Los inhibidores de OR4D11 son compuestos que conducen indirectamente a la inhibición funcional del miembro 11 de la familia D de receptores olfativos (OR4D11), un receptor acoplado a proteína G (GPCR). Estos inhibidores actúan dirigiéndose a diversas moléculas y vías de señalización que se encuentran aguas arriba o son parte integrante de la actividad funcional del OR4D11. Por ejemplo, la cloroquina eleva el pH lisosomal, interrumpiendo el proceso de degradación que podría ser responsable del recambio de OR4D11. Al obstaculizar esta degradación, la cloroquina puede conducir a la acumulación de OR4D11 disfuncional, inhibiendo así su actividad. Del mismo modo, la genisteína se dirige a tirosina quinasas que pueden fosforilar OR4D11 o sus socios de interacción, que es un requisito previo para OR4D11 para señalar con eficacia. Sin estos eventos de fosforilación, la señalización de OR4D11 podría verse afectada.
Inhibidores como Gö 6983 y PD 169316 interrumpen actividades cinasas específicas (PKC y p38 MAPK, respectivamente) que, si participan en las vías de señalización de OR4D11, podrían conducir a la inhibición de la función de OR4D11. Gö 6983 impediría la fosforilación por PKC, que podría ser crítica para la señalización de OR4D11 o el recambio del receptor, mientras que PD 169316 bloquearía la actividad de p38 MAPK, impidiendo potencialmente que el receptor participe en sus eventos de señalización normales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Si la actividad de OR4D11 está mediada por la señalización JNK, Sp600125 puede inhibir OR4D11 bloqueando la actividad JNK. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $80.00 $243.00 $2091.00 $3339.00 $16657.00 | ||
Se sabe que la PEA se une al receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α) y puede influir en las vías inflamatorias. Si la OR4D11 está modulada por respuestas inflamatorias mediadas por el PPAR-α, la PEA puede inhibir la OR4D11 activando el PPAR-α y alterando la respuesta inflamatoria. | ||||||