Date published: 2026-2-15

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neuroligin X/Y Activadores

Activadores comunes de neuroligina X/Y incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Forskolin CAS 66575-29-9 y β-Estradiol CAS 50-28-2.

Los activadores de la N-acetiltransferasa 3 (NAT-3) son compuestos que influyen indirectamente en los mecanismos funcionales de esta enzima de membrana implicada en el transporte de aminoácidos. En lugar de unirse directamente a NAT-3 y activarla, estas moléculas ejercen sus efectos a través de la modulación de diversas vías de señalización celular que, a su vez, pueden provocar alteraciones en la actividad de NAT-3. Entre estos compuestos, el ionóforo de calcio A23187 y la forskolina son ejemplos notables. El A23187 facilita el transporte de iones de calcio a través de las membranas celulares, afectando potencialmente a la NAT-3 al alterar las cascadas de señalización dependientes del calcio. La forskolina, por su parte, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que podría fosforilar proteínas que regulan la función o la expresión de NAT-3.

Otros activadores incluyen la PMA, que activa la PKC, influyendo potencialmente en la NAT-3 al modificar los patrones de fosforilación que controlan la actividad del transportador. La genisteína, como inhibidor de la quinasa, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la quinasa, afectando indirectamente a los mecanismos reguladores de NAT-3. Compuestos como el AMP dibutiril-cíclico y el monofosfato N6-benzoiladenosina-3',5'-cíclico, ambos análogos del AMPc, imitan el AMPc endógeno y activan la PKA, lo que afecta a la actividad de NAT-3 al influir en los estados de fosforilación celular. Además, las poliaminas como la espermina, aunque sus mecanismos precisos están menos definidos, tienen el potencial de modular los canales y transportadores de iones, afectando así indirectamente a la actividad NAT-3. Es importante señalar que la activación de NAT-3 por estos compuestos no es el resultado de interacciones directas proteína-ligando. En su lugar, estas sustancias químicas actúan sobre varias vías y procesos anteriores dentro de la célula que influyen en el estado operativo de NAT-3. Al interactuar con moléculas de señalización, alterar los niveles de mensajeros intracelulares y afectar a los eventos de fosforilación, estos activadores proporcionan colectivamente un medio para modular la actividad de NAT-3, ampliando el panorama funcional en el que opera este transportador.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

El ácido retinoico puede aumentar la expresión de neuroligina a través de la activación transcripcional mediada por el receptor de ácido retinoico, que es crucial para la plasticidad sináptica y el desarrollo de la red neuronal.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Al inhibir la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina podría inducir la transcripción de los genes de neuroligina en las neuronas invirtiendo los mecanismos de silenciamiento epigenético, lo que podría mejorar la conectividad sináptica.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

La tricostatina A puede estimular la producción de neuroliginas mediante la inhibición de la histona deacetilasa, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y la activación transcripcional de los genes implicados en la sinaptogénesis.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina podría aumentar la expresión del gen de la neuroligina mediante la activación de la adenilil ciclasa y el aumento de los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de los factores de transcripción relacionados con el crecimiento neuronal y la formación sináptica.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$63.00
$182.00
8
(1)

El β-estradiol podría estimular selectivamente la expresión de neuroliginas a través de vías de señalización mediadas por receptores de estrógenos, desempeñando potencialmente un papel en la modulación de la estructura sináptica en respuesta a los cambios hormonales.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

Como inhibidor de la histona desacetilasa, el butirato sódico puede aumentar la acetilación de las histonas cerca de los promotores del gen de la neuroligina, lo que podría conducir a una mayor actividad transcripcional y a una mayor abundancia de proteínas sinápticas.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
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Este análogo del AMPc podría potenciar la expresión de neuroligina al imitar la acción del AMPc, activando así la proteína quinasa A y fosforilando los factores de transcripción que impulsan la expresión génica de las proteínas sinápticas.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA puede inducir la expresión de neuroliginas a través de la activación de la proteína quinasa C, implicada en vías de señalización intracelular que pueden provocar alteraciones en la expresión de genes relacionados con la función neuronal.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El cloruro de litio podría estimular indirectamente la expresión de neuroligina mediante la inhibición de la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3), implicada en los procesos de neurodesarrollo y plasticidad sináptica.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$87.00
9
(1)

El ácido valproico podría promover la transcripción del gen de la neuroligina mediante la inhibición de la histona deacetilasa, aumentando así la acetilación de las histonas y facilitando un estado de la cromatina más activo desde el punto de vista transcripcional en los genes específicos de las neuronas.