NOS3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS3 incluyen, entre otros, L-NG-Nitroarginina Metil Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5, TRIM CAS 25371-96-4, 4-Picolina CAS 108-89-4 y 3-Bromo-7-nitroindazol CAS 74209-34-0.
Los inhibidores de la NOS3, también conocidos como inhibidores de la óxido nítrico sintasa 3, pertenecen a una importante clase de moléculas dirigidas contra una enzima específica conocida como óxido nítrico sintasa 3, abreviada como NOS3. Las óxido nítrico sintasas son enzimas responsables de catalizar la conversión del aminoácido L-arginina en óxido nítrico (NO) y L-citrulina. La NOS3, en particular, se encuentra principalmente en las células endoteliales, que recubren las paredes internas de los vasos sanguíneos. La inhibición de la actividad de la NOS3 mediante inhibidores de la NOS3 conduce a una reducción de la producción de óxido nítrico en las células endoteliales. Estructuralmente, los inhibidores de la NOS3 presentan diversas composiciones químicas y grupos funcionales, pero todos comparten la característica común de interferir con la actividad enzimática de la NOS3.
Al dirigirse a la NOS3, estos inhibidores interrumpen la conversión enzimática de L-arginina en óxido nítrico, afectando así a los procesos fisiológicos que implican la señalización del óxido nítrico. El óxido nítrico desempeña un papel crucial en la vasodilatación, la regulación del flujo sanguíneo y el mantenimiento de la homeostasis cardiovascular general. Por lo tanto, los inhibidores de la NOS3 han suscitado una atención considerable en el ámbito de la investigación debido a sus implicaciones en la modulación de estos procesos fisiológicos. La investigación sobre inhibidores de NOS3 abarca diversas estrategias químicas para diseñar moléculas que puedan inhibir NOS3 de forma selectiva y potente sin afectar a otras isoformas de óxido nítrico sintasas. La exploración de los inhibidores de NOS3 contribuye a una comprensión más profunda de los complejos mecanismos reguladores que rigen las vías de señalización del óxido nítrico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt | 174063-92-4 | sc-215830 sc-215830A | 10 mg 50 mg | $87.00 $281.00 | 2 | |
La sal de acetato de S-metil-L-tiocitrulina se une a la NOS3 a través de su grupo tiol, que puede formar enlaces covalentes reversibles, influyendo en la actividad enzimática. La metilación única de este compuesto aumenta su lipofilia, promoviendo la permeabilidad de la membrana y facilitando la rápida absorción celular. Su perfil cinético diferenciado permite modular la producción de óxido nítrico, mientras que su fracción de acetato puede estabilizar las interacciones con la NOS3, optimizando la formación del complejo enzima-sustrato y aumentando la velocidad de reacción. | ||||||
2-Imino-4-methylpiperidine acetate | 165383-72-2 | sc-202402 sc-202402A | 5 mg 25 mg | $30.00 $90.00 | ||
El acetato de 2-imino-4-metilpiperidina presenta interacciones intrigantes con la NOS3, principalmente a través de su grupo imino, que puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas. La flexibilidad estructural de este compuesto le permite adoptar diversas conformaciones, lo que puede influir en su afinidad de unión. Además, la presencia del grupo acetato puede mejorar la solubilidad en sistemas biológicos, facilitando la difusión efectiva y la cinética de interacción, modulando así las vías de síntesis del óxido nítrico. | ||||||
ARL 17477 dihydrochloride | 866914-87-6 | sc-361108 sc-361108A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
Inhibe selectivamente la nNOS interrumpiendo la unión a la calmodulina, lo que reduce la producción de NO. | ||||||
Iromycin A | 213137-53-2 | sc-221763 sc-221763A | 500 µg 1 mg | $444.00 $638.00 | ||
La iromicina A demuestra una afinidad única por la NOS3, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes específicas. La estructura cíclica distintiva del compuesto permite la adaptabilidad conformacional, que puede optimizar su dinámica de unión. Además, sus grupos funcionales pueden participar en el apilamiento π-π y en interacciones hidrofóbicas, influyendo potencialmente en la actividad catalítica de la enzima y alterando las vías de producción de óxido nítrico de forma matizada. | ||||||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea | 19801-34-4 | sc-208326 | 50 mg | $330.00 | ||
La S-etil N-fenilisotiourea presenta una notable selectividad para la NOS3, facilitada por su singular fracción de tiourea, que mejora el enlace de hidrógeno con el sitio activo de la enzima. El anillo aromático rico en electrones de este compuesto puede participar en interacciones de transferencia de carga, modulando la conformación de la enzima. Además, sus propiedades estéricas pueden influir en la accesibilidad del sustrato, afectando así a la cinética de la reacción y a la eficacia global de la síntesis de óxido nítrico. | ||||||