Date published: 2025-9-6

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2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzene (CAS 5580-79-0)

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Nombres Alternativos:
1,2,3,4-Tetrafluoro-5-nitrobenzene
Número de CAS:
5580-79-0
Pureza:
99%
Peso Molecular:
195.07
Fórmula Molecular:
C6HF4NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,3,4,5-tetrafluoronitrobenceno es un compuesto químicamente importante que se utiliza a menudo en síntesis orgánica avanzada, sobre todo en la construcción de estructuras complejas fluoradas que encuentran aplicaciones en diversos sectores, como el farmacéutico y la ciencia de materiales. Este compuesto tiene un núcleo de benceno sustituido por cuatro átomos de flúor y un grupo nitro, que aumentan su reactividad gracias a su fuerte efecto de retención de electrones. Estas propiedades lo convierten en un candidato ideal para las reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que el grupo nitro estabiliza la carga negativa que se forma en el anillo bencénico, lo que permite sustituir con éxito los átomos de flúor por otros nucleófilos. Esta capacidad es fundamental para sintetizar nuevos compuestos en los que se sabe que la introducción de flúor altera significativamente las propiedades físicas, químicas y biológicas, mejorando factores como la estabilidad metabólica, la permeabilidad de las membranas y la afinidad de unión. En la ciencia de los materiales, el 2,3,4,5-tetrafluoronitrobenceno contribuye al desarrollo de polímeros y materiales electrónicos de alto rendimiento, lo que subraya su versatilidad e importancia tanto en la creación de nuevas moléculas orgánicas como en la mejora de las propiedades de los compuestos existentes.


2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzene (CAS 5580-79-0) Referencias

  1. Activación C-F catalizada por paladio de derivados de polifluoronitrobenceno en reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura.  |  Cargill, MR., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5860-6. PMID: 20704342
  2. Funcionalización de moléculas fluoradas mediante la activación del enlace C-F mediada por metales de transición para acceder a bloques de construcción fluorados.  |  Ahrens, T., et al. 2015. Chem Rev. 115: 931-72. PMID: 25347593
  3. Aproximación mediada por paladio a los aminoácidos funcionalizados con cumarina.  |  Moodie, LWK., et al. 2017. Org Lett. 19: 2797-2800. PMID: 28497693
  4. Complejos de escorpionato de aza-18-crown-6 que contienen sustituyentes fluoronitrofenilo estudiados mediante espectrometría de masas por ionización de electrospray.  |  Frański, R., et al. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 1279-1289. PMID: 28548314
  5. Fotofísica dependiente del oxígeno y del pH de los derivados fluorados de la fluoresceína: Fluoración no simétrica frente a fluoración simétrica.  |  McLoughlin, CK., et al. 2020. Sensors (Basel). 20: PMID: 32927830
  6. Efectos del reordenamiento estructural en la actividad molusquicida de ciertos compuestos aromáticos fluorados.  |  Duncan, J. and Pavlik, JW. 1970. Bull World Health Organ. 42: 820-5. PMID: 5311067

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzene, 5 g

sc-230879
5 g
$22.00