μ-crystallin Inibitori
Gli inibitori comuni della μ-cristallina includono, ma non solo, il fenilbutazone CAS 50-33-9, il metimazolo CAS 60-56-0, il 6-propil-2-tiouracile CAS 51-52-5, la quercetina CAS 117-39-5 e il kaempferolo CAS 520-18-3.
Gli inibitori chimici della μ-cristallina possono modulare l'attività della proteina attraverso vari meccanismi, principalmente incentrati sull'interruzione del legame con l'ormone tiroideo. Il fenilbutazone, il metimazolo e il propiltiouracile sono sostanze chimiche che possono influenzare direttamente o indirettamente la funzione della μ-cristallina. Il fenilbutazone ottiene questa inibizione legandosi agli stessi siti della μ-cristallina tipicamente riservati agli ormoni tiroidei, con conseguente inibizione competitiva. Il metimazolo e il propiltiouracile, invece, interferiscono con la sintesi degli ormoni tiroidei inibendo la perossidasi tiroidea, un enzima fondamentale per la produzione dell'ormone. Con un minor numero di ormoni tiroidei disponibili per interagire con la μ-cristallina, l'attività della proteina si riduce di conseguenza.
Inoltre, flavonoidi come la quercetina, il kaempferolo e la miricetina, insieme ad altri composti come la genisteina, possono legarsi ai siti recettoriali degli ormoni tiroidei sulla μ-cristallina. Questo legame può impedire l'interazione degli ormoni tiroidei con la μ-cristallina, essenziale per le sue funzioni di regolazione metabolica. Anche il bisfenolo A partecipa a questa inibizione legandosi al recettore degli ormoni tiroidei, che altrimenti faciliterebbe l'attività della μ-cristallina attraverso l'interazione con gli ormoni. Inoltre, il raloxifene e il tamoxifene, agendo sui recettori degli estrogeni, possono influenzare l'espressione degli enzimi coinvolti nella sintesi degli ormoni tiroidei, determinando una riduzione dei livelli ormonali necessari per il funzionamento ottimale della μ-cristallina. Rivaroxaban, anche se attraverso una via diversa, può alterare i profili degli ormoni tiroidei influenzando gli enzimi epatici responsabili del metabolismo degli ormoni, portando indirettamente a una diminuzione dell'attivazione della μ-cristallina da parte degli ormoni tiroidei.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Il fenilbutazone si lega ai siti di legame degli ormoni tiroidei sulla μ-cristallina, inibendo in modo competitivo il legame degli ormoni tiroidei che sono fondamentali per la funzione della μ-cristallina nella regolazione del metabolismo cellulare, inibendo così l'attività della proteina. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Il metimazolo inibisce l'enzima perossidasi nella tiroide e potrebbe ridurre la sintesi degli ormoni tiroidei, che sono noti per legare la μ-cristallina; una minore disponibilità di ormoni tiroidei comporterebbe una ridotta attivazione della μ-cristallina, inibendola funzionalmente. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
Il propiltiouracile, simile al metimazolo, inibisce la perossidasi tiroidea, determinando una diminuzione della produzione di ormone tiroideo. Dato che la μ-cristallina è una proteina che lega l'ormone tiroideo, livelli più bassi di ormone tiroideo comporterebbero una riduzione dell'attività funzionale della μ-cristallina. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina può inibire il legame della triiodotironina (T3) con la μ-cristallina mediante un'inibizione competitiva nel sito di legame dell'ormone, con conseguente inibizione funzionale dell'attività della μ-cristallina come proteina legante la T3. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
Il kaempferolo interagisce con il sito del recettore dell'ormone tiroideo sulla μ-cristallina, potenzialmente inibendo il legame di T3 e quindi inibendo funzionalmente l'attività della μ-cristallina come proteina legante T3. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
La miricetina può occupare il sito di legame T3 sulla μ-cristallina, inibendo la capacità della proteina di legare gli ormoni tiroidei, essenziali per la sua funzione di regolazione metabolica, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, legandosi al recettore degli ormoni tiroidei, può inibire la capacità degli ormoni tiroidei di interagire con la μ-cristallina, necessaria per la sua funzione, determinando così l'inibizione funzionale della μ-cristallina. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il bisfenolo A può legarsi al recettore dell'ormone tiroideo, potenzialmente inibendo l'interazione dell'ormone tiroideo con la μ-cristallina. Poiché l'attività della μ-cristallina dipende dal legame con l'ormone tiroideo, ciò comporterebbe un'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Il raloxifene agisce come modulatore selettivo del recettore degli estrogeni e può interferire con il legame dell'ormone al suo recettore. Poiché i recettori degli estrogeni possono regolare l'espressione degli enzimi coinvolti nella sintesi degli ormoni tiroidei, questo potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di ormoni tiroidei, necessari per l'attività della μ-cristallina, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene, un altro modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, ha un effetto simile a quello del raloxifene, che potrebbe portare a una riduzione della sintesi e della disponibilità di ormone tiroideo. Una riduzione dei livelli di ormoni tiroidei inibirebbe l'attività della μ-cristallina, che lega questi ormoni per la sua funzione. | ||||||