μ-crystallin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la μ-cristalina incluyen, entre otros, la fenilbutazona CAS 50-33-9, el metimazol CAS 60-56-0, el 6-propil-2-tiouracilo CAS 51-52-5, la quercetina CAS 117-39-5 y el kaempferol CAS 520-18-3.
Los inhibidores químicos de la μ-cristalina pueden modular la actividad de la proteína a través de diversos mecanismos, centrados principalmente en la alteración de la unión a la hormona tiroidea. La fenilbutazona, el metimazol y el propiltiouracilo son sustancias químicas que pueden afectar directa o indirectamente a la función de la μ-cristalina. La fenilbutazona logra esta inhibición uniéndose a los mismos sitios de la μ-cristalina que suelen estar reservados para las hormonas tiroideas, lo que produce una inhibición competitiva. Por otra parte, el metimazol y el propiltiouracilo interfieren en la síntesis de las hormonas tiroideas al inhibir la peroxidasa tiroidea, una enzima crucial para la producción de hormonas. Con menos hormonas tiroideas disponibles para interactuar con la μ-cristalina, la actividad de la proteína se reduce en consecuencia.
Además, flavonoides como la quercetina, el kaempferol y la miricetina, junto con otros compuestos como la genisteína, pueden unirse a los receptores de hormonas tiroideas de la μ-cristalina. Esta unión puede impedir la interacción de las hormonas tiroideas con la μ-cristalina, que es esencial para sus funciones de regulación metabólica. El bisfenol A también participa en esta inhibición al unirse al receptor de la hormona tiroidea, que de otro modo facilitaría la actividad de la μ-cristalina mediante la interacción hormonal. Además, el raloxifeno y el tamoxifeno, al actuar sobre los receptores de estrógenos, pueden influir en la expresión de las enzimas implicadas en la síntesis de hormonas tiroideas, lo que conduce a una reducción de los niveles hormonales necesarios para el funcionamiento óptimo de la μ-cristalina. El rivaroxabán, aunque a través de una vía diferente, puede alterar los perfiles de hormonas tiroideas al afectar a las enzimas hepáticas responsables del metabolismo hormonal, lo que conduce indirectamente a una disminución de la activación de la μ-cristalina por las hormonas tiroideas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
La fenilbutazona se une a los sitios de unión de la hormona tiroidea en la μ-cristalina, inhibiendo competitivamente la unión de las hormonas tiroideas que son cruciales para la función de la μ-cristalina en la regulación del metabolismo celular, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
El metimazol inhibe la enzima peroxidasa de la tiroides y podría reducir la síntesis de hormonas tiroideas, que se sabe que se unen a la μ-cristalina; una menor disponibilidad de hormona tiroidea daría lugar a una menor activación de la μ-cristalina, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
El propiltiouracilo, similar al metimazol, inhibe la peroxidasa tiroidea, lo que provoca una disminución de la producción de hormona tiroidea. Dado que la μ-cristalina es una proteína de unión a la hormona tiroidea, unos niveles más bajos de hormona tiroidea darían lugar a una menor actividad funcional de la μ-cristalina. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina puede inhibir la unión de la triyodotironina (T3) a la μ-cristalina por inhibición competitiva en el sitio de unión a la hormona, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad de la μ-cristalina como proteína de unión a la T3. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
El kaempferol interactúa con el sitio receptor de la hormona tiroidea en la μ-cristalina, inhibiendo potencialmente la unión de la T3 y, por tanto, inhibiendo funcionalmente la actividad de la μ-cristalina como proteína de unión de la T3. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
La miricetina puede ocupar el sitio de unión de la T3 en la μ-cristalina, inhibiendo la capacidad de la proteína para unirse a las hormonas tiroideas que son esenciales para su función en la regulación metabólica, lo que provoca una inhibición funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, al unirse al receptor de la hormona tiroidea, puede inhibir la capacidad de las hormonas tiroideas para interactuar con la μ-cristalina, necesaria para su función, lo que provoca la inhibición funcional de la μ-cristalina. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
El bisfenol A puede unirse al receptor de la hormona tiroidea, inhibiendo potencialmente la interacción de la hormona tiroidea con la μ-cristalina. Dado que la actividad de la μ-cristalina depende de la unión con la hormona tiroidea, esto daría lugar a una inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
El raloxifeno actúa como modulador selectivo del receptor de estrógenos y puede interferir en la unión de la hormona a su receptor. Dado que los receptores de estrógenos pueden regular la expresión de las enzimas implicadas en la síntesis de la hormona tiroidea, esto podría provocar una disminución de los niveles de hormona tiroidea, que son necesarios para la actividad de la μ-cristalina, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno, otro modulador selectivo de los receptores de estrógenos, tiene un efecto similar al raloxifeno, ya que podría provocar una reducción de la síntesis y disponibilidad de la hormona tiroidea. Unos niveles más bajos de hormona tiroidea inhibirían la actividad de la μ-cristalina, ya que ésta se une a estas hormonas para su función. | ||||||