Los inhibidores de OR10S1 abarcan una serie de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad del receptor olfativo OR10S1 al dirigirse a diversos componentes de las vías de señalización celular con las que puede interactuar. La microtoxina, un antagonista del receptor GABA, puede conducir a un estado de mayor actividad neuronal, que puede suprimir la actividad de OR10S1 como contrapeso a los estados excitatorios aumentados. U73122 y Gö 6983 se dirigen a las vías PLC y PKC, respectivamente, que son cruciales para la transducción de señales en GPCRs como OR10S1; estos inhibidores podrían reducir la señalización de OR10S1 al obstaculizar las cascadas de mensajeros corriente abajo. Del mismo modo, compuestos como el SQ22536 | Tetraetilamonio bloquean los canales de potasio activados por voltaje, que pueden modular la excitabilidad neuronal. Al alterar el potencial de membrana, el tetraetilamonio puede afectar indirectamente a la señalización de OR10S1, ya que los GPCR como OR10S1 pueden ser sensibles a los cambios en el entorno iónico y el potencial de membrana de las neuronas.
En la tabla anterior se describen varios agentes farmacológicos que podrían inhibir indirectamente OR10S1 al dirigirse a diferentes aspectos de la señalización neuronal y la función celular. Dado que OR10S1 es un GPCR, es probable que participe en complejas vías de transducción de señales, y su actividad puede verse afectada por la modulación de estas vías. Cada inhibidor de la lista afecta a una parte específica de la maquinaria de señalización que podría ser crucial para la correcta función de OR10S1, lo que lleva a una disminución de su capacidad de señalización.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
La microtoxina actúa como antagonista no competitivo de los canales de cloruro de los receptores GABA_A. Al inhibir estos canales, reduce la neurotransmisión inhibitoria, lo que podría disminuir indirectamente la OR10S1 al aumentar la excitabilidad neuronal y, por tanto, alterar potencialmente la actividad o expresión del receptor OR10S1 en las neuronas olfativas. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö 6983 inhibe las isoformas de la proteína cinasa C (PKC), que son efectores descendentes en la vía de señalización GPCR. El OR10S1, al ser un GPCR, puede señalar a través de vías moduladas por la PKC y, por lo tanto, su actividad podría verse disminuida indirectamente por el Gö 6983 a través de una reducción de los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
El SQ22536 inhibe la adenilil ciclasa, reduciendo la conversión de ATP en AMPc. Como OR10S1 puede acoplarse a proteínas Gs para aumentar los niveles intracelulares de AMPc, la inhibición de la adenilil ciclasa por SQ22536 podría conducir a una disminución de la señalización de OR10S1 debido a una menor activación mediada por AMPc de los objetivos posteriores. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis ADP-ribosila e inactiva las proteínas Gi/o de tipo G, que podrían estar acopladas a OR10S1. La inactivación de las proteínas Gi/o bloquearía la inhibición de la adenilil ciclasa mediada por la OR10S1, lo que conduciría a una reducción de la señalización a través de esta vía inhibidora. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino bloquea los canales de calcio de tipo L, atenuando potencialmente la afluencia de calcio. Dado que la OR10S1 puede modular cascadas de señalización intracelular que dependen de la señalización del calcio, el bloqueo de estos canales podría reducir indirectamente la actividad de la OR10S1 debido a la alteración de la homeostasis del calcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho, implicada en la organización del citoesqueleto de actina. Dado que la señalización GPCR, incluida la de OR10S1, puede implicar cambios en el citoesqueleto, el Y-27632 podría mermar la capacidad de OR10S1 para transducir señales mediante la desestabilización de la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El 2-APB inhibe los receptores IP_3, reduciendo la liberación de calcio de los almacenes intracelulares. Dado que la señalización de OR10S1 podría estar influida por los niveles de calcio intracelular, el 2-APB podría disminuir la actividad de OR10S1 limitando los eventos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
El NF023 antagoniza selectivamente las subunidades alfa de las proteínas Gi/o, inhibiendo así su actividad. Esto impediría que la OR10S1 señalizara a través de las vías dependientes de las proteínas Gi/o, lo que conduciría a una disminución de la actividad de la OR10S1. | ||||||