NBR1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del NBR1 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el A-769662 CAS 844499-71-4, el AZD8055 CAS 1009298-09-2, el BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y el MDV3100 CAS 915087-33-1.
Los inhibidores de NBR1 comprenden una clase diversa de agentes farmacológicos diseñados para modular selectivamente las intrincadas vías de señalización asociadas a la expresión y función de NBR1. Las sustancias químicas identificadas actúan a través de diversos mecanismos para alterar procesos celulares clave implicados en la regulación de NBR1. En particular, el inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) Vorinostat actúa sobre la regulación epigenética inhibiendo las HDAC, lo que influye en la expresión génica. Al modular el estado de acetilación de las histonas, Vorinostat puede influir en la regulación transcripcional de los genes implicados en el control de NBR1.
Además de la modulación epigenética, el activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) A769662 y el inhibidor de mTOR AZD8055 intervienen en vías de señalización cruciales. El A769662 inhibe indirectamente el NBR1 activando la AMPK e interrumpiendo la señalización mTORC1, que desempeña un papel fundamental en procesos celulares como la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Por su parte, el AZD8055 se dirige directamente a mTOR, ejerciendo un efecto inhibidor sobre los eventos de señalización que pueden influir en las respuestas celulares asociadas a NBR1. Estos inhibidores, junto con otros como BAY 11-7082, enzalutamida, CCT007093, VX-11e, Y-27632, SP600125, GDC-0941, SB-431542 y UNC-1999, constituyen un conjunto completo de herramientas para los investigadores que pretendan diseccionar las intrincadas redes reguladoras que rigen las funciones celulares mediadas por NBR1. Utilizando este conjunto de inhibidores, los investigadores pueden estudiar sistemáticamente el impacto de vías específicas en la expresión de NBR1 y dilucidar los entresijos moleculares que subyacen a las respuestas celulares asociadas a NBR1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida (Vorinostat) es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que modula la expresión génica inhibiendo la eliminación de los grupos acetilo de las histonas. Esta modulación epigenética puede influir en los procesos celulares implicados en la regulación génica, afectando potencialmente a diversas vías de señalización. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662 es un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) que inhibe indirectamente la mTORC1, un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. Al activar la AMPK, el A769662 interrumpe la vía de señalización mTORC1, influyendo potencialmente en los procesos celulares asociados a la traducción de proteínas. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo de mTOR, un actor central en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Al dirigirse directamente a mTOR, el AZD8055 inhibe los eventos de señalización corriente abajo, afectando potencialmente a procesos como la síntesis de proteínas, el crecimiento celular y la supervivencia. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB). Al interferir en la vía de señalización del NF-κB, BAY 11-7082 puede modular la expresión de genes implicados en la inflamación, la supervivencia celular y las respuestas inmunitarias, lo que puede influir en diversos procesos celulares. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
El MDV3100 es un antagonista del receptor de andrógenos (RA) estudiado en la investigación del cáncer de próstata. Al inhibir la señalización del RA, la enzalutamida altera la actividad transcripcional del RA, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con el crecimiento y la supervivencia dependientes de andrógenos. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
El VX-11e es un inhibidor selectivo de la quinasa de adhesión focal (FAK), un actor clave en la señalización de la integrina. Al inhibir la FAK, el VX-11e puede alterar los procesos celulares relacionados con la adhesión celular, la migración y la invasión, influyendo potencialmente en las vías de señalización implicadas en la progresión del cáncer y la metástasis. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que interviene en la regulación del citoesqueleto de actina. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede afectar potencialmente a procesos celulares como la migración, proliferación y contractilidad celular, influyendo en las vías de señalización implicadas en estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), miembro de la familia de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK). Al inhibir la JNK, la SP600125 puede modular procesos celulares como la apoptosis, la inflamación y la diferenciación celular, afectando potencialmente a varias vías de señalización. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave en la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el GDC-0941 puede alterar los acontecimientos de señalización posteriores, influyendo potencialmente en procesos celulares como la supervivencia, la proliferación y el metabolismo celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) tipo I (ALK5). Al inhibir el ALK5, el SB-431542 puede modular la señalización del TGF-β, impactando potencialmente en los procesos celulares implicados en el crecimiento celular, la diferenciación y las respuestas inmunitarias. | ||||||