Date published: 2025-12-23

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NCCRP1 Activadores

Los activadores comunes de NCCRP1 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9, la PGE2 CAS 363-24-6, el IBMX CAS 28822-58-4 y la anisomicina CAS 22862-76-6.

Los activadores de la N-acetiltransferasa 3 (NAT-3) son compuestos que influyen indirectamente en los mecanismos funcionales de esta enzima de membrana implicada en el transporte de aminoácidos. En lugar de unirse directamente a NAT-3 y activarla, estas moléculas ejercen sus efectos a través de la modulación de diversas vías de señalización celular que, a su vez, pueden provocar alteraciones en la actividad de NAT-3. Entre estos compuestos, el ionóforo de calcio A23187 y la forskolina son ejemplos notables. El A23187 facilita el transporte de iones de calcio a través de las membranas celulares, afectando potencialmente a la NAT-3 al alterar las cascadas de señalización dependientes del calcio. La forskolina, por su parte, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que podría fosforilar proteínas que regulan la función o la expresión de NAT-3.

Otros activadores incluyen la PMA, que activa la PKC, influyendo potencialmente en la NAT-3 al modificar los patrones de fosforilación que controlan la actividad del transportador. La genisteína, como inhibidor de la quinasa, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la quinasa, afectando indirectamente a los mecanismos reguladores de NAT-3. Compuestos como el AMP dibutiril-cíclico y el monofosfato N6-benzoiladenosina-3',5'-cíclico, ambos análogos del AMPc, imitan el AMPc endógeno y activan la PKA, lo que afecta a la actividad de NAT-3 al influir en los estados de fosforilación celular. Además, las poliaminas como la espermina, aunque sus mecanismos precisos están menos definidos, tienen el potencial de modular los canales y transportadores de iones, afectando así indirectamente a la actividad NAT-3. Es importante señalar que la activación de NAT-3 por estos compuestos no es el resultado de interacciones directas proteína-ligando. En su lugar, estas sustancias químicas actúan sobre varias vías y procesos anteriores dentro de la célula que influyen en el estado operativo de NAT-3. Al interactuar con moléculas de señalización, alterar los niveles de mensajeros intracelulares y afectar a los eventos de fosforilación, estos activadores proporcionan colectivamente un medio para modular la actividad de NAT-3, ampliando el panorama funcional en el que opera este transportador.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina activa directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la proteína quinasa A (PKA), que a continuación fosforila proteínas diana, entre las que podría encontrarse la NCCRP1, potenciando así su actividad.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que estimula la adenilil ciclasa a través de la señalización del receptor acoplado a proteína G, aumentando los niveles de AMPc, lo que activa la PKA que podría fosforilar y activar la NCCRP1.

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
$270.00
$665.00
37
(1)

La prostaglandina E2 (PGE2) se acopla a receptores acoplados a proteínas G que señalan a través de la elevación del AMPc, activando potencialmente la PKA, que puede entonces fosforilar y activar la NCCRP1 como parte de la señalización descendente.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX conduce indirectamente a la activación de la PKA, que podría fosforilar y activar la NCCRP1.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica, conocido por activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), que podrían fosforilar y activar NCCRP1 como parte de la respuesta celular al estrés.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, activando potencialmente las quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar y activar NCCRP1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), implicada en diversas vías de señalización celular. La activación de la PKC podría conducir a la fosforilación y activación de NCCRP1.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA puede conducir a la fosforilación y activación de proteínas diana, incluyendo potencialmente la NCCRP1.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Elapsigargina inhibe la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico que podría activar las quinasas dependientes del calcio que fosforilan y activan la NCCRP1.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

El zaprinast inhibe las fosfodiesterasas, en particular la PDE5, lo que aumenta los niveles de AMPc y GMPc, lo que puede conducir a la activación de la PKA y la PKG, respectivamente. Esto podría conducir a la fosforilación y activación de NCCRP1.