NMDA epsilon 2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NMDAε2 incluyen, entre otros, el clorhidrato de memantina CAS 41100-52-1, el dextrometorfano CAS 125-71-3, la 1-adamantilamina CAS 768-94-5, el clorhidrato de remacemida CAS 111686-79-4 y el felbamato CAS 25451-15-4.
Los inhibidores de NMDAε2 constituyen una clase química distintiva reconocida por su capacidad para modular la actividad del subtipo ε2 del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDAε2). Estos inhibidores ejercen su influencia interfiriendo en las interacciones en las que interviene el NMDAε2, una subunidad especializada del complejo receptor NMDA que se encuentra en determinados circuitos neuronales del cerebro. El receptor NMDA desempeña un papel fundamental en la mediación de los procesos de plasticidad sináptica, aprendizaje y memoria mediante el control del flujo de iones de calcio en las neuronas. Los inhibidores de NMDAε2 se diseñan cuidadosamente para dirigirse a sitios de unión específicos o a vías moleculares asociadas con la subunidad NMDAε2, influyendo así en sus funciones celulares y efectos secundarios.
El desarrollo de inhibidores de NMDAε2 implica una comprensión exhaustiva de las características estructurales de la subunidad NMDAε2 y sus interacciones con otras subunidades dentro del complejo receptor NMDA. Los investigadores en este campo se esfuerzan por diseñar moléculas con alta selectividad y afinidad por NMDAε2, que permitan una modulación precisa de sus actividades. Estos inhibidores incorporan a menudo estrategias de diseño innovadoras que alteran interacciones moleculares clave, cruciales para el papel funcional de NMDAε2. Al profundizar en los intrincados mecanismos por los que NMDAε2 participa en la comunicación neuronal y la plasticidad sináptica, los investigadores pretenden desentrañar su importancia en los procesos cerebrales fundamentales. Los continuos avances en farmacología molecular y síntesis química impulsan el perfeccionamiento de los inhibidores de NMDAε2, lo que promete aplicaciones en diversos ámbitos científicos en los que la manipulación de los procesos mediados por NMDAε2 es de interés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro 8-4304 Hydrochloride | 1312991-77-7 | sc-204241 sc-204241A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
El clorhidrato de Ro 8-4304 es un potente modulador del receptor NMDA épsilon 2, con una afinidad de unión única que influye en la plasticidad sináptica. Su conformación estructural permite interacciones específicas con los sitios receptores, facilitando distintas vías de señalización. El perfil de reactividad del compuesto se caracteriza por su rápida cinética, que permite una modulación rápida de la actividad de los neurotransmisores. Además, su solubilidad en disolventes polares mejora su accesibilidad para diversos ensayos bioquímicos, lo que lo convierte en una herramienta versátil para la investigación. | ||||||
PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | sc-204850 sc-204850A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | 2 | |
El PMPA es un antagonista selectivo del NMDA épsilon 2 que demuestra una capacidad única para interrumpir la afluencia de iones de calcio a través de sus interacciones específicas con el receptor. Este compuesto exhibe un mecanismo de unión distintivo que altera la dinámica conformacional del receptor NMDA, influyendo en las cascadas de señalización descendentes. Sus propiedades cinéticas permiten un rápido inicio de acción, mientras que su estabilidad en diversos entornos aumenta su utilidad en entornos experimentales, proporcionando conocimientos sobre la función sináptica y la neurofisiología. | ||||||
(R)-CPP | 126453-07-4 | sc-202308 sc-202308A | 1 mg 10 mg | $50.00 $325.00 | 1 | |
El (R)-CPP es un potente modulador del receptor NMDA épsilon 2, caracterizado por su capacidad para inhibir selectivamente el flujo iónico mediado por el receptor. Su estereoquímica única facilita interacciones específicas con el sitio de unión del receptor, lo que conduce a la alteración de la conformación del receptor y la modulación de la transmisión sináptica. El compuesto presenta perfiles cinéticos distintos, lo que permite una sincronización precisa en aplicaciones experimentales, y su sólida estabilidad en diversas condiciones lo convierte en una valiosa herramienta para explorar mecanismos neurobiológicos. | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
El maleato de Ro 25-6981 es un antagonista selectivo del receptor NMDA épsilon 2, que se distingue por su elevada afinidad por el sitio alostérico del receptor. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas que estabilizan el receptor en una conformación inactiva, bloqueando eficazmente la entrada de iones de calcio. Su comportamiento cinético revela rápidas velocidades de unión y desunión, lo que permite una modulación matizada de la actividad sináptica. Además, sus propiedades de solubilidad aumentan su versatilidad en diversos entornos experimentales. | ||||||
Co 101244 hydrochloride | 193359-26-1 | sc-203899 sc-203899A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 1 | |
El clorhidrato de Co 101244 actúa como modulador selectivo del receptor NMDA épsilon 2, caracterizado por su capacidad de interrumpir interacciones proteína-proteína específicas dentro del complejo receptor. Este compuesto presenta una cinética de unión única, lo que permite un equilibrio dinámico que influye en la conformación del receptor. Su distinto perfil de solubilidad facilita las interacciones con las membranas lipídicas, alterando potencialmente la fluidez de la membrana e influyendo en las vías de señalización posteriores. | ||||||
4-PPBP maleate | 207572-62-1 | sc-203780 sc-203780A | 10 mg 50 mg | $119.00 $450.00 | ||
El maleato de 4-PPBP funciona como modulador selectivo del receptor NMDA épsilon 2, distinguiéndose por su capacidad de participar en interacciones alostéricas únicas que estabilizan conformaciones específicas del receptor. Este compuesto demuestra una notable afinidad por el sitio de unión del receptor, lo que conduce a una alteración de la dinámica del canal iónico. Sus propiedades fisicoquímicas aumentan su capacidad para penetrar en las membranas celulares, influyendo potencialmente en la señalización intracelular del calcio y la plasticidad sináptica. | ||||||
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
El TCS 46b actúa como modulador selectivo del receptor NMDA épsilon 2, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales que aumentan la sensibilidad del receptor. Este compuesto presenta una cinética de unión única, que permite una activación prolongada del receptor. Sus distintas interacciones moleculares facilitan la formación de complejos estables, influyendo en las vías de señalización descendentes. Además, el perfil de solubilidad del TCS 46b ayuda a su distribución en los sistemas biológicos, lo que repercute en la funcionalidad general del receptor. | ||||||
Threo Ifenprodil hemitartrate | 1312991-83-5 | sc-361381 sc-361381A | 10 mg 50 mg | $159.00 $665.00 | ||
El hemitartrato de Threo Ifenprodil se dirige selectivamente al receptor NMDA épsilon 2, mostrando una afinidad única que altera la dinámica del receptor. Su perfil de interacción promueve una modulación alostérica específica, potenciando la respuesta del receptor a los ligandos endógenos. El comportamiento cinético del compuesto revela una tasa de disociación lenta, lo que contribuye a la participación sostenida del receptor. Además, sus propiedades fisicoquímicas, incluidas la solubilidad y la estabilidad, desempeñan un papel crucial en la modulación de la actividad del receptor e influyen en las cascadas de señalización celular. | ||||||
Eliprodil | 119431-25-3 | sc-203939 sc-203939A | 10 mg 50 mg | $145.00 $510.00 | ||
El eliprodil actúa como antagonista selectivo del receptor NMDA épsilon 2, demostrando un mecanismo de unión distintivo que estabiliza el receptor en una conformación inactiva. Este compuesto presenta una dinámica de interacción única, caracterizada por una tasa de asociación rápida y una ocupación prolongada, que amortigua eficazmente la neurotransmisión excitatoria. Sus atributos estructurales facilitan cambios conformacionales específicos, influyendo en las vías de señalización descendentes y en la excitabilidad celular. | ||||||
TCN 201 | 852918-02-6 | sc-361373 sc-361373A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
El TCN 201 funciona como modulador selectivo del receptor NMDA épsilon 2, presentando un perfil de interacción único que potencia la desensibilización del receptor. Su unión promueve un cambio conformacional distinto, alterando la permeabilidad del canal iónico e influyendo en la afluencia de calcio. Las propiedades cinéticas del compuesto revelan una tasa de disociación lenta, lo que permite una inhibición sostenida del receptor. Este comportamiento afecta a la plasticidad sináptica y a la señalización neuronal, lo que pone de relieve su papel en la modulación de las vías excitatorias. | ||||||