Monosaccharides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Azido-2-deoxy-D-glucose | 56883-39-7 | sc-256068 | 250 mg | $246.00 | 2 | |
La 2-azido-2-deoxi-D-glucosa es un monosacárido único que presenta un grupo azido que le confiere una reactividad y unas propiedades de interacción distintivas. Esta modificación le permite participar en transformaciones químicas específicas, sobre todo en reacciones bioortogonales. Sus características estructurales influyen en su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para sondear las estructuras y la dinámica de los glicanos. Además, sus rutas metabólicas pueden proporcionar información sobre el metabolismo de los carbohidratos y los procesos celulares. | ||||||
6-Azido-6-deoxy-D-galactose | 66927-03-5 | sc-256972 | 50 mg | $196.00 | ||
La 6-azido-6-deoxi-D-galactosa es un monosacárido distintivo caracterizado por la presencia de un grupo azido, que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Esta modificación facilita reacciones de conjugación selectivas, permitiendo la formación de enlaces estables con biomoléculas. Su estructura única influye en los enlaces de hidrógeno y las interacciones estéricas, afectando a su solubilidad y reactividad en soluciones acuosas. El comportamiento del compuesto en las reacciones de glicosilación también puede arrojar luz sobre la biosíntesis de carbohidratos y la biología estructural. | ||||||
D-[2-13C]mannose | 70849-16-0 | sc-294175 sc-294175A | 250 mg 500 mg | $440.00 $700.00 | ||
La D-[2-13C]manosa es un monosacárido único marcado isotópicamente que desempeña un papel crucial en las rutas metabólicas, especialmente en la síntesis de glicoproteínas. La incorporación del isótopo 13C permite un rastreo avanzado en estudios metabólicos, proporcionando conocimientos sobre el metabolismo de los hidratos de carbono. Su estereoquímica específica influye en las interacciones enzimáticas, afectando a la cinética de la reacción y a la especificidad del sustrato. Además, la D-[2-13C]manosa presenta distintas características de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||
L-(+)-Threose | 95-44-3 | sc-221798 sc-221798A | 25 mg 100 mg | $160.00 $320.00 | ||
La L-(+)-treosa es un monosacárido raro caracterizado por su estereoquímica única, que influye en su reactividad e interacción con las enzimas. Este azúcar participa en rutas metabólicas específicas, especialmente en la síntesis de nucleótidos y polisacáridos. Su distinta configuración permite patrones de enlace de hidrógeno únicos, lo que mejora su solubilidad en entornos acuosos. Además, las propiedades cinéticas de la L-(+)-treosa pueden afectar a su papel en las reacciones bioquímicas, lo que la convierte en un interesante tema de estudio en la química de los carbohidratos. | ||||||
L(+)-Erythrose | 533-49-3 | sc-221822 | 100 mg | $174.00 | ||
La L(+)-eritrosa es un monosacárido aldosa de cuatro carbonos que destaca por su disposición estereoquímica específica, que influye significativamente en su reactividad en las rutas bioquímicas. Este azúcar forma parte integral de la vía de las pentosas fosfato, contribuyendo a la generación de ribosa-5-fosfato. La posición única de su grupo hidroxilo facilita distintas interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad y reactividad en diversos entornos bioquímicos. El comportamiento cinético de la L(+)-eritrosa también desempeña un papel crucial en los procesos enzimáticos, lo que la convierte en una molécula fascinante en la investigación de los carbohidratos. | ||||||
L-(−)-Xylose | 609-06-3 | sc-257641 | 5 g | $66.00 | ||
La L-(-)-xilosa es un monosacárido aldopentosa de cinco carbonos caracterizado por su estereoquímica única, que afecta a su interacción con enzimas y proteínas transportadoras. Este azúcar participa en la vía de las pentosas fosfato, donde su configuración específica influye en el flujo metabólico. La presencia de múltiples grupos hidroxilo permite un amplio enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Además, la L-(-)-xilosa presenta una cinética de reacción distinta, lo que la convierte en un tema de interés en la química de los carbohidratos. | ||||||
D-Glucosamine 6-phosphate sodium salt | 70442-23-8 | sc-221486 sc-221486A | 100 mg 5 g | $117.00 $1361.00 | ||
La sal sódica de D-glucosamina 6-fosfato es un aminoazúcar de seis carbonos que desempeña un papel fundamental en el metabolismo celular. Su grupo fosfato aumenta su reactividad, facilitando las reacciones de fosforilación e influyendo en los procesos de transferencia de energía. El grupo amino permite interacciones únicas con proteínas y enzimas, influyendo en las vías de glicosilación. Su solubilidad en agua se atribuye a la presencia de múltiples grupos hidroxilo, que promueven interacciones moleculares eficaces en sistemas biológicos. | ||||||
L-Altrose | 1949-88-8 | sc-257648 | 25 mg | $110.00 | ||
La L-altrosa es una aldohexosa poco común que presenta una estereoquímica única, lo que influye en su reactividad e interacciones en las vías bioquímicas. Su distinta configuración permite la unión específica con enzimas, alterando potencialmente el flujo metabólico. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su solubilidad, favoreciendo los enlaces de hidrógeno y facilitando las interacciones con otras biomoléculas. El papel de la L-altrosa en el metabolismo de los hidratos de carbono se ve subrayado por su participación en varios enlaces glicosídicos, contribuyendo a la complejidad de las estructuras de los polisacáridos. | ||||||
(+)-(4,6-O-Benzylidene)methyl-α-D-glucopyranoside | 3162-96-7 | sc-256842 | 5 g | $74.00 | ||
El (+)-(4,6-O-Bencilideno)metil-α-D-glucopiranósido es un monosacárido modificado caracterizado por su estructura acetal bencilidénica única, que mejora su estabilidad y reactividad en las reacciones de glucosilación. Este compuesto presenta interacciones selectivas con las glucosiltransferasas, lo que influye en la cinética de la reacción y en la formación del producto. Su grupo hidrofóbico bencilideno altera las propiedades de solubilidad, promoviendo interacciones moleculares distintas que pueden afectar a los procesos de ensamblaje y reconocimiento de carbohidratos en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
La D-Glucosamina es un aminoazúcar natural que desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de glicosaminoglicanos y glicoproteínas. Su grupo amino facilita interacciones únicas de enlace de hidrógeno, mejorando su reactividad en las vías enzimáticas. Este compuesto presenta características de solubilidad distintas debido a sus grupos hidroxilo, lo que influye en su participación en los procesos metabólicos. Además, la conformación estructural de la D-glucosamina permite un reconocimiento molecular específico, lo que influye en la señalización celular y la integridad estructural en diversos sistemas biológicos. | ||||||