Los inhibidores de OR6C1 son compuestos que interaccionan específicamente con el receptor olfativo 6C1 (OR6C1), un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se expresa predominantemente en el sistema olfativo. Los GPCR, incluido el OR6C1, participan en vías de transducción de señales que detectan y transducen estímulos extracelulares, iniciando respuestas intracelulares. El OR6C1, al igual que otros receptores olfativos, reconoce moléculas químicas específicas (ligandos), normalmente compuestos volátiles que contribuyen al sentido del olfato. La inhibición de OR6C1 por pequeñas moléculas u otros agentes químicos altera la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos nativos, lo que a su vez interfiere con la cascada de transducción de señales que de otro modo conduciría a la percepción de los estímulos olfativos. La especificidad de los inhibidores de OR6C1 es crítica, ya que garantiza que estos compuestos se dirijan a la estructura molecular única de este receptor sin afectar a otros sistemas olfativos o GPCR.La estructura molecular de los inhibidores de OR6C1 refleja típicamente la necesidad de un alto grado de especificidad y afinidad para unirse al sitio activo del receptor, que a menudo implica interacciones tales como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas. Estos compuestos pueden poseer motivos estructurales que imitan a los ligandos nativos del receptor, pero con modificaciones que impiden la activación adecuada del receptor. Mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR), los investigadores pueden optimizar estos inhibidores para aumentar su potencia y selectividad, minimizando los efectos no deseados en otras vías GPCR. La síntesis química de inhibidores de OR6C1 implica el diseño de moléculas que equilibren estas interacciones para garantizar una unión eficaz, manteniendo al mismo tiempo la estabilidad y las propiedades fisicoquímicas adecuadas. El diseño y estudio de tales inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen la actividad de los receptores olfativos y la función de los GPCR.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
El acetato de zinc puede unirse al sitio activo de OR6C1, alterando potencialmente su conformación e inhibiendo su actividad. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
El sulfato de cobre (II) puede interactuar con los sitios de unión a metales en OR6C1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina puede intercalarse en la membrana, interrumpiendo la actividad OR6C1 unida a la membrana. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína puede estabilizar las formas inactivas de los canales iónicos, por lo que puede inhibir el OR6C1 afectando al potencial de membrana. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinina bloquea los canales iónicos, por lo que puede inhibir indirectamente las vías de señalización necesarias para la actividad de OR6C1. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio inhibe los canales de calcio, interrumpiendo la señalización dependiente del calcio que es crucial para la actividad de OR6C1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo inhibe los canales de calcio, lo que conduce a la supresión de la actividad dependiente del calcio de OR6C1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem, como bloqueante de los canales de calcio, impide la afluencia de calcio, inhibiendo así la vía de señalización OR6C1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe los canales de calcio, lo que puede provocar la inhibición funcional de la OR6C1 dependiente del calcio. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
La amilorida inhibe los canales de sodio, afectando a la homeostasis del sodio y al potencial de membrana que afecta a OR6C1. |