Date published: 2025-10-26

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Olfr632 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr632 incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, Cisplatin CAS 15663-27-1 e Imatinib CAS 152459-95-5.

Olfr632, miembro de la familia de receptores olfativos, desempeña un papel fundamental en el sistema olfativo, donde funciona como receptor quimiosensorial responsable de detectar moléculas odorantes específicas. Este receptor se expresa en las neuronas sensoriales olfativas situadas en el epitelio nasal, contribuyendo al intrincado proceso de la percepción de olores. El sistema olfativo se basa en la activación de receptores olfativos, como Olfr632, mediante su unión a moléculas odorantes, iniciando una cascada de señalización que finalmente conduce a la percepción del olor correspondiente. Comprender la importancia funcional de Olfr632 en la olfacción es crucial para desentrañar las complejidades de la percepción sensorial y dilucidar los intrincados mecanismos que rigen el reconocimiento de los olores. La inhibición de Olfr632 implica la interferencia selectiva de las vías de señalización asociadas a su activación y a las respuestas celulares posteriores. Los inhibidores identificados se dirigen a vías moleculares específicas, como las vías VEGF, TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/Akt, Bcr-Abl, c-Kit y mTOR, entre otras. Estas vías están estrechamente implicadas en procesos celulares que se cruzan con la señalización del receptor olfativo. Por ejemplo, inhibidores como Axitinib e Imatinib interrumpen las vías de la tirosina quinasa, afectando a respuestas celulares que pueden influir indirectamente en la expresión de Olfr632. Del mismo modo, compuestos como Wortmannin y LY294002 inhiben PI3K, una enzima crucial en la vía PI3K/Akt, alterando potencialmente las respuestas celulares asociadas con la activación del receptor olfativo. La modulación de la señalización MAPK/ERK por inhibidores como U0126 y Trametinib proporciona otra vía para influir indirectamente en la expresión de Olfr632, dado el papel de esta vía en los procesos celulares.

Además, los inhibidores mencionados, incluyendo SB-431542, Cisplatin, Dasatinib, Rapamycin, AZD8055, y SP600125, se dirigen a diversas vías de señalización, cada una con su impacto específico en las respuestas celulares relacionadas con la función del receptor olfativo. Este enfoque multiobjetivo refleja la intrincada red de interacciones moleculares que rigen la olfacción, destacando la compleja interacción entre diferentes vías en la regulación de la expresión y la actividad de los receptores olfativos como Olfr632. En resumen, la comprensión del papel funcional de Olfr632 en el sistema olfativo y las complejidades de su inhibición implica un análisis exhaustivo de las diversas vías moleculares que se cruzan con su cascada de señalización, proporcionando valiosos conocimientos sobre el complejo paisaje de la percepción del olor a nivel molecular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

El SB-431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I, que afecta a la vía de señalización del TGF-β. La alteración de esta vía puede influir indirectamente en el Olfr632 al modular las respuestas celulares mediadas por el TGF-β.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que altera la vía de señalización MAPK/ERK. Su acción sobre esta vía puede afectar indirectamente a la expresión de Olfr632, ya que la vía MAPK desempeña un papel en la regulación de diversos procesos celulares.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina, un inhibidor de PI3K, se dirige a la vía de señalización PI3K/Akt. La modulación de esta vía por Wortmannin podría tener un impacto potencial en la expresión de Olfr632 al alterar las respuestas celulares mediadas por PI3K.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

El cisplatino, un quimioterapéutico a base de platino, puede inducir daños en el ADN y activar p53. La modulación de la vía p53 por el cisplatino puede influir indirectamente en la expresión de Olfr632 a través de su impacto en las respuestas celulares al estrés.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

El imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, se dirige a las vías Bcr-Abl y c-Kit. Su interferencia con estas vías puede repercutir indirectamente en la expresión de Olfr632 al alterar las cascadas de señalización celular asociadas a estas quinasas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K/Akt. Su acción sobre esta vía puede afectar indirectamente a la expresión de Olfr632 modulando las respuestas celulares mediadas por PI3K.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

El dasatinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Su impacto en estas vías puede influir indirectamente en la expresión de Olfr632 al alterar las cascadas de señalización celular asociadas a estas quinasas.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR. La modulación de esta vía por la rapamicina podría afectar potencialmente a la expresión de Olfr632 al alterar las respuestas celulares mediadas por mTOR.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

El trametinib es un inhibidor de MEK1/2 que interrumpe la vía de señalización MAPK/ERK. Su acción sobre esta vía puede afectar indirectamente a la expresión de Olfr632, ya que la vía MAPK desempeña un papel en la regulación de diversos procesos celulares.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

El AZD8055, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR. La modulación de esta vía por el AZD8055 podría tener un impacto potencial en la expresión de Olfr632 al alterar las respuestas celulares mediadas por mTOR.