de la p38 MAPK. Al inhibir esta vía aguas arriba, puede dar lugar a una inhibición funcional de los efectos de Gm14461 en el contexto de los procesos relacionados con la p38 MAPK. | ||||||