NOS2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS2 incluyen, entre otros, la camptotequina CAS 7689-03-4, la L-NG-monometilarginina, sal de acetato (L-NMMA) CAS 53308-83-1, el cloruro de difenilenodonio CAS 4673-26-1, la curcumina (sintética) CAS 94875-80-6 y la S-metil-L-tiocitrulina, dihidrocloruro CAS 209589-59-3.
Los inhibidores de la NOS2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la isoforma inducible del óxido nítrico sintasa, conocida como NOS2. Las enzimas óxido nítrico sintasa son responsables de la producción de óxido nítrico (NO), una importante molécula de señalización implicada en diversos procesos fisiológicos. La NOS2, en particular, se induce en respuesta a estímulos inflamatorios y desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias, la inflamación y los mecanismos de defensa del huésped. Los inhibidores de la NOS2 actúan uniéndose selectivamente al sitio activo de la NOS2, inhibiendo así su actividad enzimática. Esta inhibición impide la conversión del aminoácido L-arginina en NO y citrulina, que son los productos primarios de la catálisis de la NOS2. Al modular la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden regular eficazmente la producción de NO, que tiene efectos tanto beneficiosos como perjudiciales dependiendo del contexto.
Al bloquear la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden reducir la producción excesiva y prolongada de NO, que se asocia con la inflamación crónica y el daño tisular en ciertas condiciones patológicas. La inhibición de la NOS2 puede contribuir a restablecer el equilibrio de la producción de NO, atenuando así los efectos perjudiciales del exceso de NO y preservando al mismo tiempo las funciones fisiológicas esenciales mediadas por esta molécula. Los inhibidores de la NOS2 son objeto de continuos esfuerzos de investigación y desarrollo en el campo de la química. Los científicos están explorando el diseño y la síntesis de nuevos compuestos con mayor selectividad y potencia para actuar específicamente sobre la NOS2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina interactúa con la NOS2 a través de sus características estructurales únicas, en particular la presencia de un anillo de lactona que puede sufrir hidrólisis, influyendo en la actividad enzimática. Este compuesto presenta una unión selectiva al sitio activo, promoviendo cambios conformacionales que mejoran la accesibilidad del sustrato. Sus regiones hidrófobas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, afectando potencialmente a su localización y estabilidad. El comportamiento dinámico del compuesto en entornos acuosos también puede afectar a la cinética de reacción, alterando las vías de síntesis del óxido nítrico. | ||||||
L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
La sal de acetato de L-NG-monometilarginina (L-NMMA) actúa como inhibidor competitivo de la NOS2, dirigiéndose específicamente al sitio de unión a la arginina de la enzima. Su imitación estructural de la L-arginina le permite interrumpir eficazmente la producción de óxido nítrico. La fracción de acetato del compuesto aumenta la solubilidad, facilitando las interacciones con las membranas biológicas. Además, las propiedades estéricas únicas de la L-NMMA influyen en la cinética enzimática, alterando potencialmente la dinámica de las vías de señalización del óxido nítrico. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
El cloruro de difenilenodonio actúa como un potente inhibidor de la NOS2 al formar un enlace covalente con la enzima, bloqueando eficazmente la transferencia de electrones e interrumpiendo la síntesis de óxido nítrico. Su átomo de yodo único facilita fuertes interacciones con grupos tiol, lo que conduce a estados redox alterados dentro de la enzima. Las características distintivas de este compuesto, que retira electrones, influyen en la cinética de la reacción, modulando potencialmente las vías de señalización y las respuestas celulares. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
La curcumina (sintética) presenta un mecanismo de acción único como modulador de la NOS2 al participar en interacciones no covalentes específicas con el sitio activo de la enzima. Su estructura polifenólica permite el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π con residuos de aminoácidos clave, lo que influye en la conformación de la enzima. Esta interacción altera la eficacia catalítica de la enzima, influyendo en la producción de óxido nítrico y en las cascadas de señalización asociadas, mientras que sus propiedades antioxidantes pueden influir aún más en el equilibrio redox celular. | ||||||
S-Methyl-L thiocitrulline, Dihydrochloride | 209589-59-3 | sc-3571 | 10 mg | $56.00 | 1 | |
La S-metil-L tiocitrulina, dihidrocloruro actúa como modulador selectivo de la NOS2, caracterizado por su capacidad para imitar las interacciones del sustrato dentro del sitio activo de la enzima. Su exclusivo grupo tiol facilita la formación de enlaces covalentes transitorios, potenciando la reactividad de la enzima. Este compuesto influye en la cinética de la síntesis de óxido nítrico al estabilizar los estados intermedios, modulando así las vías de señalización descendentes. Además, sus propiedades de solubilidad pueden afectar a la biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de (-)-epigalocatequina desempeña un papel distintivo como modulador de la NOS2 gracias a su capacidad para interactuar con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción promueve cambios conformacionales que mejoran la estabilidad y la actividad de la enzima. Su estructura polifenólica permite interacciones eficaces de enlace de hidrógeno y apilamiento pi, influyendo en la cinética de reacción y facilitando la producción de óxido nítrico. Además, sus propiedades antioxidantes pueden alterar los estados redox, lo que repercute en la función enzimática general. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
El galotanino actúa como modulador de la NOS2 al participar en interacciones no covalentes específicas con el sitio activo de la enzima, lo que provoca alteraciones en su eficacia catalítica. Su complejo entramado polifenólico permite sólidos enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que pueden estabilizar las conformaciones de la enzima. Además, la capacidad de la galotanina para quelar iones metálicos puede influir en el entorno redox de la enzima, afectando aún más a la síntesis de óxido nítrico y al comportamiento enzimático en general. | ||||||
NG-Monoethyl-L-arginine TFA | sc-391814 sc-391814A | 10 mg 100 mg | $127.00 $209.00 | |||
La NG-Monoetil-L-arginina TFA actúa como inhibidor selectivo de la NOS2, presentando interacciones únicas con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales facilitan la unión competitiva, alterando eficazmente el acceso al sustrato y modulando la producción de óxido nítrico. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con la NOS2 aumenta su especificidad, mientras que su influencia en la cinética de reacción puede dar lugar a cambios significativos en la actividad enzimática. Este perfil de interacción matizado subraya su papel en la regulación de las vías de síntesis del óxido nítrico. | ||||||
Zinc Protoporphyrin-9 | 15442-64-5 | sc-200329 sc-200329A | 25 mg 100 mg | $76.00 $209.00 | 31 | |
La protoporfirina-9 de zinc actúa como un potente modulador de la NOS2, estableciendo una coordinación específica con el grupo hemo de la enzima. Su estructura única de porfirina permite una estabilización eficaz de la conformación de la enzima, influyendo en la dinámica de transferencia de electrones. Este compuesto presenta distintas afinidades de unión que pueden alterar la eficacia catalítica de la enzima, afectando así a la síntesis de óxido nítrico. La intrincada interacción entre su centro metálico y el sitio activo de la enzima pone de relieve su papel en el ajuste de las vías enzimáticas. | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
El xantorrhizol interactúa con la NOS2 mediante interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno únicas, mejorando la estabilidad y la actividad de la enzima. Su estructura molecular distintiva facilita cambios conformacionales específicos en la enzima, optimizando la accesibilidad al sustrato. La capacidad del compuesto para modular las tasas de transferencia de electrones se ve influida por su disposición espacial, que puede alterar la cinética de reacción. Esta interacción dinámica subraya su papel en la regulación de las vías de producción de óxido nítrico. | ||||||