Olfr747 es un miembro de la familia de receptores olfativos, específicamente categorizados dentro de los receptores acoplados a proteínas G (GPCRs). Estos receptores son fundamentales en la detección y transducción de señales odorantes. Las proteínas del receptor olfativo, incluida la Olfr747, presentan una estructura de 7 dominios de transmembrana, una característica compartida con una amplia gama de receptores de neurotransmisores y hormonas. El funcionamiento de Olfr747, al igual que el de otros GPCR, implica la unión de ligandos específicos (en este caso, moléculas odorantes), lo que desencadena un cambio conformacional que conduce a la activación de las proteínas G. Estas proteínas G inician a continuación un proceso de activación. Estas proteínas G inician entonces una cascada de eventos de señalización intracelular, en los que suelen intervenir segundos mensajeros como el AMPc, el IP3 o el DAG, que culminan finalmente en una respuesta neuronal que se manifiesta como la percepción de un olor.
La complejidad de la señalización GPCR ofrece múltiples puntos para la inhibición potencial, ya sea directamente a nivel del receptor o indirectamente a través de la modulación de las vías y moléculas asociadas. Dada la falta de inhibidores específicos de Olfr747, la atención se centra en los medios indirectos de influir en su actividad. Las estrategias de inhibición suelen dirigirse a varios componentes de la vía de señalización GPCR. Por ejemplo, la alteración de los niveles de segundos mensajeros como el AMPc, el IP3 o el DAG mediante la inhibición de enzimas como la adenilato ciclasa o la fosfolipasa C puede influir indirectamente en la señalización de Olfr747. Además, la modulación de la actividad de las propias proteínas G, ya sea inactivándolas o alterando su expresión, también puede influir en el funcionamiento de Olfr747. Otros enfoques implican la modulación de los efectores posteriores, como las MAPK o las PI3K, que forman parte de las redes de señalización más amplias en las que se integran los GPCR, incluidos los receptores olfativos. La intrincada interacción entre estos diversos componentes de la red de señalización GPCR significa que la inhibición de Olfr747 no es una tarea sencilla. Implica una comprensión matizada de cómo la alteración de una parte de la red puede repercutir en la actividad del receptor. Por lo tanto, los inhibidores potenciales enumerados no actúan directamente sobre Olfr747, sino que modulan el contexto celular y bioquímico en el que opera Olfr747, influyendo en última instancia en su función. Este enfoque indirecto de la inhibición refleja la complejidad de dirigirse a miembros específicos de una familia amplia y diversa de receptores como los GPCR, y subraya los retos que plantea la modulación de aspectos específicos de las vías de señalización olfativas.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos. Al inhibir estos receptores, afecta indirectamente a las cascadas de señalización GPCR, regulando potencialmente a la baja los niveles de AMPc, que son importantes para la función de receptores olfativos como el Olfr747. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis inactiva las proteínas G(i) por ADP-ribosilación. Esta acción impide que los GPCR acoplados a G(i) inhiban la adenilato ciclasa, alterando potencialmente los niveles de AMPc e incidiendo indirectamente en la señalización Olfr747. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G. Al inhibir Gs-alfa, puede disminuir la producción de AMPc, que es una molécula de señalización clave en las vías GPCR, incluidas las que implican a los receptores olfativos. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME es un inhibidor de la óxido nítrico sintasa. La reducción de la producción de NO puede influir en los niveles de GMPc y, por tanto, afectar indirectamente a las vías de transducción de señales mediadas por GPCR, lo que posiblemente afecte a Olfr747. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Actúa sobre la vía Rho/ROCK, que puede modular indirectamente la señalización GPCR. La alteración de la actividad Rho/ROCK podría influir en el entorno celular que afecta a la función de Olfr747. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II. Afecta a la señalización GPCR bloqueando los receptores AT1, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes que podrían influir indirectamente en la actividad de Olfr747. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a la señalización descendente de varios GPCR, lo que podría influir en las vías que modulan la actividad de Olfr747. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, afecta a la vía de señalización AKT, lo que puede tener efectos indirectos en los procesos de señalización mediados por GPCR, afectando potencialmente a Olfr747. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina es un antagonista de GPCR con una amplia especificidad. Inhibe la función de varios GPCR, afectando potencialmente a vías de señalización que podrían modular indirectamente Olfr747. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
El BAPTA es un quelante del calcio. Al unirse al calcio intracelular, puede influir en los procesos dependientes del calcio en la señalización GPCR, alterando potencialmente la función de receptores como Olfr747. |