Date published: 2025-9-6

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1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4)

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Nombres Alternativos:
1,3-Difluoro-4,6-dinitrobenzene; DFDNB; 4,6-Difluoro-1,3-dinitrobenzene
Número de CAS:
327-92-4
Peso Molecular:
204.09
Fórmula Molecular:
C6H2F2N2O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno se investiga intensamente en el campo de la química por sus aplicaciones en la síntesis de moléculas y materiales orgánicos complejos. Los grupos nitro que retiran electrones de este compuesto lo convierten en un intermediario reactivo, especialmente útil en reacciones de sustitución aromática nucleofílica. Los estudios suelen centrarse en cómo puede utilizarse el 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenceno para introducir átomos de flúor en otros sistemas aromáticos, mejorando su estabilidad química y alterando sus propiedades electrónicas. La reactividad del 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenceno en diversas condiciones también es un área clave de exploración, con el objetivo de optimizar las condiciones para conseguir rutas sintéticas selectivas y eficientes. Además, se investiga el potencial del 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenceno en el desarrollo de tintes y pigmentos, en particular cómo afectan sus propiedades a la solidez del color y la resistencia a la fotodegradación.


1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4) Referencias

  1. Síntesis de una biblioteca de fenil tio-beta-D-galactopiranósidos a partir de 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno: descubrimiento de inhibidores monosacáridos eficientes y selectivos de galectina-7.  |  Cumpstey, I., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1922-32. PMID: 15889175
  2. Síntesis paralela en fase de disolución de un andamiaje de la biblioteca 1,2,7-trialquil-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-ol.  |  Zhang, J., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 657-64. PMID: 16153059
  3. Síntesis de diversos compuestos basados en benzo[1,4]oxazin-3-one utilizando 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno.  |  Yuan, Y., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 158-70. PMID: 17206844
  4. Síntesis en fase de disolución paralela de derivados de 4H-benzo[1,4]tiazin-3-ona y 1,1-dioxo-1,4-dihidro-2H-1lambda6-benzo[1,4]tiazin-3-ona a partir de 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno.  |  Wang, Z., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 652-60. PMID: 17503786
  5. Aislamiento de cilios de tetrahymena tras la estabilización de la membrana mediante 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno.  |  Culbertson, JR. 1966. Science. 153: 1390-1. PMID: 17814390
  6. Síntesis paralela en fase de disolución de diversas 1,5-benzodiazepinas-2-onas.  |  Zhao, HY. and Liu, G. 2007. J Comb Chem. 9: 1164-76. PMID: 17918911
  7. Diseño y síntesis de nuevos triciclos basados en 4H-benzo[1,4]tiazin-3-ona y 1,1-dioxo-1,4-dihidro-2H-1lambda6-benzo[1,4]tiazin-3-ona.  |  Li, L., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 959-72. PMID: 17944543
  8. Modificación química de la cobrotoxina con el reactivo bifuncional 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno.  |  Yang, ML. and Chang, CC. 1988. Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi. 4: 503-13. PMID: 2462645
  9. Inhibición de la ATPasa F1 mitocondrial por 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno.  |  Akhrem, AA., et al. 1985. FEBS Lett. 187: 249-52. PMID: 2862061
  10. Teselaciones supramoleculares mediante interacciones exo-pared basadas en pilares[n]arenos.  |  Li, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 20892-20901. PMID: 33242958
  11. Identificación de enlaces cruzados intramoleculares en la hormona de crecimiento bovina tras su modificación en dos pasos con 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno.  |  Ermácora, MR., et al. 1987. Int J Pept Protein Res. 30: 423-30. PMID: 3692688
  12. Localización de la espermina en los ribosomas bacterianos mediante 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno y bromuro de etidio.  |  Stevens, L. and Pascoe, G. 1972. Biochem J. 128: 279-89. PMID: 5084791
  13. Organización de los grupos tiol de la adenosina trifosfatasa estimulada por iones sodio-más-potasio estudiada con reactivos bifuncionales.  |  Harris, WE. and Stahl, WL. 1980. Biochem J. 185: 787-90. PMID: 6248037
  14. Reticulación de la proteína ATPasa del retículo sarcoplásmico con 1,5-difluoro 2,4-dinitrobenceno.  |  Bailin, G. 1980. Biochim Biophys Acta. 624: 511-21. PMID: 6448077
  15. Asociaciones de proteínas y conformación de proteínas básicas en la membrana de mielina. El uso de difluorodinitrobenceno como reactivo de reticulación.  |  Golds, EE. and Braun, PE. 1978. J Biol Chem. 253: 8162-70. PMID: 711741

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene, 5 g

sc-297963
5 g
$92.00

1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene, 25 g

sc-297963A
25 g
$255.00