Los activadores de la N-acetiltransferasa 3 (NAT-3) son compuestos que influyen indirectamente en los mecanismos funcionales de esta enzima de membrana implicada en el transporte de aminoácidos. En lugar de unirse directamente a NAT-3 y activarla, estas moléculas ejercen sus efectos a través de la modulación de diversas vías de señalización celular que, a su vez, pueden provocar alteraciones en la actividad de NAT-3. Entre estos compuestos, el ionóforo de calcio A23187 y la forskolina son ejemplos notables. El A23187 facilita el transporte de iones de calcio a través de las membranas celulares, afectando potencialmente a la NAT-3 al alterar las cascadas de señalización dependientes del calcio. La forskolina, por su parte, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que podría fosforilar proteínas que regulan la función o la expresión de NAT-3.
Otros activadores incluyen la PMA, que activa la PKC, influyendo potencialmente en la NAT-3 al modificar los patrones de fosforilación que controlan la actividad del transportador. La genisteína, como inhibidor de la quinasa, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la quinasa, afectando indirectamente a los mecanismos reguladores de NAT-3. Compuestos como el AMP dibutiril-cíclico y el monofosfato N6-benzoiladenosina-3',5'-cíclico, ambos análogos del AMPc, imitan el AMPc endógeno y activan la PKA, lo que afecta a la actividad de NAT-3 al influir en los estados de fosforilación celular. Además, las poliaminas como la espermina, aunque sus mecanismos precisos están menos definidos, tienen el potencial de modular los canales y transportadores de iones, afectando así indirectamente a la actividad NAT-3. Es importante señalar que la activación de NAT-3 por estos compuestos no es el resultado de interacciones directas proteína-ligando. En su lugar, estas sustancias químicas actúan sobre varias vías y procesos anteriores dentro de la célula que influyen en el estado operativo de NAT-3. Al interactuar con moléculas de señalización, alterar los niveles de mensajeros intracelulares y afectar a los eventos de fosforilación, estos activadores proporcionan colectivamente un medio para modular la actividad de NAT-3, ampliando el panorama funcional en el que opera este transportador.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede modular el tráfico endocítico. La activación de la PKC puede aumentar la demanda sobre la maquinaria ESCRT, requiriendo potencialmente la activación funcional de NEURL4 para un tráfico y una transducción de señales eficientes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina altera la acidificación endosomal, lo que puede afectar a la clasificación endosomal y aumentar potencialmente los requisitos funcionales de NEURL4 en la vía ESCRT para compensar el tráfico alterado. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH endosomal, modulando potencialmente la maquinaria ESCRT y requiriendo indirectamente la activación funcional de NEURL4 para el mantenimiento de los procesos de clasificación endocítica. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Al inhibir la V-ATPasa, la bafilomicina A1 impide la acidificación endosomal, lo que podría afectar a la maquinaria ESCRT. Esto podría aumentar la demanda funcional de NEURL4 para compensar el deterioro de la degradación o el reciclaje del receptor. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
El U18666A induce la acumulación intracelular de colesterol, afectando a la función endosomal y lisosomal. Esto podría requerir una mayor actividad de la maquinaria ESCRT y aumentar potencialmente la activación funcional de NEURL4. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la cinasa que puede influir en varias vías de señalización, incluidas las que implican la dinámica del citoesqueleto. Esto podría afectar indirectamente a la maquinaria ESCRT y requerir la activación funcional de NEURL4 para la formación y el tráfico de vesículas. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 inhibe la endocitosis mediada por clatrina, lo que puede conducir a una regulación al alza compensatoria de otras vías endocíticas, aumentando potencialmente el requisito de actividad de NEURL4 en la maquinaria ESCRT. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de GTPasas que bloquea la endocitosis mediada por dinamina. Esta alteración podría requerir indirectamente una mayor activación funcional de NEURL4 como parte de la respuesta celular para mantener el procesamiento endocítico. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que puede afectar a la clasificación endosomal. Al modular esta vía, podría existir una demanda indirecta sobre NEURL4 para la regulación de la maquinaria ESCRT implicada en el tráfico endocítico. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
El YM201636 inhibe la PIKfyve, afectando a los niveles de fosfatidilinositol 3-fosfato en los endosomas. Esto podría requerir indirectamente la activación funcional de NEURL4 para una adecuada clasificación endosomal y formación de vesículas. | ||||||