MYL5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MYL5 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, actinomicina D CAS 50-76-0 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de MYL5 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína de cadena ligera de miosina 5 (MYL5), que forma parte de la familia de las miosinas, e inhiben su actividad. Las proteínas miosina desempeñan un papel fundamental en procesos celulares como la organización del citoesqueleto, el transporte intracelular y la contracción muscular al interactuar con los filamentos de actina. La proteína MYL5, en particular, es una de las cadenas ligeras reguladoras que modulan la función de la miosina influyendo en la actividad ATPasa del dominio motor de la miosina. Al inhibir MYL5, estos compuestos interfieren en la regulación de la interacción de la miosina con la actina, lo que puede provocar cambios en la contractilidad, la motilidad y las propiedades mecánicas celulares. Estos inhibidores pueden ser altamente selectivos o amplios, dependiendo de su mecanismo de unión y especificidad hacia el sitio regulador de MYL5.Los inhibidores de MYL5 a menudo presentan complejos esqueletos químicos que les permiten unirse eficazmente a la proteína diana, ya sea a través de interacciones covalentes o no covalentes. Estos inhibidores pueden dirigirse al sitio activo o a sitios alostéricos de MYL5, influyendo en su estabilidad conformacional o en su capacidad para unirse a otras moléculas, como la actina. Al alterar el estado de fosforilación o la dinámica conformacional de MYL5, estos compuestos pueden afectar a la función motora global de la miosina en diversos entornos celulares. La investigación de los inhibidores de MYL5 suele explorar sus interacciones con otras proteínas del sistema citoesquelético, lo que permite comprender mejor cómo modulan procesos celulares como la migración, la adhesión y la contracción. Mediante estudios estructurales y bioquímicos avanzados, los científicos pueden conocer mejor las afinidades de unión específicas y los perfiles inhibitorios de estas moléculas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja MYL5 impidiendo la desacetilación de las proteínas histonas, lo que conduciría a un estado de cromatina menos condensada alrededor del gen MYL5, que normalmente se asocia a una transcripción reducida. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto podría disminuir la expresión de MYL5 al incorporarse al ADN y alterar el patrón de metilación en el promotor del gen MYL5, que a menudo se correlaciona con una expresión génica silenciada. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 podría reducir los niveles de expresión de MYL5 mediante el bloqueo de las ADN metiltransferasas, lo que provocaría la hipometilación de la región promotora de MYL5 y alteraría potencialmente la afinidad de unión de los represores transcripcionales. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la síntesis de MYL5 intercalándose entre los pares de bases de ADN en el locus MYL5 y paralizando la ARN polimerasa durante la transcripción, lo que provoca una disminución de los niveles de ARNm de MYL5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría reducir indirectamente los niveles de MYL5 al inhibir la vía de señalización mTOR, lo que podría causar una disminución general de la traducción del ARNm dependiente de cap, afectando a proteínas entre las que se encuentra MYL5. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida puede provocar una disminución de la proteína MYL5 al inhibir la actividad peptidil transferasa del ribosoma, deteniendo así la elongación durante la síntesis de proteínas y reduciendo la acumulación global de MYL5. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina podría inhibir específicamente la expresión de MYL5 uniéndose estrechamente a la ARN polimerasa II e impidiendo la fase de elongación de la síntesis del ARNm de MYL5. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A podría disminuir la expresión de MYL5 al unirse a secuencias de ADN ricas en G-C y obstaculizar estéricamente la unión de los factores de transcripción y la maquinaria transcripcional al promotor de MYL5. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina tiene el potencial de inhibir la transcripción de MYL5 al intercalarse en el ADN y el ARN, lo que obstruiría los procesos de replicación y transcripción esenciales para la producción de ARNm de MYL5. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 podría conducir a la regulación a la baja de MYL5 al inhibir de forma competitiva la unión de las proteínas BET bromodominio a las histonas acetiladas, alterando así la expresión de los genes, incluido MYL5, al cambiar la estructura de la cromatina a un estado más represivo. | ||||||