Los inhibidores de OR1K1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre el receptor OR1K1, que es un miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores olfativos como OR1K1 están asociados principalmente a la detección de moléculas olorosas, contribuyendo al sentido del olfato. Sin embargo, OR1K1, al igual que otros receptores olfativos, también se expresa en tejidos no olfativos, lo que indica que puede desempeñar funciones adicionales en diversos procesos biológicos más allá de la olfacción. Los inhibidores de OR1K1 están diseñados para interactuar con este receptor de forma que bloqueen o modulen su interacción con ligandos naturales, alterando así sus vías de señalización. Al inhibir el OR1K1, estos compuestos pueden provocar cambios en la actividad del receptor, lo que puede repercutir en los procesos biológicos en los que interviene el OR1K1. La investigación de los inhibidores de OR1K1 es crucial para comprender las funciones más amplias de este receptor, sobre todo en tejidos en los que su papel aún no se conoce del todo.La naturaleza química de los inhibidores de OR1K1 puede variar significativamente, ya que los distintos compuestos presentan diferentes mecanismos de acción y grados de especificidad. Algunos inhibidores de OR1K1 actúan como antagonistas competitivos, uniéndose directamente al sitio activo del receptor para impedir que los ligandos naturales activen el receptor. Esta unión competitiva bloquea eficazmente la función normal del receptor. Otros inhibidores pueden funcionar de forma alostérica, uniéndose a sitios del receptor distintos del sitio activo e induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad o alteran sus propiedades de señalización. El desarrollo de inhibidores de OR1K1 suele implicar estudios estructurales avanzados del receptor, utilizando técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y el modelado molecular para identificar los sitios de unión clave y optimizar las interacciones entre los inhibidores y el receptor. Los investigadores pretenden crear inhibidores que sean altamente selectivos para OR1K1, garantizando que estos compuestos se dirijan específicamente a este receptor sin afectar a otros GPCR o proteínas no relacionadas. Mediante el estudio de los inhibidores de OR1K1, los científicos pueden obtener información valiosa sobre el papel del receptor en diversos contextos biológicos y sobre cómo su modulación puede influir en procesos celulares específicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
Interfiere con la unión de la proteína GPCR-G, impidiendo así la señalización OR1K1 al interrumpir la transducción inicial de la señal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Inhibe MEK en la vía MAPK/ERK, afectando a la propagación de la señal aguas abajo de OR1K1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, alterando la vía PI3K/AKT, que es una vía descendente de la señalización OR1K1. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $90.00 $317.00 | 17 | |
Inhibe la PKC, que se activa por la señalización GPCR, alterando así las respuestas mediadas por OR1K1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Inhibe la PKC, de forma similar a la Queleritrina, afectando a la actividad quinasa posterior a la activación de la OR1K1. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $68.00 $267.00 | 10 | |
Secuestra el Ca2+ intracelular, interrumpiendo la señalización dependiente del calcio en las vías OR1K1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
Inhibe la calmodulina, afectando a las interacciones enzimáticas aguas abajo de la señalización OR1K1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Inhibe ROCK, alterando la vía de señalización que puede ser influenciada por OR1K1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
Inhibe selectivamente la CaMKII, afectando a la señalización descendente de la OR1K1. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $219.00 $634.00 | 5 | |
Inhibe la farnesiltransferasa, afectando a la modificación postraduccional de las proteínas implicadas en la señalización OR1K1. | ||||||