NCC Inhibidores
Los inhibidores comunes de NCC incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, actinomicina D CAS 50-76-0, rapamicina CAS 53123-88-9 y ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Los inhibidores del NCC son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al cotransportador sodio-cloruro (NCC), una proteína de membrana que se encuentra principalmente en los túbulos contorneados distales del riñón, e inhiben su función. El NCC es responsable de la reabsorción de iones de sodio (Na⁺) y cloruro (Cl-) del filtrado de vuelta a la sangre, desempeñando un papel fundamental en el mantenimiento del equilibrio electrolítico, la presión arterial y la homeostasis de fluidos. Al inhibir el NCC, los investigadores pueden estudiar los efectos de la alteración del transporte de sodio y cloruro en la homeostasis iónica celular y la regulación de las concentraciones de electrolitos en el cuerpo, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares que rigen los procesos de transporte de iones.El mecanismo de los inhibidores del NCC normalmente implica el bloqueo de la capacidad del cotransportador para unirse o translocar iones de sodio y cloruro a través de la membrana. Estos inhibidores se unen a sitios clave dentro del dominio de unión iónica del transportador, interfiriendo en su capacidad para experimentar los cambios conformacionales necesarios para el movimiento iónico. Estructuralmente, los inhibidores de NCC suelen estar diseñados para imitar a los iones sodio o cloruro o interactuar con otras regiones críticas del transportador para inhibir competitivamente su actividad. Mediante el uso de inhibidores del NCC, los investigadores pueden explorar el papel de este cotransportador en el mantenimiento del equilibrio electrolítico y cómo los cambios en su actividad repercuten en las funciones celulares y fisiológicas generales, especialmente en el riñón y otros tejidos implicados en la regulación de fluidos. Estos inhibidores son herramientas esenciales para estudiar la dinámica del transporte de iones y su influencia en procesos como la señalización celular, la osmorregulación y el gasto energético.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede regular a la baja la expresión del NCC desenrollando la estructura de la cromatina para reprimir la actividad transcripcional en el locus del gen NCC. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente podría reducir la expresión del NCC al disminuir los niveles de metilación del ADN en la región promotora del gen NCC, lo que provocaría una represión transcripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede disminuir los niveles de ARNm del NCC al unirse al ADN e inhibir la fase de elongación de la síntesis de ARN por la ARN polimerasa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría reducir la expresión de NCC mediante la inhibición de las vías de señalización dependientes de mTOR, lo que conduciría a una atenuación general de la síntesis de proteínas, incluida la NCC. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Al inhibir la señalización JAK-STAT, el Ruxolitinib puede disminuir la activación transcripcional del gen NCC, lo que resulta en una menor expresión. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib puede inhibir indirectamente la expresión de NCC al interrumpir la degradación de los factores de transcripción que regulan negativamente NCC, lo que lleva a su expresión disminuida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 podría regular a la baja la expresión de NCC mediante la inhibición de PI3K, dando lugar a una menor fosforilación de Akt y la subsiguiente represión transcripcional de NCC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 podría reducir la activación transcripcional del gen NCC mediante la inhibición de la vía de señalización MAPK/ERK, lo que conduciría a una disminución de la síntesis de NCC. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 podría inhibir la transcripción del gen NCC desplazando los factores de transcripción de las histonas acetiladas, silenciando así la expresión del gen NCC. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina puede disminuir la expresión de NCC mediante la inhibición de HSP90, que podría desestabilizar las proteínas cliente necesarias para la transcripción del gen NCC. | ||||||