Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Val-Leu-Arg p-Nitroanilide Acetate Salt | 117961-23-6 | sc-294413 sc-294413A | 1 mg 5 mg | $31.00 $62.00 | ||
La sal de acetato de p-nitroanilida DL-Val-Leu-Arg, como compuesto nitro, demuestra una reactividad notable derivada de su estructura derivada del aminoácido y del sustituyente nitro. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolares, que pueden facilitar la formación de complejos con diversos nucleófilos. Su disposición estérica única influye en las vías de reacción, dando lugar a una reactividad selectiva. Además, la fracción de acetato contribuye a su perfil de solubilidad, mejorando sus interacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzene | 5580-79-0 | sc-230879 | 5 g | $22.00 | ||
El 2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenceno, un compuesto nitro, presenta patrones de reactividad únicos debido a los efectos de retirada de electrones de sus sustituyentes de flúor. Estos halógenos aumentan la electrofilia del compuesto, facilitando el ataque nucleofílico en las reacciones de sustitución. El grupo nitro introduce momentos dipolares significativos, lo que influye en la solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura rígida limita la libertad rotacional, lo que puede afectar a sus interacciones en entornos químicos complejos y aumentar la estabilidad frente a la degradación. | ||||||
4-Nitrophenyl N,N′-diacetyl-β-D-chitobioside | 7284-16-4 | sc-220985B sc-220985C sc-220985 sc-220985A sc-220985D sc-220985E | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $178.00 $301.00 $311.00 $637.00 $1331.00 $2453.00 | ||
El 4-nitrofenil N,N'-diacetil-β-D-chitobiósido presenta una reactividad intrigante como compuesto nitro, caracterizada por su capacidad de realizar una sustitución aromática electrofílica selectiva debido a la presencia del grupo nitro. Este grupo no sólo aumenta la naturaleza electrofílica del compuesto, sino que también contribuye a su solubilidad en disolventes polares. Los grupos acetilo suponen un obstáculo estérico que influye en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de glicosilación, mientras que la espina dorsal del quitobiósido facilita unas interacciones de enlace de hidrógeno únicas que influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4,4′-Ethylenedianiline | 621-95-4 | sc-233045 | 10 g | $87.00 | ||
La 4,4'-etilendianilina, clasificada como nitrocompuesto, presenta una reactividad única debido a su doble funcionalidad amínica y a la presencia de grupos nitro. Los grupos nitro que retiran electrones aumentan el carácter electrófilo del compuesto, facilitando el ataque nucleófilo en diversas vías sintéticas. Su simetría estructural permite diversas interacciones intermoleculares, que influyen en la solubilidad y la estabilidad en distintos entornos. El comportamiento de este compuesto en reacciones redox es especialmente notable, ya que puede participar en procesos complejos de transferencia de electrones. | ||||||
2-Methoxy-5-nitrobenzonitrile | 10496-75-0 | sc-308199 | 500 mg | $152.00 | ||
El 2-metoxi-5-nitrobenzonitrilo muestra una reactividad distintiva como compuesto nitro, debido principalmente al grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta significativamente su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que la presencia del grupo metoxi modula la reactividad al proporcionar densidad electrónica. Además, el grupo ciano introduce interacciones dipolares únicas, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose 1-(4-nitrobenzoate) | 52522-49-3 | sc-256302 | 5 g | $128.00 | ||
La 2,3,5-Tri-O-bencil-D-arabinofuranosa 1-(4-nitrobenzoato) muestra un comportamiento intrigante como compuesto nitro, caracterizado por su capacidad para realizar sustituciones aromáticas electrofílicas selectivas. El grupo nitro aumenta la reactividad del compuesto, facilitando las interacciones con nucleófilos. Su estructura única permite efectos estéricos específicos y enlaces de hidrógeno, que pueden influir en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Hexylamine | 111-26-2 | sc-250112 | 5 ml | $20.00 | ||
La hexilamina, como compuesto nitro, muestra una reactividad distintiva debido a su funcionalidad de amina primaria, que puede participar en ataques nucleofílicos. La presencia del grupo nitro altera significativamente la distribución electrónica, aumentando el carácter electrófilo del compuesto. Esta modificación conduce a vías de reacción únicas, incluyendo la formación de intermedios estables y el potencial de interacciones intramoleculares, influyendo tanto en la cinética como en la selectividad del producto en síntesis orgánica. | ||||||
2-Amino-5-nitrophenol | 121-88-0 | sc-237907 | 100 g | $220.00 | ||
El 2-amino-5-nitrofenol, un compuesto nitro, exhibe propiedades intrigantes derivadas de su doble grupo funcional. El grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, mientras que el grupo nitro introduce fuertes efectos de retirada de electrones, creando un entorno polarizado. Esta polarización aumenta la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar estructuras de resonancia estables contribuye a su perfil único de estabilidad y reactividad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene | 327-92-4 | sc-297963 sc-297963A | 5 g 25 g | $92.00 $255.00 | ||
El 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno, un compuesto nitro, presenta una reactividad única debido a sus grupos nitro que retiran electrones y a sus sustituyentes de flúor. La presencia de flúor aumenta el carácter electrófilo del compuesto, facilitando reacciones rápidas con nucleófilos. Su distinta distribución electrónica permite una reactividad selectiva en las reacciones de sustitución, mientras que los grupos nitro estabilizan los productos intermedios mediante resonancia. Esta interacción de sustituyentes influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Fluoro-3-nitroaniline | 364-76-1 | sc-232705 | 25 g | $43.00 | ||
La 4-fluoro-3-nitroanilina, un nitrocompuesto, presenta interesantes propiedades derivadas de su estructura de anilina rica en electrones y de la presencia de grupos nitro y fluoro. El grupo nitro aumenta significativamente la acidez del compuesto, favoreciendo la transferencia de protones en diversas reacciones. Además, el átomo de flúor introduce obstáculos estéricos que afectan a las vías de reacción y a la selectividad. Esta combinación única de factores electrónicos y estéricos conduce a patrones de reactividad distintivos en escenarios de sustitución aromática electrofílica y ataque nucleofílico. | ||||||