Date published: 2025-10-28

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NPIPL2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NPIPL2 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de NPIPL2 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína NPIPL2. NPIPL2, abreviatura de Nuclear Pore Complex Interacting Protein-Like 2, forma parte de una familia más amplia de proteínas implicadas en la regulación de diversos procesos intracelulares. Estos procesos pueden incluir el tráfico de proteínas, las vías de señalización celular y el mantenimiento del transporte nuclear-citoplasmático. La propia NPIPL2 desempeña un papel particular en las interacciones relacionadas con el complejo del poro nuclear (CPN), una estructura celular clave responsable del intercambio regulado de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Al inhibir la función de NPIPL2, los compuestos clasificados como inhibidores de NPIPL2 pueden interrumpir o modular sus vías asociadas, afectando a la homeostasis celular y alterando potencialmente el equilibrio del transporte molecular a través de la envoltura nuclear. Este modo de acción es crucial para comprender las implicaciones celulares más amplias de estos inhibidores y cómo pueden influir en la dinámica del movimiento de proteínas y ARN dentro de las células.Estructuralmente, los inhibidores de NPIPL2 pueden variar significativamente, pero a menudo contienen grupos funcionales capaces de interactuar con los sitios activos o de unión de la proteína NPIPL2. Esta interacción puede producirse a través de mecanismos covalentes o no covalentes, que pueden incluir enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. La especificidad y la afinidad de un inhibidor de NPIPL2 por su proteína diana se ven influidas por su arquitectura molecular, que se optimiza para garantizar una unión eficaz al tiempo que se minimizan los efectos no deseados sobre otras proteínas. Por ello, el desarrollo y estudio de los inhibidores de NPIPL2 requiere un examen cuidadoso tanto de su estructura química como de su dinámica de unión con NPIPL2. Estos inhibidores son de gran interés para la investigación de los procesos celulares controlados por el transporte nuclear y se utilizan para estudiar el papel de NPIPL2 en diferentes contextos celulares, en particular cómo su inhibición puede alterar el comportamiento celular o el fenotipo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede afectar a la vía de señalización PI3K/AKT, alterando potencialmente la función de las proteínas reguladas por esta vía, incluyendo posiblemente NPIPL2.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK que puede interferir con la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a la función y regulación de las proteínas implicadas en esta vía, que pueden incluir NPIPL2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Otro inhibidor de PI3K que puede prevenir la activación de AKT, afectando potencialmente a proteínas reguladas por la vía PI3K/AKT, incluyendo posiblemente NPIPL2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK que puede bloquear la vía de p38, afectando potencialmente a las proteínas que están reguladas por la señalización activada por el estrés, que puede incluir NPIPL2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTOR, afectando potencialmente a la función de proteínas implicadas en el crecimiento y la proliferación celular, incluyendo posiblemente NPIPL2.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede prevenir la degradación de proteínas, afectando potencialmente a los niveles de NPIPL2 si está regulado por la degradación proteasomal.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede afectar a las proteínas reguladas por la señalización JNK, incluyendo potencialmente NPIPL2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Otro inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas que normalmente son degradadas por el proteasoma, afectando potencialmente a la estabilidad y función de NPIPL2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK, que puede bloquear la activación de ERK, afectando potencialmente a proteínas que forman parte de la vía MAPK/ERK, posiblemente incluyendo NPIPL2.

CAY10512

139141-12-1sc-205237
sc-205237A
10 mg
100 mg
$67.00
$539.00
(0)

Compuesto que puede inhibir la activación de NF-κB, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por la señalización de NF-κB, que pueden incluir NPIPL2.