Date published: 2025-9-11

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Mtvr1 Inhibidores

Inhibidores comunes de Mtvr1 incluyen, pero no se limitan a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de Mtvr1 abarcan una amplia gama de compuestos químicos conocidos por influir en diversas vías bioquímicas y celulares, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la actividad funcional de Mtvr1. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, actúa ampliamente en todas las familias de cinasas, afectando potencialmente al estado de fosforilación de proteínas como Mtvr1, perjudicando así su estado funcional. Del mismo modo, inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin interrumpen la señalización dependiente de PI3K, que podría ser crucial para la actividad de Mtvr1, lo que resulta en su inhibición funcional. Compuestos como U0126 y PD98059 se dirigen a la enzima MEK, deteniendo la vía MAPK/ERK, que podría ser imprescindible para la regulación o activación de Mtvr1. En consecuencia, estos inhibidores de MEK podrían suprimir indirectamente la actividad de Mtvr1 al impedir la cascada de señalización necesaria.

Otros inhibidores de Mtvr1 actúan a través de mecanismos distintos pero convergen en el resultado común de la inhibición de Mtvr1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría interferir en procesos celulares como la síntesis de proteínas y las vías de crecimiento que podrían regular Mtvr1. SB203580 y SP600125 ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a las vías p38 MAPK yJNK, respectivamente, que podrían estar relacionadas con el control funcional de Mtvr1. La inhibición de estas vías puede reducir la actividad de proteínas reguladas por estas cascadas de señalización o que participan en ellas. Los inhibidores de cinasas como PP2 y Dasatinib actúan sobre las cinasas de la familia Src y la tirosina cinasa Bcr-Abl, respectivamente; su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de Mtvr1 si ésta depende de la fosforilación por estas cinasas. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede influir indirectamente en la actividad de Mtvr1 al interrumpir la degradación de las proteínas reguladoras aguas arriba, afectando así al equilibrio de señalización del que forma parte Mtvr1. Por último, el sorafenib, un inhibidor de la cinasa dirigido contra Raf, entre otros, podría afectar a la vía Raf/MEK/ERK, que podría ser determinante en la regulación de Mtvr1, provocando su inhibición funcional cuando se bloquea esta vía.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que actúa sobre una amplia gama de cinasas. Este compuesto inhibe los acontecimientos de fosforilación de los que puede depender Mtvr1 para su activación o estabilidad. Al bloquear estas quinasas, la estaurosporina puede conducir indirectamente a la reducción de la actividad funcional de Mtvr1 al impedir su modificación adecuada, necesaria para su actividad.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K participa en la vía de señalización Akt, que puede regular diversas proteínas. La inhibición de esta vía puede provocar una reducción de la actividad de las proteínas que se encuentran aguas abajo y que requieren la señalización PI3K para su estabilización o activación, incluyendo potencialmente a Mtvr1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Otro inhibidor de PI3K que funciona de forma similar al LY294002 pero es irreversible. Puede provocar una disminución de la actividad funcional de Mtvr1 al inhibir las vías dependientes de PI3K necesarias para su actividad.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta vía es crucial para la regulación de numerosas proteínas. La inhibición de la MEK puede provocar una disminución de la actividad funcional de las proteínas reguladas por la vía MAPK/ERK, entre las que puede encontrarse la Mtvr1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que conduce a la inhibición del complejo mTORC1, afectando a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. Dado que la Mtvr1 puede estar regulada por vías en las que interviene la mTOR, su actividad funcional podría verse inhibida indirectamente por la rapamicina.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibidor de la p38 MAPK que puede suprimir la vía de señalización de la p38 MAPK. Al inhibir esta vía, el SB203580 puede reducir indirectamente la actividad funcional de Mtvr1 si es un efector corriente abajo de esta vía.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK, que bloquea específicamente la activación de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad funcional de las proteínas reguladas por ella, incluyendo potencialmente la Mtvr1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK que impide la vía de señalización de JNK. Al interrumpir esta vía, el SP600125 puede inhibir indirectamente la actividad funcional de Mtvr1 si participa en procesos regulados por la vía JNK.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede impedir la activación de las quinasas Src. Dado que las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización, la inhibición por PP2 puede dar lugar a una reducción de la actividad funcional de proteínas como Mtvr1 que pueden depender de la señalización Src.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src y Bcr-Abl. Dasatinib puede inhibir indirectamente la actividad de Mtvr1 mediante la inhibición de quinasas que de otro modo activarían o estabilizarían Mtvr1.