Date published: 2025-9-11

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OR6C1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR6C1 incluyen, entre otros, Zinc CAS 7440-66-6, Sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, Cloroquina CAS 54-05-7, Lidocaína CAS 137-58-6 y Quinina CAS 130-95-0.

Los inhibidores de OR6C1 son compuestos que interaccionan específicamente con el receptor olfativo 6C1 (OR6C1), un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se expresa predominantemente en el sistema olfativo. Los GPCR, incluido el OR6C1, participan en vías de transducción de señales que detectan y transducen estímulos extracelulares, iniciando respuestas intracelulares. El OR6C1, al igual que otros receptores olfativos, reconoce moléculas químicas específicas (ligandos), normalmente compuestos volátiles que contribuyen al sentido del olfato. La inhibición de OR6C1 por pequeñas moléculas u otros agentes químicos altera la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos nativos, lo que a su vez interfiere con la cascada de transducción de señales que de otro modo conduciría a la percepción de los estímulos olfativos. La especificidad de los inhibidores de OR6C1 es crítica, ya que garantiza que estos compuestos se dirijan a la estructura molecular única de este receptor sin afectar a otros sistemas olfativos o GPCR.La estructura molecular de los inhibidores de OR6C1 refleja típicamente la necesidad de un alto grado de especificidad y afinidad para unirse al sitio activo del receptor, que a menudo implica interacciones tales como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas. Estos compuestos pueden poseer motivos estructurales que imitan a los ligandos nativos del receptor, pero con modificaciones que impiden la activación adecuada del receptor. Mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR), los investigadores pueden optimizar estos inhibidores para aumentar su potencia y selectividad, minimizando los efectos no deseados en otras vías GPCR. La síntesis química de inhibidores de OR6C1 implica el diseño de moléculas que equilibren estas interacciones para garantizar una unión eficaz, manteniendo al mismo tiempo la estabilidad y las propiedades fisicoquímicas adecuadas. El diseño y estudio de tales inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen la actividad de los receptores olfativos y la función de los GPCR.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

El acetato de zinc puede unirse al sitio activo de OR6C1, alterando potencialmente su conformación e inhibiendo su actividad.

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
$45.00
$120.00
$185.00
3
(1)

El sulfato de cobre (II) puede interactuar con los sitios de unión a metales en OR6C1, lo que conduce a su inhibición funcional.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La cloroquina puede intercalarse en la membrana, interrumpiendo la actividad OR6C1 unida a la membrana.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
$50.00
$128.00
(0)

La lidocaína puede estabilizar las formas inactivas de los canales iónicos, por lo que puede inhibir el OR6C1 afectando al potencial de membrana.

Quinine

130-95-0sc-212616
sc-212616A
sc-212616B
sc-212616C
sc-212616D
1 g
5 g
10 g
25 g
50 g
$77.00
$102.00
$163.00
$347.00
$561.00
1
(0)

La quinina bloquea los canales iónicos, por lo que puede inhibir indirectamente las vías de señalización necesarias para la actividad de OR6C1.

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

El rojo de rutenio inhibe los canales de calcio, interrumpiendo la señalización dependiente del calcio que es crucial para la actividad de OR6C1.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

El verapamilo inhibe los canales de calcio, lo que conduce a la supresión de la actividad dependiente del calcio de OR6C1.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

El diltiazem, como bloqueante de los canales de calcio, impide la afluencia de calcio, inhibiendo así la vía de señalización OR6C1.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

El nifedipino inhibe los canales de calcio, lo que puede provocar la inhibición funcional de la OR6C1 dependiente del calcio.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

La amilorida inhibe los canales de sodio, afectando a la homeostasis del sodio y al potencial de membrana que afecta a OR6C1.