Los inhibidores de MRP-L10 son una serie de compuestos químicos que pueden reducir la actividad funcional de MRP-L10, una proteína que forma parte de la subunidad ribosómica grande. Estos compuestos lo consiguen centrándose principalmente en la inhibición de la vía mTOR, que interviene de forma crítica en la biogénesis ribosómica. Compuestos como la Rapamicina, la Metformina, el Resveratrol, la Niclosamida, el AZD8055 y el NVP-BEZ235 son inhibidores directos de mTOR que disminuyen la biogénesis ribosomal, inhibiendo así indirectamente la función del MRP-L10. Estos compuestos detienen la vía mTOR, lo que conduce a una disminución de la biogénesis ribosomal, dando lugar a la reducción de la actividad funcional de MRP-L10.
Los inhibidores de MRP-L10 también incluyen compuestos como LY294002, Wortmannin y Quercetin, que son inhibidores de PI3K. Estos compuestos interrumpen la vía PI3K/AKT/mTOR, reduciendo indirectamente la actividad de MRP-L10. Otro enfoque para inhibir el MRP-L10 es mediante el uso de compuestos como la 2-Deoxi-D-glucosa, que reduce la disponibilidad de energía y, a su vez, disminuye la biogénesis ribosomal. Además, el sorafenib y el selumetinib actúan como inhibidores de Raf y MEK respectivamente, interrumpiendo la vía Raf/MEK/ERK que está vinculada a mTOR. Esto puede inhibir indirectamente la función de MRP-L10. Estos compuestos actúan interrumpiendo la vía Raf/MEK/ERK, reduciendo indirectamente la actividad funcional de MRP-L10, ya que la vía está vinculada a mTOR, que controla la biogénesis ribosomal.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede detener la biogénesis ribosómica al bloquear la función de MRP-L10, una parte de la subunidad ribosómica grande. Esto, a su vez, provoca una disminución de la síntesis de proteínas, inhibiendo indirectamente la actividad funcional del MRP-L10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir esta vía, puede reducirse la actividad del MRP-L10, ya que se regula a la baja la biogénesis ribosomal en la que participa el MRP-L10. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede detener la vía PI3K/AKT/mTOR. La reducción de la actividad en esta vía puede conducir a una disminución de la biogénesis ribosómica, inhibiendo así indirectamente la función del MRP-L10. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis. Dado que la biogénesis ribosómica es un proceso que consume mucha energía, una menor disponibilidad energética puede inhibir indirectamente la actividad funcional de MRP-L10. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que inhibe la PI3K, lo que conduce a una reducción de la actividad de la vía PI3K/AKT/mTOR. Esto conduce a una disminución de la biogénesis ribosomal, inhibiendo indirectamente la función de MRP-L10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa Raf, que puede interrumpir la vía Raf/MEK/ERK. Esto puede inhibir indirectamente la función del MRP-L10, ya que la vía está vinculada a mTOR, que controla la biogénesis ribosomal. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $38.00 $79.00 $188.00 $520.00 $1248.00 $5930.00 | 8 | |
Niclosamida es un inhibidor de mTORC1 que puede disminuir la biogénesis ribosomal, inhibiendo indirectamente la actividad funcional de MRP-L10. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de mTOR que puede detener la vía de mTOR, lo que conduce a una disminución de la biogénesis ribosomal. Esto puede inhibir indirectamente la actividad funcional de MRP-L10. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $211.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 es un inhibidor dual de PI3K/mTOR. Al inhibir tanto PI3K como mTOR, puede disminuir la biogénesis ribosomal, inhibiendo indirectamente la actividad funcional de MRP-L10. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK que puede interrumpir la vía Raf/MEK/ERK. Esto puede inhibir indirectamente la función de MRP-L10, ya que la vía está vinculada a mTOR, que controla la biogénesis ribosomal. | ||||||