ENLACES RÁPIDOS
El (+)-(4,6-O-Bencilideno)metil-α-D-glucopiranósido es un compuesto esencial en la investigación de la química de los carbohidratos y la biología estructural. El compuesto presenta un grupo acetal bencilideno que protege las posiciones 4 y 6 del anillo glucopiranósido, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la síntesis de oligosacáridos y glucoconjugados complejos. Esta protección permite la manipulación selectiva de otros grupos hidroxilo, facilitando reacciones regioselectivas que son cruciales para construir estructuras basadas en carbohidratos. Los investigadores emplean este compuesto para estudiar los procesos de glicosilación, que son fundamentales para comprender la señalización celular, el plegamiento de proteínas y los acontecimientos de reconocimiento molecular. En el laboratorio, el (+)-(4,6-O-Bencilideno)metil-α-D-glucopiranósido se utiliza para explorar los mecanismos de las glicosiltransferasas y las glicosidasas, enzimas responsables de la formación y escisión de enlaces glicosídicos. La estabilidad y reactividad de este compuesto en diversas condiciones permiten realizar estudios cinéticos detallados y comprender el mecanismo de acción de las enzimas. Además, sirve como precursor en la síntesis de azúcares y glucósidos modificados, lo que ayuda a investigar las interacciones carbohidrato-proteína y el papel de los glicanos en los sistemas biológicos. Utilizando este compuesto, los científicos pueden diseccionar los papeles estructurales y funcionales de los carbohidratos en los procesos celulares, contribuyendo a una comprensión más amplia de la glicociencia. Su aplicación en la síntesis de carbohidratos complejos y en el estudio de reacciones enzimáticas lo convierte en una herramienta fundamental para avanzar en la investigación de la química y la biología de los carbohidratos.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(+)-(4,6-O-Benzylidene)methyl-α-D-glucopyranoside, 5 g | sc-256842 | 5 g | $74.00 |