MYLK Activadores
Activadores comunes de MYLK incluyen, pero no se limitan a Angiotensina II, Humana CAS 4474-91-3, Calcio CAS 7440-70-2, Clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y W-7 CAS 61714-27-0.
La MYLK, o cinasa de la cadena ligera de miosina, es una enzima que desempeña un papel fundamental en la regulación de la contracción muscular en muchos tipos de células, principalmente a través de su capacidad para fosforilar la cadena ligera reguladora de la miosina (MRLC). Esta fosforilación facilita la interacción entre la actina y la miosina, que forma parte integral de los procesos de contracción muscular y motilidad celular. La MYLK se encuentra en varias células, incluidas las del músculo liso, y su actividad está regulada por una compleja interacción de moléculas y vías de señalización. Dadas las funciones cruciales de MYLK en la fisiología celular, resulta muy importante conocer sus activadores y moduladores.
Los activadores de MYLK, como su nombre indica, son entidades químicas o factores biológicos que pueden potenciar la actividad de MYLK. Estos activadores pueden operar a través de una interacción directa con la enzima o indirectamente modulando vías de señalización ascendentes que convergen en MYLK. Por ejemplo, un aumento de los niveles de calcio intracelular puede activar la calmodulina, una proteína que se une a MYLK y la activa. Por otra parte, ciertas moléculas de señalización, como RhoA o su efector descendente Rho-quinasa (ROCK), pueden influir indirectamente en la actividad de MYLK inhibiendo sus fosfatasas opuestas. Estas interacciones ponen de relieve la naturaleza sofisticada e interconectada de las cascadas de señalización celular, en las que MYLK se encuentra en un importante punto de confluencia. A medida que la investigación profundiza en los entresijos de la función y regulación de MYLK, una comprensión exhaustiva de sus activadores proporcionará una imagen más clara de diversos procesos celulares fisiológicos y patológicos.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
La angiotensina II humana es una potente hormona peptídica que desempeña un papel fundamental en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos. Interactúa específicamente con los receptores de angiotensina, desencadenando una cascada de vías de señalización intracelular que influyen en la contracción del músculo liso vascular y la secreción de aldosterona. Su rápida cinética permite respuestas fisiológicas rápidas, mientras que su estructura única facilita la unión de alta afinidad, aumentando su eficacia en la modulación de las funciones cardiovasculares. | ||||||
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
Como se ha mencionado, el principal activador de MYLK es el ion calcio, especialmente cuando se une a la calmodulina, formando el complejo calcio-calmodulina. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Aunque tradicionalmente se conoce como un inhibidor de MYLK, en determinadas concentraciones y contextos, podría producir efectos variables sobre la actividad de MYLK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Se trata de un inhibidor de quinasas de amplio espectro, pero de nuevo, en entornos específicos, podría modular la actividad de MYLK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Se trata de un antagonista de la calmodulina, que puede afectar al estado de activación de MYLK inhibiendo su activador primario, la calmodulina. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de la miosina II, es digno de mención para los investigadores que estudian MYLK debido a su influencia en la vía más amplia de la miosina. | ||||||