OFCC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OFCC1 incluyen, pero no se limitan a, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Camptothecin CAS 7689-03-4, Actinomycin D CAS 50-76-0 y Mitoxantrone CAS 65271-80-9.
Los inhibidores químicos de OFCC1 operan a través de la modulación de la actividad cinasa, que es esencial para los procesos de fosforilación que regulan la función de OFCC1. La alsterpaullona, un compuesto conocido por su papel en la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), puede conducir a una reducción de la actividad de OFCC1 al impedir las señales de fosforilación integrantes de la regulación del ciclo celular. Del mismo modo, Palbociclib y PD0332991, ambos dirigidos contra CDK4 y CDK6, pueden disminuir la actividad de OFCC1 alterando las vías de señalización relacionadas con el ciclo celular. La roscovitina, con su afinidad por CDK2, CDK7 y CDK9, y el dinaciclib, un potente inhibidor de CDK, también pueden contribuir a la disminución de la actividad de OFCC1 mediante la regulación a la baja de los eventos de fosforilación. El flavopiridol amplía esta lista al inhibir varias CDK, influyendo aún más en el estado de fosforilación de OFCC1.
La acción de la Olomoucina, otro inhibidor selectivo de las CDKs, puede resultar en la inhibición de los eventos de fosforilación necesarios para la función de OFCC1, reduciendo así su actividad. La indirrubina-3'-monoxima, que inhibe las CDKs y GSK-3β, puede afectar a la vía de señalización Wnt en la que participa OFCC1, provocando alteraciones en su actividad. El SNS-032, selectivo para las CDKs 2, 7 y 9, puede disminuir de forma similar la actividad de OFCC1 debido a una menor fosforilación. Milciclib, que se dirige a múltiples CDKs, puede inhibir OFCC1 limitando las señales dependientes de la fosforilación. Por último, Ribociclib y Abemaciclib, ambos inhibidores selectivos de CDK4 y CDK6, pueden provocar la detención del ciclo celular, lo que a su vez puede reducir la actividad de OFCC1 al afectar a las vías dependientes de quinasas que regulan su función. Cada uno de estos inhibidores químicos interactúa con las quinasas de una manera que puede conducir a la reducción de la actividad de OFCC1 a través de la disminución de la fosforilación.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina inhibe la ADN polimerasa, que es esencial para la replicación del ADN. Al inhibir la replicación del ADN, inhibe indirectamente el papel de OBFC2B en las vías de replicación y reparación del ADN, ya que OBFC2B participa en la estabilización de las horquillas de replicación. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido estabiliza el complejo de la topoisomerasa II del ADN tras romper la hebra de ADN para la replicación, impidiendo la ligadura de las hebras de ADN. Esto conduce a la inhibición de la replicación del ADN e inhibe indirectamente la función OBFC2B, que participa en la reparación y replicación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN durante la replicación. La OBFC2B, que desempeña un papel en la reparación del ADN, se inhibe indirectamente, ya que el aumento del daño en el ADN desborda los mecanismos de reparación. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e impide la síntesis de ARN por la ARN polimerasa. Esto inhibe la transcripción e inhibe indirectamente la OBFC2B al limitar la formación del complejo nucleoproteico que necesita para funcionar correctamente en la estabilización del ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y apoptosis. Esto inhibe indirectamente la función de OBFC2B en la reparación del ADN a medida que se acumula el daño. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
La amsacrina es un inhibidor de la topoisomerasa II que altera la síntesis y la función del ADN, inhibiendo indirectamente las actividades de reparación y replicación del ADN de OBFC2B. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina provoca roturas de la cadena de ADN por formación de radicales libres, lo que inhibe indirectamente la función de OBFC2B en la reparación del ADN, ya que participa en el procesamiento de las horquillas de replicación atascadas. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
La daunorrubicina se intercala en el ADN e inhibe la progresión de la topoisomerasa II, provocando roturas en el ADN. La función de OBFC2B se inhibe indirectamente, ya que es incapaz de hacer frente adecuadamente al aumento del daño en el ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN e interrumpe la función de relajación del ADN de la topoisomerasa II, causando daños en el ADN e inhibiendo indirectamente la función de reparación del ADN de la OBFC2B. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, disminuyendo la reserva de desoxirribonucleótidos disponibles para la síntesis de ADN, inhibiendo indirectamente la actividad de la OBFC2B en la replicación del ADN. | ||||||