The NLR family CARD domain-containing (NLRC) proteins are a subgroup of the larger NLR (NOD-like receptor) family, which play a crucial role in the innate immune system. These proteins are characterized by the presence of a caspase recruitment domain (CARD) at their N-terminal. The CARD domain enables NLRC proteins to interact with other molecules involved in inflammatory and apoptotic pathways. NLRC proteins are primarily involved in recognizing pathogens and initiating immune responses, particularly by activating the NF-κB pathway and regulating cytokine production. Mutations or dysregulation in NLRC proteins can lead to various inflammatory diseases and immune disorders. Their study is vital for understanding disease mechanisms and developing targeted therapies for conditions involving the innate immune response.
NLR family CARD domain-containing (NLRC) Inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to decrease the functional activity of NLRC proteins. These inhibitors operate by targeting various biochemical and cellular pathways that are crucial for the proper functioning of NLRC proteins, particularly in the context of immune response and inflammation. Additionally, there has been interest in developing molecules that target specific interactions within the NLRC protein family, such as the formation of inflammasomes, aiming to disrupt protein-protein interactions crucial for NLRC function.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
BAY 61-3606 es un inhibidor selectivo de Syk, una cinasa implicada en las vías de señalización NLRC. Al inhibir Syk, BAY 61-3606 interrumpe la transducción de señales de los receptores ascendentes a NLRC, interfiriendo directamente en la activación de la proteína. | ||||||
PF-06465469 | 1407966-77-1 | sc-480369 | 5 mg | $83.00 | ||
El PF-06465469, un inhibidor selectivo y potente de la cinasa RIP2, influye directamente en las vías de señalización mediadas por NLRC. Al inhibir la RIP2, el PF-06465469 interrumpe los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la NLRC, proporcionando un enfoque dirigido para inhibir la funcionalidad de la proteína. Este compuesto pone de relieve la intrincada interacción entre las quinasas en la señalización de la NLRC y ofrece una estrategia específica para modular la actividad de la NLRC en los procesos celulares. | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
El R428, también conocido como BGB324, es un inhibidor selectivo de la AXL, una tirosina quinasa receptora vinculada a las vías de señalización NLRC. Al inhibir la AXL, el R428 interrumpe la transducción de señales de los receptores ascendentes a la NLRC, interfiriendo directamente en la activación de la proteína. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
El TPCA-1 es un inhibidor selectivo de la IKK-2, una cinasa implicada en la señalización del NF-κB corriente abajo del NLRC. Al inhibir la IKK-2, el TPCA-1 interrumpe la transducción de señales del NLRC al NF-κB, interfiriendo directamente en los efectos descendentes de la proteína. Este compuesto ilustra el potencial de la inhibición específica de la cinasa para modular la señalización mediada por la NLRC y proporciona información sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen la participación de la proteína en los procesos celulares. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX-795 es un inhibidor de la PDK1 que influye indirectamente en la NLRC al interrumpir la vía de señalización PDK1-AKT, vinculada a la activación de la NLRC. La inhibición de la PDK1 por el BX-795 produce efectos secundarios que modulan la función de la NLRC, lo que ejemplifica el potencial de dirigirse a reguladores anteriores para influir indirectamente en la NLRC. | ||||||