Los inhibidores de la NQO2 constituyen un conjunto versátil de compuestos químicos, cada uno de ellos con distintos mecanismos de acción que modulan intrincadamente la función de esta proteína vital. El dicumarol destaca como inhibidor competitivo, compitiendo con el sustrato natural de la NQO2 e interrumpiendo eficazmente su actividad enzimática. Mientras tanto, el ácido elágico adopta un enfoque diferente, ejerciendo su influencia inhibidora al unirse al sitio activo de la NQO2, interfiriendo así con los procesos redox celulares intrincadamente asociados con las multifacéticas funciones de la NQO2. La influencia de la estreptonigrina sobre la NQO2 va más allá de la inhibición directa, ya que este compuesto induce daños en el ADN, desencadenando una cascada de acontecimientos que incluye la activación de la vía ATM. Esto, a su vez, afecta indirectamente a la NQO2, vinculando su funcionalidad a las respuestas celulares asociadas con el daño y la reparación del ADN. Del mismo modo, la TCDD y el benzo[a]pireno aparecen como activadores de la vía AhR, lo que ofrece una vía para modular la expresión y la actividad de la NQO2 a través de la intrincada red de señalización mediada por AhR.
La β-lapacona introduce una dinámica fascinante en la inhibición de la NQO2 al participar en ciclos redox inútiles con la proteína. Esta interacción cíclica genera especies reactivas de oxígeno, creando un entorno celular que altera la homeostasis redox y, en consecuencia, el funcionamiento normal de la NQO2. La trifluoperazina, un compuesto que se une al sitio activo de la NQO2, y la mitomicina C, un inductor del daño del ADN y de la activación de la vía ATM, ejemplifican aún más las diversas estrategias empleadas por los inhibidores para afectar a la NQO2 y a sus funciones celulares. Incluso compuestos aparentemente no relacionados, como el paracetamol y el lapatinib, encuentran un nexo con la NQO2 a través del ciclo redox y la modulación de la señalización del EGFR, respectivamente. Por último, la juglona participa en el ciclo redox con la NQO2, generando especies reactivas del oxígeno y perturbando los procesos redox celulares. Este rico tapiz de inhibidores de la NQO2 pone de relieve la intrincada e interconectada red de vías celulares que pueden aprovecharse estratégicamente para modular las funciones matizadas de esta enzima esencial.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $612.00 | 4 | |
El benzo[a]pireno es un hidrocarburo aromático policíclico presente en el humo del tabaco y otros productos de combustión. Induce estrés oxidativo y activa la vía del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), influyendo potencialmente en la NQO2 a través de la señalización mediada por AhR, ya que se ha informado de que la NQO2 está regulada por la vía AhR. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $40.00 | 8 | |
El dicumarol es un derivado de la cumarina que inhibe la NQO2 al competir con su sustrato natural, la menadiona. El dicumarol interrumpe el proceso de transferencia de electrones en la reacción enzimática de la NQO2, inhibiendo directamente la actividad de la enzima y provocando la modulación de los procesos redox celulares asociados a la función de la NQO2. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $58.00 $95.00 $245.00 $727.00 | 8 | |
El ácido elágico es un compuesto polifenólico con propiedades antioxidantes. Inhibe la NQO2 al unirse a su sitio activo, interfiriendo en la actividad catalítica de la enzima. Esta inhibición directa afecta a la homeostasis redox celular, ya que la NQO2 es un agente clave en la regulación del equilibrio redox intracelular y las respuestas celulares al estrés oxidativo. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $104.00 $364.00 | 1 | |
La estreptonigrina es un antibiótico que induce daños en el ADN y activa la vía de la ataxia-telangiectasia mutada (ATM). Su acción sobre la vía ATM puede influir indirectamente en la NQO2, ya que se ha informado de que la NQO2 participa en las respuestas celulares al daño del ADN. La modulación de la señalización ATM por la estreptonigrina puede influir en la función de la NQO2 y en la regulación redox celular. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $112.00 $459.00 | 8 | |
La β-lapacona es una quinona natural que experimenta un ciclo redox inútil con la NQO2, lo que conduce a la formación de especies reactivas del oxígeno. Esta interacción directa con la NQO2 altera los procesos redox celulares, ya que el estrés oxidativo inducido por la β-Lapachona modula la función de la NQO2. El ciclo redox del compuesto con la NQO2 contribuye a sus efectos inhibidores sobre la enzima. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $57.00 $101.00 | 9 | |
La trifluoperazina es un fármaco antipsicótico que inhibe la NQO2 uniéndose a su sitio activo. Esta inhibición directa altera la actividad enzimática de la NQO2, lo que provoca alteraciones en la homeostasis redox celular. El impacto de la trifluoperazina sobre la función de la NQO2 puede estar asociado a sus efectos más amplios sobre los procesos celulares relacionados con el estrés oxidativo y la regulación redox. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $101.00 $143.00 | 85 | |
La mitomicina C es un antibiótico antitumoral que induce el entrecruzamiento del ADN y activa la vía ATM. Su acción sobre la señalización ATM puede influir indirectamente en la NQO2, ya que ésta se ha relacionado con las respuestas celulares al daño del ADN. La modulación de la señalización ATM por la Mitomicina C puede influir en la función de la NQO2 y en la regulación redox celular. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $41.00 $61.00 $194.00 | 11 | |
El paracetamol, un analgésico y antipirético ampliamente utilizado, experimenta ciclos redox y genera especies reactivas de oxígeno. Su interacción con los procesos redox celulares puede influir indirectamente en la NQO2, ya que ésta desempeña un papel en las respuestas celulares al estrés oxidativo. El estrés oxidativo inducido por el acetaminofeno puede afectar a la función de la NQO2 y a su papel en el mantenimiento del equilibrio redox. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). Su impacto en la señalización del EGFR puede influir potencialmente en la NQO2, ya que el EGFR se ha relacionado con la regulación redox. La modulación de la señalización del EGFR por el lapatinib puede afectar indirectamente a la función de la NQO2 y a los procesos redox celulares. | ||||||
Juglone | 481-39-0 | sc-202675 sc-202675A | 1 g 5 g | $67.00 $226.00 | 6 | |
La juglona es una naftoquinona natural que experimenta un ciclo redox con la NQO2, lo que conduce a la generación de especies reactivas del oxígeno. Esta interacción directa con la NQO2 altera los procesos redox celulares, afectando a la función de la NQO2. El ciclo redox de la juglona con la NQO2 contribuye a sus efectos inhibidores sobre la enzima y a su papel en la regulación redox celular. | ||||||