Los inhibidores de la OTTMUSG00000015806 se refieren a una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la proteína o el producto génico correspondiente al identificador genético específico OTTMUSG00000015806. Aunque este identificador puede no correlacionarse inmediatamente con una proteína ampliamente caracterizada en las bases de datos comunes de investigación, es probable que esté asociado con un gen o proteína dentro de un genoma definido, como en los modelos de ratón. Las proteínas codificadas por genes como el OTTMUSG00000015806 podrían estar implicadas en diversos procesos celulares, como la señalización, la regulación génica o el metabolismo celular. Los inhibidores diseñados para esta diana interferirían con su actividad biológica normal, bloqueando sus interacciones con otras proteínas, sustratos o vías de señalización, dependiendo de su papel dentro de la célula.El uso de inhibidores de OTTMUSG00000015806 en investigación es crucial para comprender la función de este gen o proteína en contextos biológicos más amplios. La inhibición permite a los científicos explorar los efectos derivados del bloqueo de su actividad, revelando sus contribuciones a redes y procesos celulares como la regulación de proteínas, el control metabólico o la señalización intracelular. Estos inhibidores ayudan a delinear las vías específicas en las que interviene la OTTMUSG00000015806, lo que permite comprender su importancia biológica. Al inhibir la proteína, los investigadores pueden investigar los cambios en la expresión génica, las interacciones proteína-proteína o las respuestas celulares que se producen como resultado, descubriendo así las funciones específicas y los mecanismos reguladores que este producto génico puede desempeñar en el mantenimiento de la homeostasis celular o en la respuesta a estímulos ambientales.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de cinasas conocido por inhibir una amplia gama de cinasas. Su inhibición de la quinasa X de la motilidad espermática se produce mediante la unión directa al sitio de unión al ATP de la quinasa, impidiendo la unión del ATP e inhibiendo así la actividad quinasa esencial para el papel de la quinasa X de la motilidad espermática en la motilidad de los espermatozoides. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF 109203X, inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC). La quinasa X de la motilidad espermática, al ser una quinasa, comparte similitudes estructurales con la PKC, sobre todo en la región de unión al ATP. Por lo tanto, este inhibidor puede interferir en la unión al ATP de la quinasa X de la motilidad espermática, provocando su inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La quinasa X de la motilidad espermática, que puede interactuar con la vía PI3K/AKT, puede ser inhibida indirectamente por el LY294002, ya que provoca una disminución de la activación de AKT, una quinasa que potencialmente regula o interactúa con la quinasa X de la motilidad espermática. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la fosforilación y activación de las quinasas descendentes, que pueden incluir la quinasa X de la motilidad espermática, inhibiendo así indirectamente su actividad quinasa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas anteriores a ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede impedir la activación de la ERK, una cinasa que potencialmente podría fosforilar sustratos que interactúan con la cinasa X de la motilidad espermática o la regulan, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor activación de AKT, que puede regular o interactuar con la quinasa X de la motilidad espermática, inhibiendo indirectamente su actividad quinasa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede afectar a las vías de señalización descendentes que pueden interactuar con la motilidad espermática cinasa X o regularla, lo que conduce a su inhibición indirecta mediante la alteración del estado de fosforilación de las proteínas de su red de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun quinasa N-terminal). Al inhibir la JNK, puede afectar a las dianas descendentes y a las vías de señalización que interactúan con la quinasa X de la motilidad espermática o la regulan, lo que conduce a una inhibición indirecta de su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea la activación de ERK en la vía MAPK. La inhibición de la ERK puede conducir a una menor fosforilación de sustratos que podrían ser cruciales para la función de la quinasa X de la motilidad espermática, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir las tirosina quinasas, puede interferir potencialmente en los procesos de fosforilación esenciales para la actividad de la quinasa X de la motilidad espermática, lo que conduce a su inhibición indirecta. |