NHSL1 Activadores
Activadores comunes de NHSL1 incluyen, pero no se limitan a Ortovanadato de Sodio CAS 13721-39-6, Forskolina CAS 66575-29-9, Caliculina A CAS 101932-71-2, PMA CAS 16561-29-8 y Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.
Los activadores químicos de NHSL1 utilizan diversos mecanismos para modular el estado de fosforilación de la proteína, influyendo así en su actividad. El ortovanadato sódico ejerce su efecto inhibiendo las proteína tirosina fosfatasas, impidiendo la desfosforilación de la NHSL1 y manteniendo su forma fosforilada activa. Del mismo modo, tanto la Caliculina A como el Ácido Okadaico actúan como potentes inhibidores de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, provocando la fosforilación sostenida de NHSL1 al frenar su desfosforilación. Por otro lado, la Forskolina activa la adenilil ciclasa que aumenta los niveles intracelulares de AMPc, activando a su vez la proteína quinasa A que fosforila la NHSL1, asegurando su activación.
Además, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) estimula la proteína cinasa C, que fosforila directamente la NHSL1, lo que conduce a su activación. La anisomicina, al activar la vía SAPK/JNK, da lugar a la activación de las cinasas que se encuentran aguas abajo y que pueden fosforilar NHSL1. El Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) se une a su receptor e inicia una cascada, incluyendo la vía MAPK/ERK que puede culminar en la fosforilación y activación de NHSL1. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, puede activar quinasas sensibles al calcio como la quinasa dependiente de calmodulina, que a su vez puede fosforilar NHSL1. El Thapsigargin, al inhibir la SERCA, también aumenta el calcio citosólico, lo que conduce de forma similar a la activación de quinasas dependientes de calcio que fosforilan la NHSL1. El cloruro de litio inhibe GSK-3, lo que potencialmente conduce a una mayor actividad de las quinasas en la vía de señalización Wnt que fosforilan NHSL1. Por último, la Bisindolilmaleimida I, aunque es un inhibidor específico de la PKC, puede conducir a la activación de NHSL1 a través de quinasas alternativas a medida que las redes de señalización celular se ajustan para mantener la homeostasis. El SB 203580, al inhibir la MAP quinasa p38, también puede dar lugar a la activación de NHSL1 a través de la activación de vías MAPK alternativas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico activa la NHSL1 al inhibir las proteínas tirosina fosfatasas que, de otro modo, desfosforilarían y desactivarían la NHSL1, manteniendo así la NHSL1 en un estado fosforilado y activo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A funciona como un potente inhibidor de la proteína fosfatasa 1 (PP1) y de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), lo que provoca un aumento de la fosforilación de las proteínas, incluida la NHSL1, manteniendo así el estado de fosforilación activa de la NHSL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar la NHSL1 en residuos específicos, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido okadaico actúa como un potente inhibidor de la PP1 y la PP2A, similar a la caliculina A, por lo que promueve la fosforilación y mantiene la actividad de proteínas como la NHSL1 al impedir su desfosforilación. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina activa la vía de la proteína cinasa activada por el estrés/c-Jun N-terminal cinasa (SAPK/JNK), lo que puede conducir a la activación de la NHSL1 por fosforilación a través de las cinasas corriente abajo reguladas por esta vía. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas sensibles al calcio, como la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que puede fosforilar y activar la NHSL1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico y a la posterior activación de las quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar y activar la NHSL1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3), lo que puede conducir a una mayor actividad de las cinasas de la vía de señalización Wnt que pueden fosforilar y activar NHSL1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la PKC, lo que provoca alteraciones en las vías de señalización descendentes que pueden dar lugar a una fosforilación compensatoria y a la activación de NHSL1 por otras quinasas dentro de la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede dar lugar a la activación compensatoria de vías MAPK alternativas, que podrían incluir quinasas que fosforilan y, por tanto, activan la NHSL1. | ||||||