NFκB p65 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NFκB p65 incluyen, entre otros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, curcumina CAS 458-37-7, resveratrol CAS 501-36-0, andrografolida CAS 5508-58-7 y partenolida CAS 20554-84-1.

Los inhibidores de NFκB p65 pertenecen a una clase química específica conocida por su capacidad de dirigirse y modular la actividad de la subunidad p65 del factor nuclear kappa-cadena luminosa potenciador de las células B activadas (NFκB). El NFκB p65 es un factor de transcripción crucial que desempeña un papel central en la regulación de diversos genes implicados en la inflamación, las respuestas inmunitarias, la supervivencia celular y la proliferación. Los inhibidores actúan interfiriendo en la activación o translocación de NFκB p65 al núcleo celular, donde ejerce su control transcripcional sobre los genes diana. Estos compuestos pueden funcionar a través de diversos mecanismos, como impedir la fosforilación de p65, bloquear su interacción con otras proteínas o con el ADN. Los inhibidores del NFκB p65 se diseñan con alta selectividad y afinidad por la subunidad p65, minimizando los efectos fuera de diana. Su descubrimiento y desarrollo se han visto impulsados por la creciente comprensión del papel crítico del NFκB p65 en varias enfermedades, como la inflamación crónica, los trastornos autoinmunes y ciertos cánceres.

Al bloquear la actividad de este factor de transcripción, estos inhibidores tienen la capacidad de modular las respuestas inmunitarias y los procesos inflamatorios. Además, pueden interferir en las vías de proliferación y supervivencia celular que dependen del NFκB p65, lo que ofrece oportunidades para seguir investigando en la biología celular y la patogénesis de las enfermedades. Los investigadores exploran continuamente las relaciones estructura-actividad de los inhibidores del NFκB p65 para optimizar sus propiedades farmacológicas, como la potencia, la biodisponibilidad y la estabilidad metabólica.