MUP8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MUP8 incluyen, entre otros, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, Batimastat CAS 130370-60-4, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de MUP8 son compuestos que se dirigen específicamente a la Proteína Urinaria Mayor 8 (MUP8), un miembro de la familia de las Proteínas Urinarias Mayores, que desempeña un papel en la unión y el transporte de feromonas volátiles en roedores. Las MUP, incluida la MUP8, actúan como transportadoras de moléculas pequeñas e hidrófobas, en particular feromonas, facilitando su liberación al medio ambiente y potenciando la comunicación entre individuos. MUP8 participa en los complejos sistemas de señalización que influyen en comportamientos como el marcaje territorial, el apareamiento y el reconocimiento social. Al inhibir MUP8, estos inhibidores bloquean su capacidad para unirse a las feromonas y transportarlas, interrumpiendo las señales químicas que forman parte integral de estos procesos sociales y de comportamiento.En investigación, los inhibidores de MUP8 son herramientas valiosas para estudiar las relaciones estructura-función de las proteínas MUP y su papel en la biología del comportamiento de los animales, en particular de los roedores. Estos inhibidores permiten a los investigadores sondear la función específica de MUP8 en la comunicación mediada por feromonas e investigar cómo la inhibición de MUP8 afecta a la liberación de feromonas, la detección y las respuestas conductuales subsiguientes. El uso de inhibidores de MUP8 ayuda a explorar las implicaciones biológicas más amplias de la señalización por feromonas y permite comprender cómo contribuyen las diferentes MUP a los matizados sistemas de comunicación de los animales. Además, estos inhibidores apoyan los estudios estructurales, ayudando a dilucidar las regiones críticas de unión de MUP8 y su interacción con feromonas específicas, ampliando nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen al comportamiento animal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibe la señalización GPCR crucial para la función prevista de Mup8 en el espacio extracelular. La toxina pertussis interrumpe la señalización GPCR, inhibiendo indirectamente a Mup8, alterando potencialmente su función en los procesos extracelulares. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Se dirige a las metaloproteinasas de la matriz (MMP), influyendo en la remodelación de la matriz extracelular (MEC). Inhibe indirectamente la Mup8 mediante la modulación de la ECM, impactando potencialmente en el papel de la proteína en el entorno extracelular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Bloquea la SERCA, afectando a la homeostasis del calcio intracelular. Inhibe indirectamente la función prevista de Mup8 en el espacio extracelular al influir en las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Induce la afluencia de calcio facilitando el transporte de iones a través de la membrana celular. La ionomicina altera la homeostasis del calcio intracelular, inhibiendo indirectamente a Mup8 en el espacio extracelular al influir en las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la vía PI3K/AKT asociada a Mup8. LY294002 interrumpe la señalización PI3K/AKT, afectando indirectamente a Mup8 en el espacio extracelular y modulando potencialmente su función prevista. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Se dirige a la vía MEK/ERK que influye en la función prevista de Mup8 en el espacio extracelular. El U0126 interrumpe la señalización MEK/ERK, inhibiendo indirectamente a Mup8, alterando potencialmente su función en los procesos extracelulares. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inhibe específicamente la Rac1, una GTPasa implicada en la reorganización del citoesqueleto. El NSC 23766 inhibe indirectamente la Mup8, afectando potencialmente a su función prevista en el espacio extracelular al afectar a la señalización de la GTPasa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK en la vía MAPK/ERK asociada con Mup8. PD98059 interrumpe esta vía, afectando indirectamente a Mup8 en el espacio extracelular y modulando potencialmente su función prevista. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Se dirige a la quinasa Raf-1 en la vía Ras/Raf/MEK/ERK asociada a Mup8. GW5074 interrumpe esta vía, inhibiendo indirectamente Mup8, alterando potencialmente su papel en los procesos extracelulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor irreversible de PI3K que afecta a Mup8. Wortmannin interrumpe la señalización PI3K/AKT, influyendo indirectamente en Mup8 en el espacio extracelular y modulando potencialmente su función prevista. | ||||||