Neurobiología
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
La sal de acetato de L-NG-monometilarginina es un inhibidor selectivo de la óxido nítrico sintasa que influye en la señalización neurovascular y la neurotransmisión. Al modular la producción de óxido nítrico, influye en la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. Su capacidad única para alterar las vías de señalización intracelular puede conducir a cambios en la excitabilidad neuronal y las respuestas vasculares, destacando su papel en el intrincado equilibrio del acoplamiento neurovascular y la homeostasis dentro del sistema nervioso. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
La QNZ es un potente inhibidor de la vía de señalización NF-κB, crucial para regular las respuestas inflamatorias en neurobiología. Al bloquear selectivamente la translocación de NF-κB al núcleo, QNZ interrumpe la expresión de citoquinas proinflamatorias, influyendo así en los procesos neuroinflamatorios. Esta modulación puede afectar a la supervivencia neuronal y a la función sináptica, poniendo de manifiesto su papel en la compleja interacción entre inflamación y neurodegeneración. Su especificidad para esta vía subraya su impacto potencial en la dinámica de señalización celular. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor selectivo del complejo mitocondrial I, crucial para la producción de ATP en las neuronas. Al interrumpir el transporte de electrones, induce estrés oxidativo y altera el metabolismo energético celular, lo que provoca efectos neurotóxicos. Este compuesto también influye en la homeostasis del calcio y favorece la acumulación de especies reactivas del oxígeno, que pueden desencadenar vías apoptóticas. Su interacción única con la membrana mitocondrial pone de relieve su papel en la investigación neurodegenerativa, en particular en la modelización de la enfermedad de Parkinson. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
La tirfosfostina AG 1478 es un potente inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que influye en las vías de señalización críticas para la función neuronal. Al bloquear selectivamente la activación del EGFR, modula las cascadas de señalización descendentes, influyendo en la proliferación y diferenciación celular. Su capacidad única para interrumpir la dimerización y la autofosforilación del receptor altera las respuestas a los factores neurotróficos, lo que permite comprender mejor la plasticidad sináptica y los procesos de neurodesarrollo. | ||||||
L-798,106 | 244101-02-8 | sc-204047 sc-204047A | 5 mg 25 mg | $103.00 $409.00 | 16 | |
El L-798,106 es un modulador selectivo de la liberación de neurotransmisores, que actúa principalmente mediante la inhibición de canales iónicos específicos. Su interacción única con los terminales presinápticos altera la afluencia de calcio, influyendo así en la dinámica de las vesículas sinápticas. Este compuesto presenta una cinética distinta en la unión al receptor, lo que provoca efectos prolongados en la transmisión sináptica. Al ajustar los niveles de neurotransmisores, el L-798,106 permite comprender mejor la modulación sináptica y las vías de comunicación neuronal. | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
La metirapona es un potente inhibidor de la esteroidogénesis, dirigido específicamente a la enzima 11β-hidroxilasa. Esta acción selectiva interrumpe la síntesis de cortisol, provocando alteraciones en los niveles hormonales suprarrenales. Su afinidad de unión única influye en la vía enzimática, dando lugar a una cascada de respuestas neuroendocrinas. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores de la respuesta al estrés y los circuitos de retroalimentación hormonal en el marco neurobiológico. | ||||||
Conduritol B Epoxide (CBE) | 6090-95-5 | sc-201356 sc-201356A sc-201356B sc-201356C sc-201356D sc-201356E sc-201356F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $76.00 $270.00 $490.00 $614.00 $1285.00 $5110.00 $20410.00 | 12 | |
El epóxido de conduritol B (CBE) es un compuesto bicíclico que actúa como inhibidor selectivo de las glicosidasas, influyendo especialmente en el metabolismo de las glicoproteínas y los glicolípidos. Su estructura única de epóxido facilita interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas, alterando la accesibilidad del sustrato y la cinética de reacción. Esta modulación de la actividad de las glicosidasas puede provocar cambios significativos en las vías de señalización celular, afectando a procesos neurobiológicos como la transmisión sináptica y la plasticidad neuronal. | ||||||
Luzindole | 117946-91-5 | sc-202700 sc-202700A sc-202700B sc-202700C sc-202700D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | $102.00 $277.00 $556.00 $844.00 $4600.00 | 33 | |
El luzindol es un potente antagonista de los receptores de melatonina, con interacciones únicas que alteran las vías de señalización de la melatonina. Su estructura permite la unión selectiva a estos receptores, influyendo en los efectos posteriores sobre la liberación de neurotransmisores y los ritmos circadianos. Al modular la actividad de los receptores, el Luzindol puede alterar la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica, lo que permite comprender mejor la compleja interacción entre la luz, el sueño y las funciones neurobiológicas. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que desempeña un papel crucial en la modulación de las vías de señalización intracelular. Su afinidad de unión única le permite interrumpir los eventos de fosforilación, influyendo en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. Al dirigirse a quinasas específicas, SU6656 altera la dinámica de la transducción de señales, proporcionando una comprensión más profunda del desarrollo neuronal y la función sináptica. Esta especificidad pone de relieve su potencial para dilucidar mecanismos neurobiológicos complejos. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl, es un potente modulador de las vías de señalización en neurobiología, dirigido específicamente a la quinasa Syk. Su inhibición selectiva altera las cascadas de señalización descendentes, afectando a procesos como la respuesta inmunitaria y la comunicación neuronal. El compuesto presenta una dinámica de interacción única con los dominios SH2, lo que influye en las interacciones proteína-proteína y en las respuestas celulares. Esta especificidad permite comprender mejor la plasticidad sináptica y el intrincado equilibrio de señales excitadoras e inhibidoras en el sistema nervioso. | ||||||