MYT1L Inhibidores
Los inhibidores comunes de MYT1L incluyen, entre otros, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, AZD7762 CAS 860352-01-8, SB 218078 CAS 135897-06-2, LY2606368 CAS 1234015-52-1 y AZD 5438 CAS 602306-29-6.
Los inhibidores de MYT1L constituyen una clase química distinta de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse específicamente a la quinasa MYT1L y modular su actividad. MYT1L, o Membrane-associated Tyrosine- and Threonine-specific cdc2-inhibitory Kinase-Like, es una enzima crucial implicada en la regulación de la progresión del ciclo celular, particularmente en el punto de control G2/M. Esta quinasa desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la estabilidad genómica, impidiendo la entrada prematura en mitosis y garantizando la correcta replicación y reparación del ADN. MYT1L ejerce su función reguladora fosforilando e inhibiendo la quinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1), que es esencial para el inicio de la mitosis. Los inhibidores de esta clase química se han diseñado meticulosamente para interactuar con MYT1L y modular su actividad cinasa, permitiendo así que CDK1 se active y facilitando la progresión del ciclo celular.
Estructuralmente, los inhibidores de MYT1L abarcan una amplia gama de andamiajes químicos, a menudo caracterizados por su capacidad para interactuar con el bolsillo de unión al ATP de MYT1L. Al ocupar este sitio de unión crítico, estos inhibidores interrumpen la capacidad de la quinasa para fosforilar CDK1, aliviando eficazmente la inhibición impuesta por MYT1L. Esto, a su vez, conduce a una división celular descontrolada y a la apoptosis en las células diana. Aunque los motivos estructurales específicos y las características químicas pueden variar entre los distintos inhibidores de MYT1L, su objetivo común es interferir con la función reguladora de MYT1L en el ciclo celular, promoviendo en última instancia la progresión del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 es un inhibidor de PI3K, una diana de MYT1L. Al inhibir PI3K, disminuye indirectamente la actividad de MYT1L, promoviendo la activación de CDK1 y la progresión del ciclo celular en las células cancerosas. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD-7762 es un inhibidor selectivo de CHK1, una diana de MYT1L. La inhibición de CHK1 conduce a la activación de CDK1 y a la progresión del ciclo celular, por lo que resulta útil en el tratamiento del cáncer. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $136.00 | 1 | |
El SB-218078 es un inhibidor de MYT1L que interrumpe el complejo MYT1L-CDK1, permitiendo que CDK1 se active y promueva la progresión del ciclo celular. Tiene potencial en la terapia del cáncer. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
El LY2606368 es un inhibidor potente y selectivo de MYT1L que interrumpe el complejo MYT1L-CDK1. Esto provoca una división celular descontrolada y la apoptosis de las células cancerosas, lo que lo convierte en un prometedor fármaco contra el cáncer. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD-5438 es un potente inhibidor de CDK1, corriente abajo de MYT1L. Al inhibir la CDK1, favorece la progresión del ciclo celular y se está explorando como terapia contra el cáncer. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $265.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de MYT1L que interrumpe el complejo MYT1L-CDK1. Esto provoca una división celular descontrolada y la apoptosis de las células cancerosas, lo que lo convierte en un prometedor fármaco contra el cáncer. | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | $165.00 | ||
El CGP 60474 es un inhibidor de MYT1L que interrumpe el complejo MYT1L-CDK1, permitiendo que CDK1 se active y promueva la progresión del ciclo celular. Tiene potencial en la terapia del cáncer. | ||||||