Mot1 Activadores
Activadores comunes de Mot1 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, butirato de sodio CAS 156-54-7, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Los Activadores de Mot1 consisten principalmente en compuestos químicos que tienen un impacto directo o indirecto en las vías específicas en las que participa Mot1. Estos activadores, que incluyen tricostatina A, butirato sódico, ICG-001, JQ1, MG132, 5-azacitidina, actinomicina D, C646, A-485, vorinostat, quisinostat y rocilinostat, pueden potenciar la actividad funcional de Mot1 a través de vías de señalización específicas.
Ciertos compuestos, como la tricostatina A, el butirato sódico, el vorinostat, el quisinostat y el rocilinostat, actúan a través de la vía de la histona desacetilasa (HDAC), promoviendo la acetilación de histonas y una estructura de cromatina más relajada. Esto puede potenciar la actividad funcional de Mot1, que interviene en la remodelación de la cromatina. Otra categoría de compuestos que influyen en la actividad de Mot1 son los que se dirigen a la vía de metilación del ADN, como la 5-azacitidina, que inhibe la metilación del ADN, dando lugar a una estructura de cromatina más abierta que puede potenciar la actividad de Mot1. Otros compuestos como el MG132 y la Actinomicina D inhiben el proteasoma y la ARN polimerasa respectivamente, provocando un aumento de la actividad de Mot1 al disminuir su degradación y desencadenar una respuesta compensatoria para aumentar la actividad de la maquinaria transcripcional. Del mismo modo, el ICG-001 podría aumentar la actividad de Mot1 inhibiendo esta vía y aumentando así la actividad de otras maquinarias transcripcionales. JQ1 es otro compuesto que puede aumentar indirectamente la actividad de Mot1. Al bloquear la unión de histonas acetiladas, altera la estructura de la cromatina para permitir que Mot1, un factor de remodelación de la cromatina, funcione con mayor eficacia.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Cuando se inhiben las HDAC, puede producirse la acetilación de las histonas, lo que da lugar a una estructura de cromatina más abierta. Esto puede potenciar la actividad de Mot1, que trabaja para remodelar la cromatina y facilitar la transcripción. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico es otro inhibidor de las HDAC. Al inhibir las HDAC, promueve la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura de la cromatina más relajada. Esto puede potenciar la actividad funcional de Mot1, que participa en la remodelación de la cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio que bloquea la unión de histonas acetiladas. Esta alteración de la estructura de la cromatina puede potenciar la actividad de Mot1, un factor de remodelación de la cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir la actividad del proteasoma, puede conducir potencialmente a un aumento de la actividad de Mot1 al impedir su degradación, permitiendo así que Mot1 siga desempeñando sus funciones. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al inhibir la metilación del ADN, puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta. Esto puede potenciar la actividad funcional de Mot1, que participa en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D es un inhibidor de la ARN polimerasa. Al inhibir la ARN polimerasa, podría potenciar la actividad funcional de Mot1, ya que podría desencadenar una respuesta compensatoria para aumentar la actividad de la maquinaria transcripcional. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de p300/CBP. p300/CBP son histonas acetiltransferasas. Al inhibirlas, el C646 podría desencadenar una respuesta compensatoria para aumentar otras actividades de la maquinaria transcripcional, incluida la de Mot1. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 es un inhibidor selectivo de p300/CBP. Al inhibir p300/CBP, podría desencadenar una respuesta compensatoria para aumentar otras actividades de la maquinaria transcripcional, incluida la de Mot1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de HDAC que promueve la acetilación de histonas y una estructura de cromatina más relajada. Esto puede potenciar la actividad funcional de Mot1, que interviene en la remodelación de la cromatina. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
El rocilinostat es un inhibidor de la HDAC. Al promover la acetilación de histonas, conduce a una estructura de cromatina más relajada. Esto puede potenciar la actividad funcional de Mot1, que participa en la remodelación de la cromatina. | ||||||