NMBR Inhibidores
Los inhibidores comunes de NMBR incluyen, entre otros, PD 168368 CAS 204066-82-0, SB 222200 CAS 174635-69-9, Neuromedin CAS 81608-30-2 y MEN10376 CAS 135306-85-3.
Los inhibidores del receptor de neuromedina B (NMBR) engloban una variedad de compuestos cuyo objetivo principal es modular las vías de señalización de este receptor acoplado a proteína G. El NMBR desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos, y sus inhibidores son cruciales para comprender y manipular potencialmente estos procesos. Inhibidores directos como PD168368, BIM-23127 y JMV 1843 muestran una gran afinidad y especificidad por el NMBR, bloqueando la capacidad del receptor para responder a su ligando natural, la neuromedina B. Estos inhibidores son herramientas valiosas para investigar las funciones fisiológicas y fisiopatológicas del NMBR en sistemas que van desde la contracción del músculo liso hasta la regulación del equilibrio energético.
Los inhibidores indirectos de NMBR, como RC-3095 y L-733,060, se dirigen a receptores o vías relacionados, modulando así las funciones de NMBR. Por ejemplo, los antagonistas del receptor GRP o de los receptores de taquiquinina pueden influir en la actividad del NMBR debido a la naturaleza interconectada de la señalización neuropeptídica. Este enfoque indirecto permite comprender mejor la red más amplia de señalización de los receptores acoplados a proteínas G y su impacto en los procesos fisiológicos. Además, el uso de antagonistas duales como el PD176252, que actúa tanto sobre NMBR como sobre GRPR, pone de manifiesto la compleja interacción entre los distintos receptores de neuromedina.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168368 | 204066-82-0 | sc-204166 sc-204166A | 1 mg 10 mg | $149.00 $312.00 | 3 | |
El PD 168368 es un compuesto selectivo que actúa como potente inhibidor de interacciones proteicas específicas, influyendo en las cascadas de señalización celular. Su estructura única permite una unión precisa a las proteínas diana, modulando su actividad y alterando los efectos posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que aumenta su eficacia para alterar las vías moleculares. Esta especificidad subraya su papel en la elucidación de complejas redes bioquímicas. | ||||||
PD 176252 | 204067-01-6 | sc-204171A sc-204171 | 1 mg 5 mg | $100.00 $295.00 | ||
El PD 176252 es un haluro ácido altamente reactivo conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes estables con nucleófilos, facilitando vías sintéticas únicas. Su naturaleza electrofílica favorece reacciones de acilación rápidas, que conducen a la formación de diversos derivados. Las propiedades electrónicas y estéricas del compuesto influyen en su perfil de reactividad, permitiendo modificaciones selectivas en estructuras orgánicas complejas. Este comportamiento es fundamental para avanzar en las metodologías sintéticas y explorar nuevas transformaciones químicas. | ||||||
SB 222200 | 174635-69-9 | sc-224282 sc-224282A | 10 mg 50 mg | $205.00 $800.00 | 1 | |
SB-222200 antagoniza selectivamente NMBR, inhibiendo su señalización y los efectos fisiológicos asociados. | ||||||
Neuromedin | 81608-30-2 | sc-396716 | 1 mg | $169.00 | ||
La neuromedina es un fragmento peptídico liberador de gastrina que actúa como antagonista competitivo del NMBR, inhibiendo sus vías de señalización. | ||||||
MEN10376 | 135306-85-3 | sc-201172 | 1 mg | $111.00 | 1 | |
MEN 10376 es un antagonista de los receptores de taquiquinina, que puede influir indirectamente en la actividad de NMBR a través de sus efectos sobre los sistemas de neuropéptidos relacionados. | ||||||