Date published: 2025-9-10

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Olfr61 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr61 incluyen, entre otros, Clotrimazol CAS 23593-75-1, RO-4929097 CAS 847925-91-1, BML-275 CAS 866405-64-3, 17-AAG CAS 75747-14-7 y GW 9662 CAS 22978-25-2.

Olfr61, miembro de la familia de receptores olfativos, desempeña un papel fundamental en el intrincado proceso de transducción de señales olfativas en el epitelio sensorial. Como receptor acoplado a proteína G (GPCR), Olfr61 desempeña un papel decisivo en el reconocimiento y la transducción de señales procedentes de moléculas odorantes específicas, iniciando eventos posteriores que conducen a la percepción de estímulos olfativos. Desde el punto de vista funcional, Olfr61 interviene en diversas vías intracelulares, como la biosíntesis de ergosterol, la señalización Notch, la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), HSP90, PPARγ, los receptores de esfingosina-1-fosfato, ERK5, PI3K/Akt, los almacenes de calcio del retículo endoplásmico y la vía MEK/ERK. La inhibición de Olfr61 está orquestada por un espectro de sustancias químicas que actúan a través de mecanismos directos e indirectos. El clotrimazol, por ejemplo, actúa como inhibidor indirecto al dirigirse a la vía de biosíntesis del ergosterol, provocando alteraciones aguas abajo que regulan negativamente la expresión de Olfr61. Paralelamente, RO4929097 inhibe Olfr61 mediante la interferencia específica con la vía de señalización Notch, interrumpiendo las cascadas descendentes y afectando negativamente a la función de Olfr61 en contextos celulares. En conjunto, estos inhibidores ponen de relieve la intrincada red reguladora que rige la actividad de Olfr61, ofreciendo ideas sobre posibles estrategias para modular la percepción olfativa.

Los inhibidores indirectos, como FTY720 (Fingolimod) y Wortmannin, modulan los receptores de esfingosina-1-fosfato y la vía PI3K/Akt, respectivamente, dando lugar a alteraciones descendentes que regulan negativamente la expresión y función de Olfr61. La interferencia específica con la vía MEK/ERK mediante PD98059 y la alteración de los almacenes de calcio del retículo endoplásmico mediante Thapsigargin ilustran la naturaleza interconectada de las vías de transducción de señales olfativas. Los diversos mecanismos de inhibición ponen de manifiesto la naturaleza polifacética de la regulación de los receptores olfativos, abriendo vías para una mayor exploración de las complejidades moleculares de la percepción olfativa. En resumen, Olfr61 actúa como mediador molecular en la transducción de señales olfativas, y su inhibición se rige por una serie de sustancias químicas que influyen en vías celulares clave asociadas a su función. La interacción entre estos inhibidores y las intrincadas vías vinculadas a Olfr61 subraya la complejidad de la regulación de los receptores olfativos, proporcionando valiosos conocimientos sobre posibles estrategias para modular la percepción olfativa.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

El clotrimazol actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la vía de biosíntesis del Ergosterol. La inhibición de la síntesis de Ergosterol conduce a alteraciones aguas abajo que regulan negativamente la expresión de Olfr61.

RO-4929097

847925-91-1sc-364602
sc-364602A
10 mg
50 mg
$430.00
$1389.00
1
(1)

El RO4929097 inhibe la Olfr61 mediante una interferencia específica en la vía de señalización Notch. Su acción sobre Notch interrumpe las cascadas de señalización descendentes, afectando negativamente a la función de Olfr61 en contextos celulares.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

El compuesto C actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). La inhibición de la AMPK interrumpe las cascadas de señalización descendentes, influyendo negativamente en la función de Olfr61.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

La tanespimicina actúa como inhibidor directo dirigiéndose a la HSP90. La inhibición de la HSP90 altera las actividades de las chaperonas, lo que afecta negativamente a la función de Olfr61 en el contexto celular.

GW 9662

22978-25-2sc-202641
5 mg
$68.00
30
(2)

El GW9662 actúa como inhibidor indirecto al interferir con el receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). Su acción sobre el PPARγ interrumpe los acontecimientos descendentes que regulan negativamente la expresión de Olfr61.

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
$32.00
$75.00
$118.00
14
(1)

El FTY720 inhibe la Olfr61 mediante la modulación de los receptores de esfingosina-1-fosfato. Su impacto sobre la señalización de la esfingosina interrumpe las cascadas descendentes, afectando negativamente a la función de Olfr61 dentro de contextos celulares.

XMD 8-92 (free base)

1234480-50-2sc-364068
sc-364068A
sc-364068B
sc-364068C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$235.00
$340.00
$1700.00
$10330.00
10
(0)

El XMD8-92 inhibe la Olfr61 mediante la interferencia específica con la vía de señalización ERK5. Su acción sobre ERK5 interrumpe las cascadas de señalización corriente abajo, afectando negativamente a la función de Olfr61 dentro de contextos celulares.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la PI3K. Su interferencia con PI3K interrumpe la señalización de Akt corriente abajo, impactando negativamente en la función de Olfr61 dentro del entorno celular.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Thapsigargin inhibe Olfr61 a través de la interrupción de las reservas de calcio del retículo endoplásmico. La alteración de la homeostasis del calcio afecta negativamente a la señalización de Olfr61 y al impacto celular global.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 inhibe la Olfr61 mediante la interferencia específica con la vía MEK/ERK. Su acción sobre MEK interrumpe la activación de ERK corriente abajo, afectando negativamente a la función de Olfr61 en contextos celulares.