La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
Activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). El AICAR estimula la AMPK, favoreciendo el equilibrio energético celular. Esto activa indirectamente Myf-5 al potenciar las vías mediadas por la AMPK que contribuyen a la red reguladora que rige la diferenciación miogénica. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $82.00 $179.00 | 28 | |
Agonista del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-δ). El GW501516 activa el PPAR-δ, influyendo en la biogénesis mitocondrial y el metabolismo de los ácidos grasos. A través de PPAR-δ, esta sustancia química puede activar indirectamente Myf-5 modulando el entorno celular propicio para los procesos miogénicos. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $33.00 $87.00 $168.00 $253.00 $496.00 $910.00 | 5 | |
Inhibidor de la Rho quinasa (ROCK). El fasudil inhibe ROCK, activando indirectamente Myf-5 al interrumpir la vía de señalización RhoA/ROCK. Esta sustancia química modula la dinámica del citoesqueleto y la tensión celular, influyendo en la red reguladora que rige la diferenciación miogénica. | ||||||
BGP-15 | 66611-37-8 | sc-507452 | 10 mg | $375.00 | ||
Activador de la proteína de choque térmico 72 (Hsp72). El BGP-15 activa la Hsp72, promoviendo las vías de respuesta al estrés celular. Indirectamente, esta sustancia química apoya la activación de Myf-5 potenciando las funciones protectoras de la Hsp72, contribuyendo al medio celular propicio para la diferenciación miogénica. | ||||||
Salidroside | 10338-51-9 | sc-472942 | 50 mg | $360.00 | 1 | |
Activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). El salidrosido activa la AMPK, influyendo en la homeostasis energética celular. A través de las vías mediadas por la AMPK, activa indirectamente la Myf-5, contribuyendo a la modulación de los procesos celulares que impulsan la diferenciación miogénica. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1040.00 | 5 | |
Inhibidor del complejo Arp2/3. El CK-666 altera la dinámica de la actina, activando indirectamente Myf-5 al afectar a la organización del citoesqueleto. Esta sustancia química modula la arquitectura celular, influyendo en la base estructural de la diferenciación miogénica y contribuyendo a la activación de Myf-5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Inhibidor de la MEK. El U0126 activa indirectamente Myf-5 amortiguando la vía MAPK. Al inhibir la MEK, un regulador ascendente de la MAPK, este compuesto altera la cascada de señalización, liberando potencialmente las restricciones inhibitorias y permitiendo la activación de Myf-5 y los procesos miogénicos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
Ionóforo de calcio. La ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular, activando indirectamente Myf-5 al influir en las vías de señalización dependientes del calcio. Esta sustancia química modula los procesos dependientes del calcio, contribuyendo a la red reguladora que rige Myf-5 y la diferenciación miogénica. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
Activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). El A769662 activa la AMPK, promoviendo indirectamente la activación de Myf-5 mediante la modulación del estado energético celular. A través de las vías mediadas por la AMPK, esta sustancia química influye en la red reguladora que rige la diferenciación miogénica y potencia la expresión de Myf-5. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $38.00 $67.00 $235.00 $678.00 $1712.00 | 39 | |
Antioxidante. Trolox activa indirectamente Myf-5 mitigando el estrés oxidativo. Como antioxidante, modula el equilibrio redox celular, influyendo en las vías de señalización relacionadas con la activación de Myf-5. Al reducir el estrés oxidativo, Trolox contribuye al entorno celular propicio para la diferenciación miogénica. | ||||||