OR5M1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR5M1 incluyen, pero no se limitan a (±)-metil jasmonato CAS 39924-52-2, 2-feniletanol CAS 60-12-8, eugenol CAS 97-53-0, metimazol CAS 60-56-0 y aldehído cinámico CAS 104-55-2.
Los inhibidores químicos del OR5M1 pueden modular la actividad del receptor a través de varias interacciones de unión que afectan directa o alostéricamente a su conformación y capacidad de señalización. El benzaldehído, por ejemplo, puede inhibir el OR5M1 ocupando el sitio de unión del odorante, que es el mismo sitio donde normalmente se uniría el ligando natural. Esta acción impide que el ligando natural interactúe con el OR5M1, inhibiendo directamente la función del receptor. Del mismo modo, el alcohol feniletílico actúa mediante inhibición competitiva en el sitio activo, bloqueando así el acceso del ligando natural e inhibiendo el proceso de señalización de OR5M1. El acetato de isoamilo y el citral también pueden emplear un mecanismo competitivo al unirse al sitio de unión del odorante, impidiendo eficazmente la activación del receptor por sus ligandos activadores endógenos.
Por otro lado, algunos inhibidores químicos pueden influir en la función del OR5M1 uniéndose a sitios distintos del sitio primario de unión al odorante. El jasmonato de metilo, por ejemplo, puede unirse a un sitio alostérico en el OR5M1, lo que puede inducir cambios conformacionales que reducen la capacidad del receptor para responder a sus ligandos naturales. El eugenol y el metimazol pueden inhibir de forma similar el OR5M1 induciendo cambios conformacionales, ya sea estabilizando el receptor en una conformación inactiva o uniéndose al sitio activo o a sitios alostéricos adyacentes, respectivamente. Cinamaldehído, Anetol y Carvona también pueden interactuar con OR5M1 para promover una conformación del receptor que no favorezca la activación, inhibiendo así la señalización del receptor. Por último, el Timol y el Mentol pueden inhibir el OR5M1 uniéndose al sitio activo o a regiones importantes para la activación del receptor, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para que el receptor señale eficazmente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Methyl Jasmonate | 39924-52-2 | sc-205386 sc-205386A sc-205386B sc-205386C sc-205386D sc-205386E sc-205386F | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $35.00 $103.00 $200.00 $873.00 $1638.00 $6942.00 $12246.00 | ||
El jasmonato de metilo puede inhibir el OR5M1 uniéndose a un sitio alostérico del receptor, lo que puede inducir un cambio conformacional que resulte en una disminución de la capacidad del receptor para responder a sus ligandos activadores, inhibiendo así su función. | ||||||
2-Phenylethanol | 60-12-8 | sc-238198 | 250 ml | $68.00 | ||
El alcohol feniletílico puede inhibir el OR5M1 uniéndose competitivamente al sitio activo, impidiendo la activación por el ligando natural del receptor e inhibiendo así las capacidades de señalización del receptor. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
El eugenol puede inhibir el OR5M1 estabilizando el receptor en una conformación inactiva al unirse, lo que impide la activación por ligandos activadores endógenos, inhibiendo la transducción de señales. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
El metimazol puede inhibir el OR5M1 uniéndose al sitio activo o a los sitios alostéricos adyacentes, lo que puede dar lugar a un cambio conformacional que reduzca la actividad del receptor e inhiba su función de señalización. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
El cinamaldehído puede inhibir el OR5M1 uniéndose al dominio de unión al ligando, lo que puede alterar la conformación del receptor de forma que reduzca su capacidad para ser activado por sus ligandos naturales, inhibiendo así su función. | ||||||
Anethole | 104-46-1 | sc-481571A sc-481571 | 10 g 100 g | $565.00 $310.00 | ||
El anetol puede inhibir el OR5M1 al interactuar con regiones específicas del receptor que son necesarias para su activación y, al unirse, impide que el receptor alcance una conformación activa, inhibiendo así la actividad del OR5M1. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | $97.00 $193.00 | 3 | |
El timol puede inhibir el OR5M1 uniéndose al sitio activo del receptor, lo que puede obstaculizar el cambio conformacional del receptor necesario para su activación, inhibiendo así su vía de señalización. | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | $105.00 $221.00 | ||
El acetato de isoamilo puede inhibir el OR5M1 uniéndose de forma competitiva al sitio activo, lo que impide directamente la activación por ligandos naturales e inhibe la capacidad del receptor para iniciar una respuesta celular. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
El citral puede inhibir el OR5M1 por inhibición competitiva en el sitio de unión al odorante, lo que puede provocar una disminución de la actividad del receptor al impedir la unión y activación por los ligandos activadores naturales. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $32.00 $82.00 | 2 | |
La carvona puede inhibir el OR5M1 al unirse al sitio activo del receptor y promover una conformación que no favorece la activación, inhibiendo eficazmente la capacidad del receptor para responder a la unión del ligando. | ||||||