Date published: 2025-9-11

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L-Altrose (CAS 1949-88-8)

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Nombres Alternativos:
2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
Solicitud:
L-Altrose es un compuesto utilizado para identificar y diferenciar las aldosas C-2 epimerasas
Número de CAS:
1949-88-8
Peso Molecular:
180.16
Fórmula Molecular:
C6H12O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La L-altrosa, una rara aldohexosa natural, desempeña un papel importante en los campos de investigación de la química de los carbohidratos y la glicobiología. Como uno de los azúcares menos estudiados debido a su rareza e inestabilidad en su forma piranosa, la L-altrosa ofrece oportunidades únicas para estudiar la variación estereoquímica y su impacto en las interacciones biológicas. En investigación, la L-altrosa se utiliza principalmente en la síntesis de oligosacáridos y glicoconjugados, lo que permite comprender cómo influyen las ligeras variaciones en la configuración de los azúcares en los procesos de reconocimiento molecular. Los científicos emplean este monosacárido para explorar las vías enzimáticas del metabolismo del azúcar, ya que su inusual estereoquímica puede influir en la especificidad de las enzimas y en las vías de reacción, ampliando así nuestra comprensión de las enzimas activas de los carbohidratos. Además, la L-altrosa se utiliza en el diseño de miméticos que pueden interferir o modular procesos biológicos en los que intervienen azúcares, como la adhesión bacteriana a células huésped, mediada por interacciones carbohidrato-lectina. Esta investigación aporta datos valiosos sobre los requisitos estructurales para la actividad biológica y abre aplicaciones potenciales en el desarrollo de nuevas herramientas bioquímicas que podrían influir en las funciones biológicas mediadas por glicanos. Así pues, la L-altrosa es esencial para avanzar en la investigación glicobiológica y profundizar en nuestra comprensión de los fenómenos biológicos mediados por carbohidratos.


L-Altrose (CAS 1949-88-8) Referencias

  1. Ruta integrada a las L-aldohexosas utilizando un bloque de construcción quiral común fabricado por el hombre.  |  Takeuchi, M., et al. 2000. Chirality. 12: 338-41. PMID: 10824148
  2. Ácido L-altrurónico formado por epimerización de ésteres metílicos del ácido D-galacturónico durante la saponificación de pectina de cítricos.  |  Zhan, D., et al. 2001. Carbohydr Res. 330: 357-63. PMID: 11270814
  3. Creación de la primera quinasa anomérica D/L-azúcar mediante evolución dirigida.  |  Hoffmeister, D., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 13184-9. PMID: 14612558
  4. Una ruta versátil a las L-hexosas: síntesis de L-manosa y L-altrosa.  |  Guaragna, A., et al. 2006. Org Lett. 8: 4863-6. PMID: 17020322
  5. El grupo de sustancias altrosas.  |  RICHTMYER, NK. 1945. Adv Carbohydr Chem. 1: 37-76. PMID: 21020773
  6. Caracterización de una celobiosa 2-epimerasa recombinante de Caldicellulosiruptor saccharolyticus y su aplicación en la producción de manosa a partir de glucosa.  |  Park, CS., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 92: 1187-96. PMID: 21691788
  7. Síntesis de d-Manosa, d-Galactosa, l-Gulosa y l-Altosa 5-C-Metiladas y su Esclarecimiento Estructural por Espectroscopía de RMN.  |  Köllmann, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 1220-1223. PMID: 29406726
  8. Composición en azúcares neutros de los polisacáridos extracelulares producidos por cepas de Butyrivibrio fibrisolvens.  |  Stack, RJ. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 878-83. PMID: 3377501
  9. Síntesis de L-altrosa y algunos derivados.  |  Lunau, Nathalie and Chris Meier. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012.31: 6260-6270.
  10. Síntesis en tres pasos de L-altrosa protegida a partir de aldehído Perlin derivado de D-galactosa.  |  Halder, Suvendu, et al. 2020. J. Indian Chem. Soc. 97: 243-250.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Altrose, 25 mg

sc-257648
25 mg
$110.00